司可巴比妥用药教育.docx
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1、司可巴比妥用药教育【概述】本药属于短效巴比妥类催眠药。对中枢神经的抑制作用,随着剂量的加大而表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫痫。大剂量对心血管系统和呼吸系统有明显的抑制。过量可麻痹延髓呼吸中枢而导致死亡。镇静催眠机制尚不明确,可能由于抑制脑干网状结构的上行激活系统,阻断传至大脑皮质的冲动,使大脑皮质细胞由兴奋转入抑制,出现困倦、镇静和催眠。抗惊厥作用为抑制中枢神经单个突触或多个突触传递,提高大脑皮质电刺激的阈值。本药起效快,服后15分钟生效,持续23个小时;消化道易吸收,脂溶性较高,易通过血脑屏障进入脑组织。本药与血浆蛋白结合率为46%70%。在肝脏代谢,与葡萄糖醛酸结合由肾脏排出,未结合的原形
2、药物仅少量(约5%)经肾脏由尿液排出。成人半衰期为2028小时。【适应证】入睡困难的患者;抗惊厥(如破伤风等);麻醉前给药。【应用原则】(1)巴比妥类可引起皮疹、多形红斑及剥脱性皮炎;个别患者可发生粒细胞减少症或缺乏症,应密切观察。一旦发现应停止服用,进行对症处理。(2)本药可引起心、肝、肾等脏器的功能损害,注意监测肝、肾功能。(3)长期应用可引起药物依赖,故凡需长期服用者,应以不同类别的药物交替服用为宜。(4)因本药可促使肝脏的药物代谢酶增加,使自身或其他药物的代谢加快,进而导致药效减弱,故必须增加剂量方可有效。为此,本药物不宜久用。与其他肝代谢药物合用时注意调整剂量。(5)老年人对本药较敏
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