质粒的酶切琼脂糖凝胶电泳分离DNA.ppt

《质粒的酶切琼脂糖凝胶电泳分离DNA.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《质粒的酶切琼脂糖凝胶电泳分离DNA.ppt（21页珍藏版）》请在第壹文秘上搜索。

1、1.实验目的2.实验原理 3.实验仪器、材料与试剂 4.实验步骤 5.实验结果及讨论 l限制性内切酶切割出目的DNAl了解琼脂糖凝胶电泳的原理l掌握琼脂糖凝胶的制作及进行电泳的方法 l利用限制性内切酶具有特定的识别及切割位点，定点切割环状质粒DNA。l琼脂糖凝胶电泳是基因工程操作中常规的实验方法，它能检测少量的DNA（如用肉眼观察，可检测到10 ng的DNA），且检测的范围很广。pBC SK mappBC SK mapl它的原理是溴化乙锭在紫外光照射下能发射荧光，当DNA样品在琼脂糖凝胶中从负极向正极泳动时，溴化乙锭从正极向负极移动，这样溴化乙锭分子就会嵌入DNA分子中形成络合物，使DNA在紫

2、外光下发射很强的荧光。在溴化乙锭足够的情况下，荧光的强度正比于DNA的含量，这样就可以检测DNA的浓度。（一）仪器 l1.水平式凝胶电泳槽 l2.稳压电泳仪 l3.电炉 l4.紫外检测仪 l5.台式离心机（二）材料 l实验一中提取的质粒DNA和酶切后的质粒DNA。（三）（三）试剂试剂 l1.限制性内切酶 EcoRI，l2.TAE电泳缓冲液(50)（pH8.0）Tris 242g 冰醋酸 57.1ml 0.5mol/L EDTA（pH8.0）100ml l3.溴化乙锭溶液 10mg/ml水溶液，室温，棕色瓶或铝铂纸包装保存。l4.10DNA样品上样缓冲液 l5.琼脂糖酶切体系l调制酶切体系如下:

3、(共 20L)无菌水 6L，质粒 10 L Buffer K 2L,EcoR I 1L,BamH I 1 L 37酶切1.5小时。l1.洗净电泳槽、制胶槽、梳子、挡板，晾干。l2.插好挡板、梳子。l3.根据实验所需称取0.4克琼脂糖，放入制胶 的容器中（一般用三角瓶），然后加入40ml电泳缓冲液（1TAE）。l4.加热煮沸，使琼脂糖完全完全溶解。l5.溶液冷至约60时，加入溴化乙锭4 L(终浓度为0.1 g/l)，轻轻摇匀，倒入制胶槽上，检查有无气泡。l6.室温下约30-45分钟后，琼脂糖溶液完全凝固，小心垂直拔出梳子和挡板，清除碎胶，将凝胶放入电泳槽中。l7.加入电泳缓冲液（1TAE）至电泳

4、槽中，使液面高于胶面约1mm。l 8.在DNA样品中加入2 L(1/10体积)的10 DNA上样缓冲液(loading buffer)，混匀，稍甩一下，使溶液都处于离心管底。l9.用移液器吸起离心管中溶液，移入凝胶的梳孔中。l10.插上导线，打开电泳仪电源，按照需要调节电压至120V，电泳开始，观察电流情况或电泳槽中负极的铂金丝是否有气泡出现。l11.等溴酚蓝泳动至凝胶前沿后，将电压（或电流）回零，关闭电源，停止电泳。l12.取出凝胶，在紫外观测仪上观察电泳结果。l13.根据需要切下DNA条带，放入1.5ml Ep管中，放于4保存，以备下周实验用。l质粒DNA在琼脂糖凝胶中一般为三条带，最前面的条带为超螺旋构型，中间为线型，最后为单链有缺刻的构型。l如提取过程中有机械损伤，可能在胶上出现弥散。l影响RE(限制性内切酶)活性的主要因素：DNA的纯度；DNA的甲基化程度；温度；缓冲液成分（DDT，BSA）等。使用3 mg的DNA Marker DL2,000（500 ng/条带）进行1%的琼脂糖凝胶电泳后，各DNA条带自上至下分别为2kb，1Kb，750bp，500bp，250bp，100bp。