非典型抗精神病药物的新发展.ppt
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1、非典型抗精神病药物的新发展非典型抗精神病药物的新发展一、概述一、概述n新的非典型抗精神病药,在化学和药理学新的非典型抗精神病药,在化学和药理学特性很独特。由于有疗效,而没有锥体外特性很独特。由于有疗效,而没有锥体外系副作用,被称非典型抗精神病药。系副作用,被称非典型抗精神病药。n典型抗精神病药药理学作用阻断多巴胺典型抗精神病药药理学作用阻断多巴胺D2受体。疗效控制症状,减少攻击,降低病受体。疗效控制症状,减少攻击,降低病情复发危险。情复发危险。n该类药物存在较大局限性:该类药物存在较大局限性:n(1)对阳性症状有效;对阳性症状有效;n(2)对阴性症状疗效有限;对阴性症状疗效有限;n(3)对认知
2、缺陷疗效小。对认知缺陷疗效小。n副作用:副作用:n明显抗胆碱作用;明显抗胆碱作用;n性功能异常性功能异常;n短暂的运动障碍,以及长期副作用。短暂的运动障碍,以及长期副作用。n用药初期,急性肌张力障碍,后期也会出用药初期,急性肌张力障碍,后期也会出现。继续用药产生运动过缓和僵硬,现。继续用药产生运动过缓和僵硬,“继继发性发性”阴性症状抵消药物疗效。阴性症状抵消药物疗效。n新药疗效包括:新药疗效包括:n(1)有效治疗更多病人;有效治疗更多病人;n(2)治疗范围广;治疗范围广;n(3)锥体外系副作用减少;锥体外系副作用减少;n(4)不会使催乳素水平升高。不会使催乳素水平升高。n非典型抗精神病药的广义
3、和狭义解释。非典型抗精神病药的广义和狭义解释。n氯氮平氯氮平1989年批准使用。于年批准使用。于1994年利培年利培酮开始使用标志非典型抗精神病药使用向酮开始使用标志非典型抗精神病药使用向前进了一步。前进了一步。n自那以后,奥氮平和奎硫平(思瑞康)也自那以后,奥氮平和奎硫平(思瑞康)也投入使用,还完成舍吲哚(投入使用,还完成舍吲哚(serlect)和齐)和齐哌西酮(哌西酮(zeldox)临床试验。)临床试验。二、药理学和药物动学二、药理学和药物动学 n受体特征是用药物与各种神经递质受体的受体特征是用药物与各种神经递质受体的亲和力来表示。亲和力来表示。n抗精神病药对所有具高亲和力的受体有拮抗精神
4、病药对所有具高亲和力的受体有拮抗作用。抗作用。n各种非典型抗精神病药药理作用相似。具各种非典型抗精神病药药理作用相似。具有与多巴胺有与多巴胺D2受体拮抗的受体拮抗的“抗精神病抗精神病”特特征。征。n该药物对各种胆碱能受体、组胺能受体、该药物对各种胆碱能受体、组胺能受体、去甲肾上腺素能受体等亲和力有明显差异。去甲肾上腺素能受体等亲和力有明显差异。n曾有人建议将非典型抗精神病药分为曾有人建议将非典型抗精神病药分为“选选择性择性”拮抗剂和多受体拮抗剂。拮抗剂和多受体拮抗剂。药物阻断各种受体情况药物阻断各种受体情况 受体受体作用作用可能会产生的副作用可能会产生的副作用多巴胺多巴胺D2受体受体抗精神病效
5、果抗精神病效果对阳性症状有疗效对阳性症状有疗效锥体外系副作用锥体外系副作用(IPS)肌张力肌张力障碍,帕金森神经功能障碍,障碍,帕金森神经功能障碍,迟发性运动障碍,内分泌变化,迟发性运动障碍,内分泌变化,性功能障碍性功能障碍5HT2A受体受体锥体外系副作用减少锥体外系副作用减少性功能障碍性功能障碍5HT2C受体受体未知未知体重增加体重增加组胺组胺H1受体受体未知未知镇静、胃口增大,低血压镇静、胃口增大,低血压毒蕈碱受体毒蕈碱受体锥体外系副作用减少锥体外系副作用减少视力模糊,口干,便秘,窦性视力模糊,口干,便秘,窦性心动过速,记忆功能障碍心动过速,记忆功能障碍1肾上腺素能受体肾上腺素能受体未知未
6、知体位性低血压,头晕体位性低血压,头晕2肾上腺素能受体肾上腺素能受体未知未知药物间的相互反应药物间的相互反应n有效药物都具有阻断多巴胺有效药物都具有阻断多巴胺D2受体这一特受体这一特征。征。非典型抗精神病药的动力学特点。非典型抗精神病药的动力学特点。“典型典型”药药氯氮平氯氮平利培酮利培酮奥氮平奥氮平奎硫平奎硫平等效剂量等效剂量2-1005014.080达高峰时间达高峰时间(h)各有不各有不同同31.551.5蛋白结合率蛋白结合率(%)75-99P2-P5909383活性代谢物活性代谢物多种多种无无有有无无无无肝代谢酶肝代谢酶CYP1A2CYP2d6CYP1A2CYP3A4CYP2D6CYP1
7、A2C6P2D6CYP3A4半衰期半衰期(h)各有不各有不同同10-1006-2420-704-10n半衰期长的使用次数少,达峰时间与副作半衰期长的使用次数少,达峰时间与副作用产生速度和持续时间有关。用产生速度和持续时间有关。n氯氮平对氯氮平对5-羟色胺羟色胺2A受体等有明显阻断作受体等有明显阻断作用,标准剂量用,标准剂量300-600mg/d,对急发病,对急发病人可增加人可增加900mg/d。n利培酮阻断利培酮阻断5-羟色胺羟色胺2A受体,活性代谢物受体,活性代谢物9-羟基利培酮半衰期羟基利培酮半衰期20小时,一天一次用小时,一天一次用药有效。药有效。n剂量范围剂量范围3-6mg/d,大于,
8、大于68mg/d副作副作用增大,饮食,吸烟不影响药物动力学。用增大,饮食,吸烟不影响药物动力学。n奥氮平对奥氮平对5-羟色胺羟色胺2A受体,胆碱能受体,胆碱能M1受体受体等有较高亲和力,剂量范围等有较高亲和力,剂量范围10-20mg/d,半衰期半衰期30小时,一天用药一次。小时,一天用药一次。n主要由肝主要由肝P450/A2和和3A4酶代谢吸烟对酶代谢吸烟对/A2有诱发作用,降低半衰期。有诱发作用,降低半衰期。n奎硫平对奎硫平对5-羟色胺羟色胺2A受体等较高亲和力,受体等较高亲和力,半衰期短,需一天二次服用,剂量范围半衰期短,需一天二次服用,剂量范围200-750mg/d。三、临床疗效三、临床
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