全面加强药品监管能力建设具体措施方案.docx
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1、全面加强药品监管能力建设具体措施方案为深入贯彻落实关于全面加强药品监管能力建设的实施意见、关于印发省全面加强药品监管能力建设若干措施的通知,全面加强我市药品监管体系和能力建设,更好保护和促进人民群众身体健康,结合实际,制定本具体措施。一、总体要求按照省工作要求,坚持人民至上、生命至上,持续健全监管体系,推进监管创新,促进药品安全与产业高质量发展良性互动用绣花功夫推进药品监管再上新台阶,奋力推动实现老城市新活力、四个I11立IILE祈杉o二、重点任务(-)提升药品监管执法专业能力。1 .完善优化行政许可能力。深化放管服改革,压缩药品医疗器械经营许可审批时限,完善告知承诺制度,探索推广许可事项的非
2、现场检查机制。优化完善药品进口备案、第一类医疗器械备案、普通化妆品备案的技术核查机制和决策机制。推行许可备案全过程信息化管理。对省药监局委托开展的注册、生产许可检查,不断提高现场核查能力,以及核查结果的专业评定能力。2 .强化监管检查能力。根据监管任务选派骨干人员参加各级监管部门组织的药品检查员培训I,培养与生物医药产业发展相匹配的专业检查人员,鼓励检查员向更高层级资格晋升,协助省做好疫苗生产企业的驻场监管。创新检查方式方法,完善基于信用风险的药品分级分类监管机制。优化人员调派,根据检查任务合理抽选市、区监管部门和技术机构检查员开展联合检查。3 .提高稽查办案能力。各区市场监管或综合执法部门应
3、完善内设科室与镇街监管所在药品稽查办案职责上的分工。各区要突出药品、医疗器械、化妆品稽查执法职能,具备与监管事权相匹配的专业监管人员、经费和执法设备等条件。对已开展市场监管体制机制改革、镇街综合行政执法改革的区,镇政府、街道办事处应发挥综合执法优势,在确保药品监管力度不减的基础上不断强化执法能力。各级市场监管部门与公安机关健全行刑衔接机制,增强对违法产品的认定能力,提高案件移送成功率。(二)强化药品监管技术支撑建设。4 .提高检验检测能力。鼓励和支持药品质量研究、检验检测等重要公共服务平台建设项目及相关科技创新。对标国家药品检验机构A级标准,加强市药检所检验检测能力建设,开展药品检验检测能力扩
4、项。积极参加国际及国内药品检验能力验证和比对,保持检验检测能力的国际水平,满足检验结果国际互认。整合现有分散的医疗器械检测资源,提升医疗器械检验检测能力,逐步形成具有权威性和公信力的医疗器械技术支撑体系。依托国家化妆品质量检验检测中心,重点加强与化妆品原料、安全性及功效相关的检验检查能力建设,通过创新研发新型检验检测技术,打造智能化、数字化检测平台,全面支撑化妆品科学监管。5 .提高药物警戒能力。完善药物警戒体系建设,建立健全药品化妆品不良反应、医疗器械不良事件监测相关机制及评价体系,建设专业结构合理、与我市人口规模和医疗水平相匹配的工作队伍。加强部门协作,完善对药物滥用的监管处置,完善药品不
5、良反应聚集性事件监测处置机制,完善化妆品不良反应收集、分析评价及相应的风险管控机制,加强疑似预防接种异常反应监测和重大疑似预防接种异常反应的调查诊断工作。依法督促有关医疗机构加强药品化妆品不良反应、医疗器械不良事件监测报告。(三)完善药品监管体制机制。6 .提升监管队伍素质。结合辖区内药品行政相对人数量和产业发展布局,科学优化调整药品监管人员数量,强化专业监管要求,严把监管队伍入口关,优化年龄、专业结构,实现数量、质量双提升。优化培训体系,制定年度培训计划,重点加强一线药品监管人员业务培训,有计划地安排优秀干部到上级药品监管部门挂职或学习锻炼。7 .完善法规制度和标准管理建设。结合实际,围绕药
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