2023颅咽管瘤术后内分泌功能评估和替代治疗.docx

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1、2023颅咽管瘤术后内分泌功能评估和替代治疗卢页咽管瘤(craniopharyngioma,CP)起源于Rathke囊，属胚胎残留性肿瘤，是一种罕见的颅内肿瘤。虽然卢页咽管瘤在组织学上属良的中瘤(WHOI级)，但其可局部进袭性生长，常累及下丘脑-垂体轴和视神经/视交叉，导致颅内占位效应和神经内分泌功能障碍，严重者可危及生命。随着外科手术和放射治疗的进步,颅咽管瘤术后生存率显著提高1o然而，白页咽管瘤本身及其治疗所导致的内分泌激素缺乏及下丘脑功能障碍严重影响患者生活质量。外科手术或放射治疗前后内分泌功能的评估、精准的内分泌激素替代及代谢管理是决定患者生活质量的关键因素。本文着重介绍颅咽管瘤患者术

2、后内分泌功能的规范评估、激素替代治疗的原则及下丘脑性胖的防治，以期提高颅咽管瘤的综合管理水平，改善患者长期预后。01颅咽管瘤治疗前后内分泌功能的评估白页咽管瘤可发生在颅咽管的各个部位，多见于鞍上，同时累及鞍内，少部分完全位于鞍内。肿瘤生长相对缓慢，一般在肿瘤较大时才开始出现临床表现。肿瘤侵袭以及手术或放射治疗均可引起下丘脑-垂体损伤1o颅咽管瘤临床表现包括头痛、视力障碍、尿崩症及垂体前叶功能减退症，此外病灶累及下丘脑可出现体重增加、认知功能障碍、体温调节异常、行为情绪异常等。儿童颅咽管瘤患者多表现为生长发育障碍和视力障碍；成人颅咽管瘤患者在诊断时内分泌激素缺乏的相关症状更明显。华山金垂体中心横

3、断面数据显示成人颅咽管瘤患者术前有82.5%存在至少一种垂体激素缺乏,其中最常受累的是性腺轴（77.5%）,其次为甲状腺轴（45.0%）和肾上腺轴（36.1%）,28.3%的患者有中枢性尿崩症;术后垂体前叶功能减退发生率为96.1%,尿崩症76.8%o此外,40.8%患者治疗后体重增加5%2J,因此顿咽管瘤在诊断时即需要全面内分泌功能及代谢指标评估,手术治疗后仍需随访并行相应的药物治疗。1.1 垂体功能评估检测项目包括晨血皮质醇、促肾上腺皮质激素、促甲状腺激素（TSHX游离三碘甲状原氨酸（FT3游离甲状腺素（FT4黄体生成素、卵泡刺激素、睾酮、雌激素、催乳素、生长激素（GH）、胰岛素样生长因子

4、-I（IGF-I）等。另需记录24h尿量，检测血渗透压、电解质、尿比重及尿渗透压以评估垂体后叶功能。特殊情况需行内分泌功能试验进一步评估垂体功能。1.2 代谢评估测量体重、腰围、臀围,检测血糖（特别关注餐后血糖血脂、尿酸、肝功能等，肝脏超声或肝脏瞬时弹性成像检查等了解脂肪肝和肝硬化。病变累及下丘脑者应行下丘脑功能评估，包括认知和情绪、食欲和摄食、睡眠、体温等。目前对下丘脑功能评估尚缺乏统一公认的方法，可采用相关量表如简易精神状态评价量表（mini-mentalstateexamination,MMSE）、蒙特利尔认知评估量表（montrealcognitiveassessment,MoCA量表

5、)、三因素饮食问卷(threefactoreatingquestionnairezTFEQ-R21)、斯坦福嗜睡量表(Stanfordsleepinessscale,SSS睡眠监测仪等进行评估3-4o13随访频次术后1、3、6、12个月及此后每年须随访垂体前、后叶功能，评估体重变化、糖代谢、血脂及尿酸水平；病变累及下丘脑者还应行下丘脑功能评估。术后1个月评估至关重要：术前垂体功能减退开始替代者，术后一月重新评估调整替代剂量；术前垂体功能正常者，神经外科术后常规使用糖皮质激素替代逐步减量至术后一月时评估垂体功能，减退者按需替代。02激素替代治疗原则垂体功能减退症主要采取激素替代治疗5-6o替代治

