药品生产企业质量标准和检验标准操作程序管理办法.docx
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1、质量标准和检验标准操作程序管理办法1 .目的:建立质量标准、检验操作规程的编制审批、批准、修订与收回的标准操作规程。2 .范围:质量监督部、生产部、总工程师室、总经理。3 .责任:质监部、生产部。4 .内容:4.1.1 质量标准和检验操作规程的编制、审查和批准:4.1.2 1.1企业除执行药品的各级法定标准外,还应制订成品内控标准,半成品(中间体)、原辅料、包装材料的质量标准和工艺用水的质量标准。4.1.3 质量标准由生产部会同质监、供应、公用工程部等有关部门制订,经总工程师审查,总经理批准、签章后下达;检验操作规程由中心化验室根据质量标准、工艺规程组织编制,经质监部主任审查,总工程师批准、签
2、章后,按规定日期起执行。4.1.4 原辅料质量标准的主要内容包括:品名、代号、规格、性状、鉴别、检验项目与限度用途、标准依据等。4.1.5 包装材料质量标准的主要内容包括材质、外观、尺寸、规格和理化项目,直接接触药品的包装材料,容器的质量标准中还应制订符合药品生产要求的卫生标准。4.1.6 1.5成品内控质量标准可参照中国药典、卫生部药品标准和工艺规程及产品特性制订,工艺用水应根据生产工艺要求及参照中国药典有关规定制订。4.1.7 检验操作规程的内容包括检验所用的试剂、设备和仪器、操作方法或原理、计算方式和允许误差等。4.1.8 1.7滴定液、标准溶液、指示剂、试剂、试液、缓冲液等配制方法,参
3、阅中国药典或有关标准。4.1.9 编制质量标准和检验操作规程注意以下事项:4.1.8.1各种指标和计量单位均按国家规定采用国际单位制计量单位;4. 1.8.2成品名称使用法定名称,原辅料、半成品(中间体)名称使用化学名,适当附注商品名或其它通用别名;4.1. 8.3分子量一律以最新国际原子量表计算,取两位小数;4.1.8.4质量标准和检验操作规程一律用单面纸印刷,于左侧装订。4. 2质量标准和检验操作规程的发放:4.2 .1质量标准和检验操作规程要发放至有关质监人员及有关管理人员,作为学习、培训和操作的依据。4.3 .2质量标准和检验操作规程要编号,领用时要签名。4.2.3质量标准和检验操作规
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