急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病.ppt
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1、 急性炎症性脱髓鞘性 多发性神经病acute inflammatory demyelinating polyneuropathy AIDP【概念】AIDP 即吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre shndrome)急性或亚急性发病 病理改变为周围神经炎性脱髓鞘 临床表现为四肢对称性迟缓性瘫痪 自身免疫病发展历史发展历史(一)流行病学 性别:男性略多于女性,年龄:各年龄组均可发病。儿童和青壮年多见。季节:夏秋季节发病较多。诱发因素:注射流感疫苗、腹泻。【病因】病因 包括机体内、外两个方面。(1)外在治病因素 2/3的患者发病前4周内有呼吸道或胃肠道感染症状。Cj感染是最常见的GBS 发
2、病的前驱因素。(2)免疫遗传因素 目前尚无公认的GBS 易感基因被发现。【发病机制】病原体的某些组分与周围神经髓鞘的某些组分相似 免疫系统发生错误识别 自身免疫性T细胞和抗体 针对周围神经组分发生免疫应答自身免疫性疾病自身免疫性疾病发病机制:细胞免疫和体液免疫共同介导的自身免疫性疾病。【病理改变】病变位于神经根(前根)周围神经组织中小血管周围淋巴细胞与巨噬细胞浸润 神经纤维的节段性脱髓鞘 继发性轴突变性。【临床表现】一般情况一般情况 首发症状 主要症状及体征 可可发生于任何年龄 男=女 季节:全年均可 (夏秋?)病前4周内感染史急性或亚急性起病【临床表现】一般情况 首发症状首发症状 主要症状及
3、体征四肢远端对称性无力加重并向近端发展可涉及躯干和脑神经【临床表现】一般情况 首发症状 主要症状及体主要症状及体征征 主要死因和合主要死因和合并症并症 运动障碍:四肢对称性迟缓性瘫痪 感觉障碍:肢体远端手套样感觉减退 脑神经损害:双侧面神经 舌咽、迷走神经 动眼、滑车、展神 自主神经损害 315天达高峰,90%4周内停止进展【临床表现】一般情况 首发症状 主要症状及体主要症状及体征征 主要死因和合主要死因和合并症并症 主要死因:主要死因:累及肋间肌和膈肌导致呼吸麻痹 合并症:合并症:肺部感染、肺不张 少见:心肌炎和心力衰竭 【临床分型】1.Fishier1.Fishier综合征综合征 2.轴索
4、型GBS 3.脑神经型GBS 共济失调 腱反射消失 眼外肌麻痹。病前有感染史 脑脊液蛋白升高 电生理:传导延迟 无瘫痪【临床分型】1.Fishier1.Fishier综合征综合征 2.2.轴索型轴索型GBSGBS 3.脑神经型GBS 病理改变为脊神经运动根及神经干原发性轴索损害为特征。符合GBS诊断标准。肌萎缩重。病情重,恢复慢。电生理:运动神经轴索受累 【临床分型】1.Fishier1.Fishier综合征综合征 2.2.轴索型轴索型GBSGBS 3.脑神经型 急性起病双侧对称运动神经麻痹,面神经受累多见;脑脊液蛋白-细胞分离 不伴有明显的脊神经损害 【实验室检查】脑脊液:蛋白细胞分离现象
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