普乐沙福注射液（释倍灵）中文说明书.docx

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1、普乐沙福注射液（释倍灵）中文说明书【通用名称】普乐沙福注射液【商品名称】释倍灵MOZObiI【英文名称】PlerixaforInjection【汉语拼音】PuleshafuZhusheye【成份】本品主要成份是普乐沙福。化学名称：1,11,4亚苯基双（亚甲基）卜双L,4,8,11-四氮环十四烷化学结构式：分子式：C28H54N8分子量：502.79辅料：氯化钠、注射用水（如需要，用盐酸和氢氧化钠调节PH至6.0-7.5）0【性状】本品为无色至淡黄色澄明液体。【适应症】本品与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联用，适用于非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者动员造血干细胞（HSC）进入

2、外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。【规格】1.2ml：24mg用法用量推荐的用法用推在给药前应检查药瓶是否有颗粒物质和变色，如果有颗粒物质或者溶液变色，不得使用。患者接受GYSF每天1次、共给药4天后开始本品治疗。在开始每次采集前11小时进行本品给药，最多连续给药4天。根据体重确定本品皮下注射给药的推荐剂量：患者体重83kg时，20mg固定剂量，或者按体重0.24mgkg.患者体重83kg时，按体重0.24mgkg.使用患者实际体重计算本品的给药体积。每瓶含有1.2mL溶液，浓度20mgmL,根据如下公式计算患者给药体积：0.012X患者实际体重（kg）=给药体积（mL）在普乐沙福首次给

3、药前1周内称量体重，用于计算普乐沙福给药剂量。在临床研究中，最高根据患者理想体重的175%计算普乐沙福剂量。未研究体重超过患者理想体重的175%中普乐沙福的剂量和治疗情况。使用以下公式确定理想体重：男（kg）：50+2.3（身高（Cm）0.394）-60）；女（kg）：45.5+2.3（身高（Cm）X0.394）-60）。根据暴露量随体重增加而增加，本品剂量不得超过40mg天。推荐的伴随用药在开始首次本品给药前连续4天以及每天进行采集前，每天上午给予G-CSF10gkgn肾功能不全患者的用药在中度和重度肾功能不全患者中（估算的肌酎清除率（CLCR）50mLmin）,根据体重降低三分之一的本品剂

4、量，见表1。如果CLCR5OmLmin,剂量不得超过27mg天，因为mg/kg基础计算的剂量导致普乐沙福暴露随体重增加而增加。（参见【药代动力学】）如果将使用剂量降低三分之一，全身药物暴露在中度和重度肾功能不全患者与正常肾功能患者中相似。（参见【药代动力学】）。表1：肾功能不全患者的本品推荐剂量估算的肌鼾清除率（mL/min）剂猫体篁83kg体篁83%和V1605020mg或0.24mg/kg,每天1次0.24mg/kg.每天1次（不超过40mg天）5013mg或0.16mg/kg,每天1次0.16mg/kg.每天1次（不超过27mg天）使用如下（Cockroft-Gault）公式估算CLCR

5、：男性肌酎清除率（mLmin）=体重（三）（140年龄（岁）72X血清肌酎（mgdL）女性肌酎清除率（mLmin）=0.85X男性计算数值尚无足够信息推荐透析患者的用药剂量。儿童患者儿童患者使用经验有限。尚未确立18岁以下儿童使用本品的安全性和有效性。老年患者（65岁）肾功能正常的老年患者无需调整剂量。肌酊清除率50mL/min老年患者建议调整剂量（见上文肾功能不全）。一般来说，因为肾功能减弱发生率随年龄增加而增高，所以应谨慎选择老年患者的给药剂量。【不良反应】本说明书所描述的不良反应来自临床试验和上市后报告。由于临床研究是在各种不同条件下进行的，在一个临床研究中观察到的不良反应的发生率不能与

6、另一个临床研究观察到的不良反应发生率直接比较，也可能不能反映临床实践中的实际发生率。以下严重不良反应将在本说明书【注意事项】讨论： 过敏性休克和过敏反应 白血病患者的潜在肿瘤细胞动员作用 循环白细胞增加和血小板计数降低 潜在的肿瘤细胞动员作用脾肿大1.临床试验经验国外临床研究中不良反应的总结本品与G-CSF联用的患者中报告的最常见不良反应（210%）（不考虑因果关系），并且HSC动员和采集期间本品给药患者发生率大于安慰剂给药患者的不良反应包括腹泻、恶心、疲乏、注射部位反应、头痛、关节痛、头晕和呕吐。从2项安慰剂对照随机Hl期研究（301例患者）和10项非对照Il期研究（242例患者）中获得本品

