颌骨造釉细胞瘤ppt课件.ppt
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1、 造釉细胞瘤又称成釉细胞瘤或齿釉细胞瘤,是最常见的颌骨牙源性肿瘤,占63.2,来源牙板和造釉器的残余上皮和牙周组织的残余上皮。80-90发生于下颌骨,以下颌骨体和升支交界处多见。造釉细胞瘤为良性但具有局部侵袭性的多形性肿瘤。u多见于20-40岁青壮年,无明显性别差异。u生长缓慢,病程长,初期一般无自觉症状。u后期颌骨膨隆,颜面畸形,皮层骨受压吸收,按之有“乒乓球感”。u侵犯牙槽骨时,牙齿移位、压根吸收、松动甚至脱落。并感染时出现疼痛和瘘管。u皮层骨质完全吸收,即向颌骨外扩展,影响咀嚼、语言等功能。WHO第三版(2005)新分类中涵盖4中临床病理行为不同的变异型,包括:u实体/多囊型u骨外/外周
2、型u促结蹄组织增生型u单囊型u单囊型u多房型u蜂窝型u单囊型:单个类圆形囊,壁硬化,不光滑,囊内密度不均,见斑点状钙化,囊内无牙齿,局部骨皮质变薄膨隆。u多房型:多个大小不等囊腔互相重叠,内可见厚度不一骨隔,囊壁边缘硬化,囊内有时见到牙齿。局部骨皮质膨隆变薄。u蜂窝型:表现为砂粒状囊肿,密集而成细小蜂窝状,局部骨皮质受压变形膨隆。u囊实混合性或纯囊性病变,囊性部分可为多房或单房膨胀性改变。文献报道多房者占60左右,表现为皂泡状或蜂窝状,分房大小不一,其间可见完整及不完整的骨性间隔。u由于造釉细胞瘤的部分瘤细胞分化不良,导致不同区域肿瘤生长及囊液积聚速度不均,因此,无论多房型或单房型,其边缘多成
3、分叶状或波浪状。u周围骨质变薄,下颌者多以唇颊侧膨胀为著,上颌者形态多不规则。易造成周围骨质破坏并产生明显的骨质缺如,病变与正常骨质之间无或仅有轻微硬化缘,肿瘤可穿破邻近骨皮质而形成皮下软组织肿块。u肿瘤的囊性部分多为均匀低密度,如伴发出血可使密度不均,近囊壁处常可见软组织密度影,为肿瘤的实体部分。u造釉细胞瘤可含牙或不含牙,压根吸收多呈锯齿状或截断状,造成邻近牙脱落者常见。病例一病例一 男 22岁右侧下颌体囊性密度影,呈膨胀性生长,骨质变薄,牙根呈截断状吸收,囊内含牙。病例二病例二 女 54岁右侧下颌骨不规则软组织影,其内有分隔,邻近骨质吸收,变薄。u病灶信号不均匀。uT1WI囊内液体及硬化
4、囊壁均呈低信号。uT2WI囊内液体呈高信号,囊壁任呈低信号,囊间隔呈低信号。u增强扫描:病灶实性部分强化。l骨化性纤维瘤l骨纤维异常增殖症l牙源性囊肿(角化囊肿、根尖囊肿、含牙囊肿)l骨巨细胞瘤l动脉瘤样骨囊肿一、骨化性纤维瘤u骨化性纤维瘤是来源于颌骨内成骨纤维组织的良性肿瘤。u临床表现:生长缓慢的膨胀性无痛性肿物,与骨相连,不活动。u根据肿瘤组织所含骨组织和纤维成份的多少分为:骨化型:表现为圆形或椭圆形致密块影,可呈分叶状,边缘整齐。囊型:圆形、椭圆形或不规则形单房或多房透亮区,边界清楚,膨胀性生长,骨皮质薄。特征性表现:囊内多发斑块样钙化影。男 31岁左侧上颌骨软组织肿物,其内多发钙化影,
5、向上突入上颌窦,窦壁骨质变薄,牙槽突骨质破坏。二、骨纤维异常增殖症u骨纤维异常增殖症是颌面部常见的肿瘤样病变,生长缓慢,边界清楚,病灶呈非对称性分布,常常以中线为界。u发生于上颌骨者多伴有同侧的上颌窦、筛窦、额窦等同时受累,可出现鼻塞、鼻分泌物多、鼻中隔偏曲等表现。uCT表现因瘤体成份不同,差异较大,可为均质略高密度或不均质和不规则疏密相间的低、等、高混杂密度影,以磨砂玻璃样并有小囊样改变最多见,呈圆形或椭圆形透亮区,周围有硬化边。u骨影膨大、增宽、变形,密度不均的阴影中有散在钙化点,但无骨膜反应。u病变明显时,患者可形成“骨性狮面”。男 41岁 左侧上颌骨膨大,边界清,骨皮质变薄,其内骨小梁
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