6、疗的原则为尽可能模拟人体激素的生理性分泌。全垂体功能减退时注意激素替代治疗的顺序，首先给予糖皮质激素，其次是甲状腺激素，需要时再予以性激素、GH等替代治疗。2.1 肾上腺糖皮质激素首选氢化可的松或醋酸可的松行生理剂量替代。成人常用日常替代剂量氢化可的松片1520mg/d或醋酸可的松片12.525.0mg/d,分23次服用，晨起1/22/3剂量，剩余放在中餐及晚餐服用（每日3次）或下午服用（每日2次），儿童青少年根据体表面积调整79mg（m2）-1d-1o氢化可的松每日最大生理替代剂量不建议超过30mg5-6o目前仍缺乏公认能客观评估替代剂量是否合适的指标，可根据患者的自我感觉和临床指标（体重变

7、化、精神、胃纳、血压、血钠及血糖等）来判断日常替代剂量是否适宜，测定服药后血皮质醇水平有一定的帮助。应激状况下，应根据严重程度和持续时间决定应激剂量的增加幅度和使用时间。轻度应激可选择激素剂量加倍，中重度应激可选择静脉糖皮质激素治疗，并根据病情随时调整剂量，应激缓解后逐步将剂量减至原维持剂量。替代过量可导致骨质疏松、高血糖、肥胖等；如替代不足则影响患者生活质量，严重时可诱发肾上腺皮质危象。如发生可疑危象，予氢化可的松50-100mg肠外给药。缺氢化可的松或可的松、依从性差或为方便起见，也可选用中长效泼尼松或甲泼尼龙。为患者及家属提供应激剂量指导是预防危象的关键。2.2 甲状腺激素如同时合并肾上

8、腺皮质功能减退，先补充糖皮质激素后进行甲状腺激素替代。推荐选用左旋甲状腺素片（L-T4）,小剂量起始，常用剂量为每天25-150g,所需剂量与缺乏程度相关。开始用药或剂量改变后46周复查血清FT3、FT4、TT3、TT4,以TT4、FT4维持在正常参考范围中上水平、TT3和FT3水平在正常范围为目标，不应根据TSH水平调整剂量。2.3 性激素性激素替代治疗方案需要考虑性别、年龄及生育需求，青春期前T殳不予治疗。替代治疗前后及过程中需要监测激素水平，女性乳腺、子宫内膜及卵巢，男性前列腺等。2.3.1 女性育龄期女性在无禁忌证的情况下建议尽早启动性激素替代治疗，常用雌孕激素序贯方案，并维持至健康女

9、性自然绝经的平均年龄,建议在妇科内分泌专科医师指导下进行替代治疗。有生育要求者需要多学科团队进行生殖重建，常用尿促性素（HMG）促进卵泡发育，卵泡成熟后以人绒毛膜促性腺激素（HCG）诱发排卵。女孩骨龄达10-12岁可采用小剂量雌激素促进第二性征发育后联用孕激素续贯治疗。2.3.2 男性成年男性推荐在无禁忌证的情况下进行雄激素替代治疗，国内常用的雄激素替代包括十一酸睾酮胶囊或注射剂。替代治疗的评估指标包括第二性征、性功能、睾酮水平和精液。有生育需求者，HCG联合HMG促进生精；下丘脑病变引起的性腺功能减退可选用促性腺激素释放激素（GnRH）脉冲治疗6L男孩骨龄达12-14岁可采用小剂量雄激素促进

10、第二性征发育。2.4 GHGH缺乏（GHD）对儿童生长发育、成人代谢综合征和心血管疾病风险均有负面影响；未发现GH替代治疗增加肿瘤的发生或复发风险7-8o目前颅咽管瘤患者GH替代的时机尚无共识，需要患者及家属、神经外科、内分泌科等多方共同讨论决定。儿童颅咽管瘤的患者如影像学病灶稳定可在手术或放射治疗后3个月启动评估GH轴功能，以早期了解生长发育及代谢影响。无论儿童或成人颅咽管瘤，一般建议在手术或放疗后至少随访1年无肿瘤复发或肿瘤增大征象可考虑起始GH替代治疗91成人GH替代的原则建议结合年龄、性别及合并症（如糖尿病、肥胖等）从低剂量起始重组人GH（rhGH）治疗（60岁者0.05U/dI治疗目

11、标为：临床症状改善、无不良反应和血清IGF-I在性别年龄相应正常范围。达标后每半年评估临床表现、可能的不良反应和IGF-I水平10儿童和青少年GHD治疗采用个体化原则，小剂量（0.05Ukg-1d-1）起始，根据体重、生长速度、IGF-I水平调整剂量JGF-I不应超过性别年龄相应正常范围的高限。同时合并性腺功能减退者先补充GH,女孩骨龄达1012岁或男孩骨龄12-14岁可起始性激素替代。过渡期患者需注意重新评估GHD是否持续存在1102.5 抗利尿激素药物首选去氨加压素，常用口服片剂，每日剂量0.0251.200mg不等，分14次给药。每日所需剂量与病情严重程度相关。常以睡前给药作为起始治疗以

