脑卒中后顽固性呃逆如何使用多潘立酮.docx
《脑卒中后顽固性呃逆如何使用多潘立酮.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《脑卒中后顽固性呃逆如何使用多潘立酮.docx(2页珍藏版)》请在第壹文秘上搜索。
1、脑卒中后顽固性呃逆如何使用多潘立酮多潘立酮为胃肠促动力药类非处方药,每片含主要成分多潘立酮10毫克,适用于消化不良,腹胀、暧气、恶心、呕吐、腹部胀痛。成人一次口服1片,每日23次,饭前1530分钟服用O多潘立酮偶可引起轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头痛、腹泻、神经过敏、倦怠、嗜睡、头晕等。有时血清泌乳素水平会升高、溢乳、男子乳房女性化等,但停药后即可恢复正常。罕见情况下出现闭经。非常罕见的不良反应包括血管神经性水肿、过敏反应、瘙痒、肝功能检验异常、惊厥、尊麻疹、锥体外系等。嗜辂细胞瘤、乳腺癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等患者禁用多潘立酮。已知对多潘立酮或本品任一成分过敏者禁用。增加胃动力有可能产生危险
2、,应禁用多潘立酮。分泌催乳素的垂体肿瘤患者禁用多潘立酮。多潘立酮禁止与酮康嗖口服制药、红霉素、氟康嗖、伏立康嗖、克拉霉素、胺碘酮、泰利霉素合用。心律失常患者及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重,有可能加重心律失常症状。过量服用多潘立酮或出现严重不良反应,应立即就医。对多潘立酮过敏者禁用,过敏体质者慎用。多潘立酮性状发生改变时禁止使用。多潘立酮含有乳糖,可能不适用于乳糖不耐受、半乳糖血症或葡萄糖、半乳糖吸收障碍的患者。当抗酸药或抑制胃酸分泌药物与多潘立酮合用时,前两类药不能在版前服用,应于饭后服用。由于多潘立酮主要在肝代谢,故肝功能损害的患者慎用。严重肾功能不全患者多潘立酮的消除半衰期延长,但其血药浓度低。由于经肾排泄的原形药物极少,因此肾功能不全的患者单次服药可能不需调整剂量。但需重复给药时,应根据肾功能损害的严重程度,将服药频率减为每日12次,剂量应咨询医生。多潘立酮不宜与嗖类抗真菌药(如酮康哇、伊曲康嗖)、大环内酯类抗生素(如红霉素)、HlV蛋白酶抑制药类抗艾滋病药物及奈法嗖酮等合用。抗胆碱能药品如卡马西平、澳丙胺太林、山蔗着碱、颠茄片等会减弱本品的作用,不宜与多潘立酮同服。抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低多潘立酮的生物利用度,不宜与多潘立酮同服。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 脑卒中 顽固性 呃逆 如何 使用 多潘立酮