酸性水讲课内容.ppt
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1、 一、装置概况 1.2装置变动、改造情况 2002年9月酸性水汽提E3411A/B热源改用重整装置热载体:自重整装置F201、F601出口总管引热载体至酸性水汽提E3411A/B替代1.0MPa蒸汽。E3411AB用热载体时换热面积不够,汽提塔底新增设两个塔底重沸器E3411C/D。2002年9月施工完毕,在2002年10月18日投用T3401A汽提塔底的两个重沸器,2002年10月24日投用T3401B塔底的1个重沸器E3411B,投用效果良好。(改造前蒸汽用量20t/h,改造后2t/h 每年节约蒸汽约14万吨)2002年9月酸性水罐、原料罐间加平衡线:在原料水罐及酸性水罐间加平衡线,相应的
2、增加排油观察液面计、T3402排液线由入V3402A改入V3402B等。酸性水罐V3402A高液位操作,既保证了酸性水足够的沉降脱油时间,又可以起到缓冲罐的作用。(原有螺杆泵和除油器停用)效益分析:方便操作,节省电耗,节省螺杆泵的维修费用。每年可节电18万KWH。减少了对除油器的维护减低劳动强度。2003年7月汽提塔底重沸器E3411AB更换白钢芯子,净化水程增加切断阀门。8月份E3411B芯子更换完毕,在9月更换E3411A芯子完毕。2004年酸性水汽提装置塔底重沸器在用的是E3411AB,热源采用的是重整装置的热载体。E3411CD闲置重沸器的热料程已经加盲板与E3411AB隔离,考虑到重
3、整热载体中断时,装置全部停工对外部影响较大,污染环境,我装置将E3411CD改为单独用蒸汽做热源的重沸器,可以作为热载体的备用热源,在对操作影响不大的前提下,可以互相切换。2004年10月完工后投用:塔底热源由蒸汽改为用热载体。切换对装置操作影响不大,方便生产2006年实施技措新增污油回炼至一套ARGG的线,实现了密闭脱液。减小了对环境的污染。(原排油线至地下污油罐送至油品)2007年更换了原料水罐,并将酸性气密闭脱液线、安全阀卸压线改为两罐共用。V3402B增加了一个水封罐和脱硫剂罐。这样可以使两个罐都可单独操作,方便生产。2007增加原料水罐停工用倒罐流程。(停工罐内存水可倒入另一个罐,避
4、免了停工期间直排污水)1.3装置特点 采用单塔加压侧线抽出汽提工艺,侧线抽出的富氨气经过分凝、精制、压缩得到副产品液氨,此液氨大部分作为化工原料;另有一部分配置成氨水,供公司其它装置使用(一、二套常减压装置、一、二套ARGG装置和硫磺回收装置使用);塔顶酸性气作为硫磺回收装置的原料,回收硫磺;汽提后的净化水一部分可回用于公司其它装置(一、二套常减压装置电脱盐注水等),其余部分排入公司含油污水管网。本装置设一套脱气、除油设施,酸性水汽提部分采用两套单塔并列操作,共用一套分凝、氨精制、氨压缩的流程。可根据原料水量的变化进行灵活操作,保持长周期运转,得到高质量的产品。.1.4 原料及产品 a)酸性水
5、自180万吨/年ARGG、100万吨/年ARGG、加氢改质、异构脱蜡及产品精制来,进装置压力0.3MPa(表压,温度40)。b)净化水一部分送至常减压装置作为电脱盐注水(温度50,压力0.4MPa),其余排至含油污水管网。c)酸性气至硫磺回收装置生产硫磺(温度40,压力0.05Mpa)。d)产品液氨由液氨泵送至液氨罐区(温度40,压力2.0Mpa)。e)原料水脱气罐脱出的轻油气排至火炬系统(温度40,压力0.05Mpa)。f)轻污油用泵间断送至一套ARGG温度40,压力0.28Mpa)。二 工艺原理 本装置是采用塔底热源加热汽提的方法处理石油加工过程中生成的含硫含氨污水,把污水中的硫化氢和氨汽
6、提出来,从而使污水得以净化,同时回收氨,达到消除污染,化害为利,综合利用的目的。污水中主要有H2S、NH3、CO2,另外NH4HS、NH4HCO3、等在污水中以电离状态存在,成为一种弱酸和弱碱的盐,这些盐在进行水解反应时,形成了游离的H2S、NH3和CO2,而这些游离的H2S、NH3、CO2又根据不同的溶解度,从液相挥发到气相,形成一个化学电离和相平衡共存的体系,用在综合反应方程式表示:NH4+HS-(NH3+H2S)液 (NH3+H2S)气NH4+HCO3-(NH3+CO2)液 (NH3+CO2)气当温度升高时,上述水解反应的化学平衡常数KH值增大,使化学平衡向生成游离的氨和硫化氢方向移动,
7、氨和硫化氢的游离的分子增多,同时由于温度升高,氨和硫化氢在水中的溶解度降低,相平衡分压增大,促使从液相转入气相,为此在污水处理过程中采用蒸汽加热提高温度,把硫化氢和氨汽提出来,又根据氨和硫化氢在低温状态下溶解度不同,氨的溶解度远远大于硫化氢的溶解度,为此在汽提塔的顶部加入温度较低的吸收水,就可以把NH3吸收下来,使它溶解于液相中,顶部得到含氨很小的酸性气体,由于上述汽提过程中,在塔的中部形成了一个氨高浓度区,这样从塔的侧线17层引出气相,经三级冷凝得到了较高浓度的气氨。气氨中含有少量的硫化氢以及酚等其它杂质,在气相中硫化氢浓度很低的情况下,控制液相中有较高的氨与硫化氢分子比,促使:NH3+H2
8、SN H4HS的反应向右进行,不断提高氨的浓度,同时降低温度,增大反应的平衡常数KH值,促使硫化氢和氨充分结合生成硫化氢氨,为此控制塔内的温度和保持液相中氨与硫化氢高分子比的条件下,通过循环洗涤,则硫化氢吸收“固定”在循环液中,使气相中的硫化氢和水不断地除去,从而得到高浓度的气氨,气氨经压缩冷却成为液氨产品。三.工艺流程自原公司各装置两套ARGG装置、加氢改质装置、异构脱蜡装置来的酸性水,进入原料水脱气罐(V3401),脱出的轻油气送至催化火炬系统。脱气后的酸性水进入原料水罐(V3402A)沉降脱油,再经平衡线进入原料水罐(V3402B)。自原料水罐脱出的轻污油自流至地上污油罐(V3404B)
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