药理消化子宫兴奋.ppt
《药理消化子宫兴奋.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药理消化子宫兴奋.ppt(38页珍藏版)》请在第壹文秘上搜索。
1、 第十九章第十九章 作用于消化系统药作用于消化系统药 Drugs Affecting Gastrointestinal Function 学时:学时:1.5 要求:要求:掌握掌握抗消化性溃疡药物的分类,抗消化性溃疡药物的分类,H2受体受体 阻断药、奥美拉唑作用、作用机制阻断药、奥美拉唑作用、作用机制 及临床应用。及临床应用。了解了解抗酸药三硅酸镁、氢氧化铝等要的作抗酸药三硅酸镁、氢氧化铝等要的作 用特点及泻药硫酸镁等的作用方式与临用特点及泻药硫酸镁等的作用方式与临 床应用。床应用。目前临床目前临床最常用的药物之一。最常用的药物之一。一、抗消化性溃疡药一、抗消化性溃疡药 消化性溃疡消化性溃疡(p
2、eptic ulcer)常见病,常见病,发病率约发病率约1012 发病机制:未明。攻击因子发病机制:未明。攻击因子 防御因子防御因子 二者失衡。二者失衡。常用药物:常用药物:抗酸药、胃酸分泌抑制药、黏膜保护药、抗酸药、胃酸分泌抑制药、黏膜保护药、抗幽门螺杆菌药等。抗幽门螺杆菌药等。胃酸分泌机制及分泌抑制药的作用靶的(胃酸分泌机制及分泌抑制药的作用靶的(Fig31-1)12奥美奥美拉唑拉唑西米西米替丁替丁米索前米索前列醇列醇哌仑哌仑西平西平#(-)(一)、抗酸药(一)、抗酸药(antacids)为为弱碱性物质弱碱性物质。口服,直接。口服,直接中和胃酸中和胃酸胃内容物胃内容物 pH 。胃蛋白酶活性
3、。胃蛋白酶活性 解除胃酸对胃、十二指肠黏膜解除胃酸对胃、十二指肠黏膜的侵蚀及对溃疡面的刺激;的侵蚀及对溃疡面的刺激;主要用于:消化性溃疡、反流性食管炎。主要用于:消化性溃疡、反流性食管炎。常用药物:氢氧化镁常用药物:氢氧化镁(magnesium hydroxide)、三硅酸镁三硅酸镁(magnesium trisilicate)、氢氧化铝氢氧化铝(aluminum hydroxide)、碳酸钙碳酸钙(calcium carbonate)、碳酸氢钠碳酸氢钠(sodium bicarbonate).很少单用,多配成复方。很少单用,多配成复方。(二)、抑制胃酸分泌药(二)、抑制胃酸分泌药 1、H2受
4、体阻断药受体阻断药 西咪替丁(西咪替丁(Cimetidine)作用、用途作用、用途:阻断组胺阻断组胺H2受体受体抑制基础胃酸、夜间胃抑制基础胃酸、夜间胃酸和各种刺激引起的胃酸分泌;减少胃蛋白酶分泌;对胃酸和各种刺激引起的胃酸分泌;减少胃蛋白酶分泌;对胃黏膜有保护作用。黏膜有保护作用。用于胃、十二指肠溃疡、卓用于胃、十二指肠溃疡、卓-艾综合征。艾综合征。体内过程体内过程:口服吸收快、完全,血浆蛋白结合率约口服吸收快、完全,血浆蛋白结合率约19,体内分布广,可通过胎盘屏障。部分代谢,代谢物及原形体内分布广,可通过胎盘屏障。部分代谢,代谢物及原形经肾排出,经肾排出,t1/2约约1.9h,肾功不良时延
5、长。,肾功不良时延长。不良反应不良反应:头痛、乏力、腹泻、肌肉痛、皮疹等。头痛、乏力、腹泻、肌肉痛、皮疹等。内分泌:精子数内分泌:精子数,性功能,性功能,男性乳腺发育,女性,男性乳腺发育,女性溢乳等;偶见:心动过缓、肝肾功能损伤、白细胞减少等。溢乳等;偶见:心动过缓、肝肾功能损伤、白细胞减少等。相互作用相互作用:为肝药酶抑制剂,与苯二氮卓类为肝药酶抑制剂,与苯二氮卓类、华法林、华法林、苯妥英、普萘洛尔、茶碱、奎尼丁等药物合用苯妥英、普萘洛尔、茶碱、奎尼丁等药物合用上述药物上述药物血药浓度血药浓度。雷尼替丁(雷尼替丁(Ranitidine)似西咪替丁,但抗酸作用较强,似西咪替丁,但抗酸作用较强,
6、对肝药酶的抑制作用较弱对肝药酶的抑制作用较弱。可缓解症状,促进溃疡愈合。可缓解症状,促进溃疡愈合。法莫替丁(法莫替丁(Farnotidine)似西咪替丁,抑制胃酸分泌作似西咪替丁,抑制胃酸分泌作用较强,用较强,不抑制肝药酶,不抑制肝药酶,无抗雄激素作用,不影响血催乳无抗雄激素作用,不影响血催乳素浓度。素浓度。尼扎替丁尼扎替丁(nizatidine)与雷尼替丁相似,与雷尼替丁相似,罗沙替丁罗沙替丁(roxatidine)用于治疗溃疡病。用于治疗溃疡病。2.H+-K+-ATP酶抑制药酶抑制药(质子泵抑制药(质子泵抑制药)代表药:代表药:奥美拉唑奥美拉唑(Omeprazole)药理作用与作用机制药理
7、作用与作用机制 抑制抑制H+、胃蛋白酶分泌。、胃蛋白酶分泌。作用强、久。作用强、久。H+-K+-ATP酶(酶(a a、两个亚单位)两个亚单位)-胞质内的小管胞质内的小管囊泡上。囊泡上。壁细胞受到刺激壁细胞受到刺激酶移至分泌小管膜上、被激活酶移至分泌小管膜上、被激活 酶酶被磷酸化被磷酸化转移转移H+至胞外、至胞外、K+至胞内。至胞内。H+-K+-ATP酶抑制药与酶的酶抑制药与酶的a a 亚单位结合,使酶失活,亚单位结合,使酶失活,抑制抑制H+的分泌。同时胃蛋白酶分泌也有减少。的分泌。同时胃蛋白酶分泌也有减少。对幽门螺杆菌有抑制作用。对幽门螺杆菌有抑制作用。奥美拉唑(奥美拉唑(Omeprazole
8、)-第一代质子泵抑制剂。第一代质子泵抑制剂。体内过程体内过程 口服易吸收,口服易吸收,13h达峰,食物可减少吸收。达峰,食物可减少吸收。血浆蛋白结合率血浆蛋白结合率95,肝代谢,肾排,肝代谢,肾排,t1/20.5-1.5h。临床应用临床应用 反流性食管炎;消化性溃疡;上消化反流性食管炎;消化性溃疡;上消化道出血;幽门螺杆菌感染。道出血;幽门螺杆菌感染。兰索拉唑(兰索拉唑(Lansoprazole)-第二代质子泵抑制药。第二代质子泵抑制药。似奥美拉唑,但抑酸及抗幽门螺杆菌似奥美拉唑,但抑酸及抗幽门螺杆菌作用较强。作用较强。潘多拉唑(潘多拉唑(Pantoprazole)雷贝拉唑雷贝拉唑(rabep
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药理 消化 子宫 兴奋