7、与GYSF联用的安全性数据。患者主要通过每日皮下注射0.24mg/kg普乐沙福进行治疗。在这些研究中普乐沙福的中位暴露时间为2天（范围为17天）。在非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者的2项随机对照研究中，在本品和GYSF组中共有301例患者接受治疗，安慰剂和GYSF治疗组中包含292例患者。在开始首次本品0.24mgkg皮下注射或安慰剂给药前4天以及每天进行造血干细胞采集之前，每天上午对患者给予GCSF10ug/kg。接受本品给药的25%患者中发生（不考虑因果关系），并且造血干细胞动员和采集期间本品给药患者发生率大于安慰剂给药患者的不良反应，请见表2。表2:接受本品给药的非霍奇

8、金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者中25%患者发生且HSC动员和HSC采集期间发生率高于安慰剂的不良反应患者百分H匕(%)普乐沙福和（XSF（n=301）安慰剂和GcSF(n=292)所有分级，3级J级所育分级,3皴4级胃肠系统疾病腹泻371O1700恶心341O2200呕吐101O600目肠胀i7OO300全身性疾病和给药部位各季注射部位反应34OO1000疲二27OO2500各种肌肉Hf和结缔坦期疾病关节痛13OO1200神经系统疾病头痛223精神疾病1(2.0%)000失眠1(2.0%)000各类神益系蜕朝3(5.9%)000头晕1(2.0%)000头疼1(2.0%)000感觉减退1(2.0%)

9、000胃丽系统疾病5(9.8%)000恶心4(7.8%)000腹污2(3.9%)000腹痛1(2.0%)000呕吐1(2.0%)0002.上市后经验除临床试验中报告的不良反应外，在本品上市后报告了如下不良反应。由于这些不良反应来自不确定规模的人群的自发报告，所以不可能始终可靠地估算反应发生率或者确定药物暴露的因果关系。血液及淋巴系统疾病.脾肿大和脾破裂免疫系统疾病.过敏反应，包括过敏性休克精神病类：异常做梦和噩梦【禁忌】对本品任何成分过敏者禁用。【注意事项】L过敏性休克和过敏反应在接受本品给药的患者中发生的严重过敏反应，包括速发型过敏反应，其中一些威胁生命伴有临床显著的低血压和休克（参见【不良

10、反应】）。在本品给药期间和给药后至少30分钟，应观察患者发生过敏反应的迹象和症状，直到每次给药结束后达到临床稳定。仅在有可立即治疗过敏反应和其他超敏反应的人员和治疗手段的条件下进行本品给药。在临床研究中，少于1%患者在本品给药后30分钟内可见轻度或中度过敏反应（参见【不良反应】）。2 .白血病患者的肿瘤细胞动员作用为动员HSC,普乐沙福可能引起白血病细胞的动员和采集物的后续污染。因此，不建议将普乐沙福用于白血病患者的HSC动员和采集。3 .血液学影响白细胞增多本品与G-CSF合用时可增加循环白细胞计数和HSC计数。在本品治疗期间应监测白细胞计数。对于外周血中性粒细胞计数高于50X109/L的患

11、者，应用根据临床状况决定是否使用本品。血小板减少在接受本品给药的患者中观察到血小板减少。应对接受本品给药和进行HSC采集的所有患者进行血小板计数监测。4 .潜在的肿瘤细胞动员作用当本品与GYSF联合用于HSC动员时，肿瘤细胞可能从骨髓中释放出来，随后被收集在白细胞分离产物中。尚未充分研究可能回输肿瘤细胞的影响。5 .脾肿大和脾破裂大鼠延长给药研究（2至4周）每天1次皮下给予高于人体推荐剂量（根据体表面积计算）约4倍的普乐沙福后，观察到与髓外造血相关的绝对和相对脾脏重量增加。尚未在临床研究中具体评估普乐沙福对患者脾脏大小的影响。在接受本品和生长因子G-CSF联合给药之后有脾肿大和脾破裂的报告。在接受本品和GYSF联用给药时发生左上腹痛和/或肩胛痛或肩痛的患者应进行脾脏完整性评估。6 .胚胎-胎儿毒性妊娠妇女使用本品时可能危害胎儿。在动物中普乐沙福具有致畸作用。没有妊娠妇女使用本品的充分