皮质醇增多症患者的护理常规.docx
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1、皮质醇增多症患者的护理常规皮质醇增多症(hypercortisolism)又称库欣综合征(Cushingsyndrome),是由各种病因造成肾上腺皮质分泌过多糖皮质激素(主要是皮质醇)所致病症的总称。本病多见于女性,男女之比为L23,以2040岁居多,约占2/3。【病因与发病机制】1.依赖促肾上腺皮质激素(ACTH)的CUShing综合征包括:CUShing病:最常见,指垂体ACTH分泌过多,伴肾上腺皮质增生。异位ACTH综合征:系垂体以外肿瘤分泌大量ACTH,刺激肾上腺皮质增生,分泌过量的皮质醇。2 .不依赖ACTH的Cushing综合征包括:肾上腺皮质腺瘤;肾上腺皮质癌;不依赖ACTH的双
2、侧肾上腺小结节性增生;不依赖ACTH的双侧肾上腺大结节性增生。【临床表现】1.向心性肥胖、满月脸、多血质外貌面圆而成暗红色,胸、腹、颈、背部脂肪甚厚。3 .全身肌肉及神经系统肌无力,下蹲后起立困难。患者常有不同程度的精神、情绪变化。4 .皮肤表现皮肤薄,微血管脆性增加,下腹两侧、大腿外侧等处可出现紫红色条纹。5 .代谢障碍葡萄糖耐量减低,部分患者出现类固醇性糖尿病。6 .对感染抵抗力减弱长期皮质醇分泌增多使免疫功能下降,感染多见。7 .心血管表现高血压常见,且常伴有动脉硬化和肾小球动脉硬化。长期高血压可并发左心室肥大、心力衰竭和脑血管意外。8 .性功能障碍女性患者大多出现月经不调,男性患者可出
3、现性欲减退等。【辅助检查】1 .皮质醇测定血浆皮质醇水平升高而昼夜节律消失,24小时尿17-羟皮质类固醇升高。2 .地塞米松抑制试验各型库欣综合征都不能被小剂量地塞米松抑制。能被大剂量地塞米松抑制者,病变大多为垂体性;不能被大剂量地塞米松抑制者,可能为原发性肾上腺皮质肿瘤或异位ACTH综合征。3 .ACTH兴奋试验垂体性库欣病和异位ACTH综合征者常有反应,原发性肾上腺皮质肿瘤者多数无反应。4 .影像学检查肾上腺B超检查、CT、MRl等,可显示病变部位的影像学改变。【治疗要点】1 .手术治疗垂体瘤切除术、肾上腺皮质肿瘤切除手术。2 .放射治疗用于轻型病例的治疗或手术后的辅助治疗。3 .药物治疗
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