选修5第一章第三节有机物的命名2课时.ppt
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1、第三节有机化合物的命名第三节有机化合物的命名 1 1、自学、自学“烃基烃基”、“烷基烷基”的概念,的概念,思考、讨论思考、讨论“基基”与与“根根”有何区别,有何区别,并作回答。并作回答。补充说明补充说明1 1、烃基一般呈电中性,属于烃的一部分,、烃基一般呈电中性,属于烃的一部分,不能独立存在,而不能独立存在,而“根根”往往带有电荷,可以在溶往往带有电荷,可以在溶液中独立存在。液中独立存在。2 2、“基基”与与“根根”在电子式的写法上的区别。在电子式的写法上的区别。2 2、在烷烃通式的基础上由学生自己推、在烷烃通式的基础上由学生自己推导一价烷基的通式并写出导一价烷基的通式并写出-C-C3 3H
2、H7 7和和-C-C4 4H H9 9的的异构种类异构种类.烃基烃基一一烷烃的命名规则烷烃的命名规则1.1.烷烃的习惯命名法烷烃的习惯命名法原则:分子内碳原子数后加一个原则:分子内碳原子数后加一个“烷烷”字,字,就是简就是简单单 烷烃的名称,碳原子的表示方法:碳原子烷烃的名称,碳原子的表示方法:碳原子在在1 11010之间,用之间,用“天干天干”;1010以上的以上的则以汉字则以汉字“十一、十二、十一、十二、十 三表示。CHCH4 4 C C2 2H H6 6 C C5 5H H1212 C C9 9H H2020 甲烷甲烷 乙烷乙烷 戊烷戊烷 壬烷壬烷 C C1212H H2626 C C2
3、020H H4242 十二烷十二烷 二十烷二十烷1.1.选主链。选定分子中最长的碳链做主链,并按主链选主链。选定分子中最长的碳链做主链,并按主链上碳原子的数目按照习惯命名法称为某上碳原子的数目按照习惯命名法称为某“烷烷”。2.2.编碳号。把主链里离支链最近的一端作为起点,用编碳号。把主链里离支链最近的一端作为起点,用1 1、2 2、3 3等数字给主链的各碳原子依次编号定等数字给主链的各碳原子依次编号定 位以确定支链的位置。位以确定支链的位置。3.3.写名称。把支链的名称写在主链名写名称。把支链的名称写在主链名称的前面,在支链名称的前面用阿拉称的前面,在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所
4、处的位置,伯数字注明它在主链上所处的位置,并在数字与名称之间用一短线隔开。并在数字与名称之间用一短线隔开。4.4.并烃基。如果有相同的支链,可以合并烃基。如果有相同的支链,可以合并起来用二、三等数字表示,但表示相并起来用二、三等数字表示,但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用同支链位置的阿拉伯数字要用“,”隔隔开;如果几个支链不同,就把简单的写开;如果几个支链不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。在前面,复杂的写在后面。2.2.用系统命名法命名用系统命名法命名命名步骤命名步骤CH3 C CH3CH3CH31 2 31 2 32 2,2 2丙烷丙烷二甲基二甲基小试一下小试一下丁烷甲基24321
5、CH3CHCH2CH3 CH3 系统命名原则系统命名原则长长-选最长碳链为主链。选最长碳链为主链。多多-遇等长碳链时,支链最多为主链。遇等长碳链时,支链最多为主链。近近-离支链最近一端编号。离支链最近一端编号。小小-支链编号之和最小。(课本习题支链编号之和最小。(课本习题2.1)简简-两取代基距离主链两端等距离时,从简单两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号。取代基开始编号。CH2 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH32,2,4,4-四甲基己烷四甲基己烷CH31.用系统命名法命名用系统命名法命名练习:练习:CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH
6、3己烷己烷2,2二甲基二甲基 4 乙基乙基2 341653 甲基甲基4 乙基庚烷乙基庚烷CH2 CH2 CH CH CH2CH3CH3CH3CH2CH32341657 CH2CH3CH3CH2CCH2CH3 CH2CH3 3,3-二乙基戊烷二乙基戊烷CH3CH2CH2CCHCH2CH3H3CCH3CH2CH33,4-二甲基二甲基-4-乙基庚烷乙基庚烷3,5-二甲基二甲基-3-乙基庚烷乙基庚烷2,2,3三甲基丁烷三甲基丁烷CH3 C CH CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3 CH C CH3CH3CH2CCH2CH2CH2CH2CH3CH2CH2CHCH3CH3C2H5C2H53-甲基甲
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- 选修 第一章 三节 有机物 命名 课时
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