药品监管领域轻微违法行为不予处罚事项清单.docx
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1、药品监管领域轻微违法行为不予处罚事项清单不予行政处罚序轻微违法行为情形条件号违反药品管理法第四十九条,没有主观故意,药品标签或者说明书印制时存在瑕疵,不影响用1没有造成危害 后果,且当事人已自 行改正或者在药品监 管部门责令改正的期 限内改正的,不予行 政处罚.药安全有效,且不会对消费者造成误导的。违反药品管理法第五十七条,药品经营企业购销药品,没有及时、完整登记购销记录,但票证2齐全、不影响追溯,且无其他不遵守药品经营质量管理规范行为的。违反医疗器械监督管理条例第三十九条,没有主观故意,医疗器械标签或者说明书印制时存在3瑕疵,不影响用械安全,且不会对消费者造成误导的。违反医疗器械监督管理条例
2、第四十五条,医疗器械经营企业、使用单位购销医疗器械,没有及4时登记进货查验或者销售记录,但票证齐全、不影响追溯的。属于初次违反 药品、医疗器械、化 妆品监督管理规定, 危害后果轻微,且当 事人已自行改正或者违反药品不良反应报告和监测管理办法第十八条,药品生产企业未建立并保存药品不良反应报1告和监测档案的。违反药品不良反应报告和监测管理办法第三十八条,药品生产企业未按照要求提交国产药品的2定期安全性更新报告的。3违反化妆品监督管理条例第二十二条,化妆品注册人、备案人未按照规定公布化妆品功效宣称在药品监管部门责令 改正的期限内改正 的,不予行政处罚。所依据的的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料
3、的摘要的。违反化妆品监督管理条例第三十四条,化妆品注册人、备案人、受托生产企业未定期对化妆品4生产质量管理规范的执行情况进行自查的。违反化妆品监督管理条例第三十八条,化妆品经营者未按照要求建立并执行进货直验记录制度5的。6违反化妆品监督管理条例第三十九条,化妆品生产经营者未按照规定贮存、运输化妆品的。违反化妆品监督管理条例第四十条,化妆品集中交易市场开办者、展销会举办者未履行审查入7场化妆品经营者的市场主体登记证明义务。违反化妆品监督管理条例第五十二条,化妆品注册人、备案人、受托生产企业、化妆品经营者8和医疗机构未按照规定监测、报告化妆品不良反应的。违反化妆品注册备案管理办法第五十六条,化妆品
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