12、减少夜尿,之后可按需加用早晨和（或）中午给药。在不能口服给药或其他紧急情况下，可使用注射剂。治疗目标为改善多饮多尿症状，同时应避免过度治疗导致水中毒，治疗期间注意监测渴感、尿量、血钠、尿比重，必要时测量血尿渗透压，以指导调整药物剂量。03下丘脑性胖的治疗下丘脑性肥胖是颅咽管瘤常见的并发症，突出表现为体重增加；肿瘤本身及治疗方式（包括手术和放射治疗）均可引起下丘脑性肥胖。早期识别、预防及干预下丘脑，的巴胖对改善颅咽管瘤患者的生活质量至关重要。3.1 手术术式及放射治疗对下丘脑性肥胖的影响近年来多采用内镜经鼻蝶手术切除颅咽管瘤，与传统开户页手术相比，其创伤更小、肿瘤全切率高，术后并发症少口2o肿瘤

13、未全切者可采用放射治疗以控制残留病灶的生长。有研究发现术后严密监测延迟进行放疗与术后早期辅助放疗相比对白页咽管瘤患者整体功能、内分泌激素水平的影响无显著差异13,放射治疗的时机与颅咽管瘤患者生活质量的关系仍有待进一步研究。无论手术或放射治疗，最大限度地保护下丘脑结构可减少治疗后下丘脑性B巴胖的发生。3.2 健康教育及生活方式干预颅咽管瘤患者的体重一般在术后6个月内显著增加，随后趋于稳定，部分患者可表现为明显的食欲亢进14O在诊断时即需对患者及家属进行相应的健康教育，在治疗前后进行体重的监测有利于早期识别下丘脑性肥胖并积极采取生活方式干预，包括限制能量摄入及增加体力活动等。低碳水化合物饮食可能对

14、下丘脑性三胖患者缓解饥饿感并维持体重有益15O但目前缺乏针对下丘脑性肥胖患者生活方式干预的临床试验，有待今后深入探索。3.3 合理激素替代当颅咽管瘤患者存在全垂体功能减退时需要高度怀疑下丘脑损伤，后者可直接导致下丘脑曲巴胖；全垂体功能减退可作为预警下丘脑，的巴胖的内分泌标志物。激素替代并不能治愈下丘脑，的巴胖，但能有效改善因激素缺乏引起的代谢紊乱；同时需避免糖皮质激素替代过量，特别是围手术期。GH替代治疗可有效改善身体成分，降氐心血管疾病风险10,其在肿瘤患者中的安全性已被认可7,9,16,但目前对颅咽管瘤患者GH替代的时机仍存争议，越来越多研究支持对无禁忌证者且无肿瘤复发或增大者进行GH替代

15、。3.4 药物治疗目前尚无药物被批准用于治疗下丘脑，的巴胖。胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物(GLP-IRAS)可通过抑制食欲、延缓胃排空及激活棕色脂肪组织减轻体重，已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗青少年和成人的单纯曲巴胖症。在下丘脑曲巴胖中，GLP-1RAs的作用也进行了探索。在一项为期36周的3期随机安慰剂对照临床试验中发现使用艾塞那肽周制剂治疗的儿童和年轻下丘脑性肥胖患者体脂含量及腰围显著降低，但体重指数未改善17;在另一项研究中，艾塞那肽周制剂显著减少下丘脑性肥胖患者能量摄入、增加瘦体重，但降低了总能量消耗18o新型的减重药物如司美格鲁肽、GLP-I/葡萄糖依赖性

16、促胰岛素多肽(GIP)双受体激动剂替西帕肽是否对下丘脑，的巴胖患者存在获益仍有待研究。选择性黑素皮质激素4受体(MC4R)激动剂Setmelanotide被批准用于治疗罕见病阿片黑皮质素原(POMC)/前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/k函巾型(PCSK1)/瘦素受体(LEPR)缺乏及Bardet-Biedl综合征导致的肥胖19-20。小样本2期临床试验(NCT04725240)将Setmelanotide用于治疗儿童和成人颅咽管瘤或其他良性颅内肿瘤引起的下丘脑性肥胖，2022年美国肥胖外科周年会公布的初步结果显示89%(16/18)的患者体重指数下降5%,3期临床试验正在进行中。此外，既往小样本研究提示生长抑素类似物、拟交感活性药物、三碘甲状腺原氨酸等对控制体重可能有益21,但有效性和安全性问题限制其