肾母细胞瘤患者的健康指导.docx
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1、肾母细胞瘤患者的健康指导一、肾母细胞瘤的基础知识什么是肾母细胞瘤?肾母细胞瘤是一种胚胎性恶性肿瘤。2004年WHO泌尿系统及男性生殖器官肿瘤病理学和遗传学肾肿瘤分类中认为该病起源于肾胚基细胞。肾母细胞瘤又称维尔姆斯瘤(Wilmstumor),是婴幼儿最多见的恶性实体瘤之一,也是应用现代综合治疗最早和效果最好的恶性实体瘤。肾母细胞瘤有哪些临床表现?肾母细胞瘤患儿绝大多数是无意中被发现腹部肿块,如在给孩子洗澡、换衣或触摸患儿腹部时触到肿块。通常肿块表面光滑、平整、质地硬、无压痛,肿块通常比较固定。有的患儿腹部膨隆或两侧不对称。少数患儿有腹痛或恶心、呕吐、食欲减退等消化系统疾病症状。也有少数患儿表现
2、为血尿、发热、高血压。晚期患儿可出现面色苍白、消瘦、精神萎靡,甚至出现转移症状,如咯血、头痛等。有12%15%的患儿会伴有先天性畸形,如先天性虹膜脉络膜缺损、重复肾、马蹄肾、多囊肾、异位肾、内脏肥大、脐膨出、巨舌、偏身肥大。成人患者肾母细胞瘤的临床表现与肾细胞癌的临床表现相似,表现为无症状、血尿、腰腹痛、腹部肿块等。肾母细胞瘤的发病原因有哪些?肾母细胞瘤的确切病因尚不清楚,可能与11号染色体上的WT-I基因的丢失或突变有关,也可能是由于间叶的胚基细胞向后肾组织分化障碍,并且持续增殖造成的。该病也有一定的家族性发病倾向,因此有人认为该病也具有遗传性。为什么肾母细胞瘤好发于3岁以下的幼儿?肾母细胞
3、瘤好发于儿童,是儿童第二位常见的腹部恶性肿瘤。98%的病例发生于10岁以下,最多见于3岁以下的幼儿,3岁以后发病率显著降低,5岁以后少见,成人中罕见,约有3%发生在成人,被称为成人肾母细胞瘤。男女发病率无明显差异,多数为一侧发病,3%10%为双侧发病。据统计国内6所儿科医院2133例恶性实体瘤中,肾母细胞瘤有503例(24%),诊断时年龄为15岁的占75%。90%病例诊断时年龄小于7岁,罕见于成人及新生儿。婴幼儿腹部发现进行性增大的肿块属于肾母细胞瘤晚期表现吗?进行性增大的腹部肿块是肾母细胞瘤最常见的症状,也是婴幼儿最多见的恶性实体瘤之一。常在为患儿穿衣或洗澡时偶然发现。需要进行鉴别和诊断,如
4、肾积水、炎症或脓肿等疾病。肾母细胞瘤患者的预后怎样?儿童肾母细胞瘤对放疗、化疗敏感,由于采用综合治疗,患儿的治愈率较高,是综合治疗恶性肿瘤的成功典范。20世纪50年代以前,肾母细胞瘤的治疗方法只有手术,患儿5年生存率约为20虬至20世纪50年代开始采用手术联合放疗,患儿5年生存率达到了45%50%o此后,采用手术联合放疗、化疗的模式,患儿5年生存率达到85%以上。如有需要,术后放疗应尽早进行。常用的化疗药物有放线菌素D(八)、环磷酰胺(C)、阿霉素(D)、长春新碱(V)、依托泊甘(E)、2-流基乙基磺酸钠(M)o常用的方案有A+V方案、A+V+D方案、V+D+E+C+M方案。成人早期肾母细胞瘤
5、患者以手术治疗为主,但成人晚期肾母细胞瘤患者的治疗效果远没有儿童患者好,除手术治疗外,至今还没有探索出疗效好的综合治疗方案。二、术前健康指导肾母细胞瘤需要做哪些检查?治疗前要了解双侧肾脏功能是否正常、肿瘤是否有远处转移、肿瘤能否切除。因此,需要做CT、MRl检查,必要时进行肾动脉数字减影血管造影,了解肿块和肾血管情况,帮助评估手术切除肿瘤的可能性。肾母细胞瘤是否需要马上手术治疗?肾母细胞瘤确诊后可以直接手术或先化疗再手术或术前介入性肾动脉栓塞化疗十患侧肾切除术。手术治疗是肾母细胞瘤的主要治疗手段。肾母细胞瘤对放疗、化疗敏感,根据分期及组织学分型进行辅助放疗、化疗是综合治疗较为重要的部分。其预后
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