常见先天性心脏病的诊治名师编辑PPT课件.ppt
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1、常见先天性心脏病的常见先天性心脏病的诊治诊治室间隔缺损室间隔缺损(Ventricular Septal Defect)小缺损,无明显症状;大缺损,婴儿小缺损,无明显症状;大缺损,婴儿期出现气促、多汗、反复肺部感染,生长发育差等。期出现气促、多汗、反复肺部感染,生长发育差等。1、小缺损:仅、小缺损:仅L3,4 SM杂音;杂音;2、中、中-大缺损:心前区隆起,心界增大,大缺损:心前区隆起,心界增大,L3,4 ST,SM4/6,P2亢进,心尖区亢进,心尖区1-2/6舒张期杂音(相对性舒张期杂音(相对性MI););3、缺损大伴、缺损大伴PH,可出现青紫,心杂音减轻,可出现青紫,心杂音减轻,P2显显著亢
2、进著亢进艾森曼格综合症。艾森曼格综合症。LV大为主,或大为主,或RV大,肺血多,大,肺血多,PH时,时,肺动脉段明显突出。小缺损改变不明显。肺动脉段明显突出。小缺损改变不明显。小缺损,正常或小缺损,正常或LV轻大;大缺损,轻大;大缺损,LV及及RV肥厚;肥厚;VSD合并合并PH时,电轴右偏,时,电轴右偏,RV肥厚肥厚为主。为主。LV、RV、LA增大,增大,CFI可见收缩期可见收缩期IVS缺损处红彩流缺损处红彩流LVRV。典型典型VSD不需要做心导管;如合并不需要做心导管;如合并PH、AI等或不等或不典型典型VSD可选择心导管检查。可选择心导管检查。预防和治疗并发症(如:呼吸预防和治疗并发症(如
3、:呼吸道感染、心衰等);道感染、心衰等);1、肌部或膜部小、肌部或膜部小VSD,有自行闭合的趋势,可暂,有自行闭合的趋势,可暂不手术,随访至不手术,随访至6-7岁;岁;2、中、中-大大VSD,无,无PH,3岁左右手术;岁左右手术;3、大、大VSD,合并,合并PH、AI、反复感染,尽早手术。、反复感染,尽早手术。房间隔缺损(Atrial Septal Defect)一、临床分型:(一)原发孔型ASD:(二)继发孔ASD:1、中央型 2、上腔静脉型 3、下腔静脉型 4、混合型多无症状,大多无症状,大ASD可出现活动后气促、可出现活动后气促、反复呼吸道感染等。反复呼吸道感染等。多无多无ST,L2-3
4、SM2-3/6(相对性肺动脉(相对性肺动脉狭窄)狭窄)P2 增强且固定分裂,分流大时,增强且固定分裂,分流大时,L4DM1-2/6(相对三尖瓣狭窄)。(相对三尖瓣狭窄)。RA、RV大,肺血多;大,肺血多;电轴右偏,不完全或完全性右束支电轴右偏,不完全或完全性右束支传导阻滞,右室肥厚等;传导阻滞,右室肥厚等;RA、RV大,大,IAS中断,舒张期中断,舒张期IAS红彩流红彩流LA-RA;1、典型、典型ASD,不需心导管;,不需心导管;2、不典型、不典型ASD或合并或合并PH及其他畸形,行心导及其他畸形,行心导管检查。管检查。基本同基本同VSD;3岁左右,合并岁左右,合并PH或早期心衰或早期心衰尽早
5、手术;尽早手术;动脉导管未闭动脉导管未闭(Patent Ductus Ateriosus)一、临床分型:1、管型:2、漏斗型:3、窗型:4、哑铃型:5、动脉瘤型:小小PDA,无症状;分流大,反复呼吸,无症状;分流大,反复呼吸道感染,生长发育差,道感染,生长发育差,PH时,气促、发绀,差异时,气促、发绀,差异性青紫;性青紫;心界左下扩大,心界左下扩大,L2ST,L2SM,连续,连续性,性,P2增强甚至亢进,心尖部增强甚至亢进,心尖部1-2/6DM杂音,周围杂音,周围血管征(血管征(+)。)。正常,或正常,或LV、LA增大,增大,PH时,电时,电轴右偏,右室肥厚。轴右偏,右室肥厚。LA增大,增大,
6、LV高电压或高电压或LV肥厚,合肥厚,合并并PH时,可双室肥大。时,可双室肥大。LA、LV大,大,Dao-PA内连续性血流内连续性血流频谱。频谱。Dao-PA间压力阶差,估测间压力阶差,估测PA压力。压力。1、心导管、心导管PADAo;2、逆行降主动脉造影显示、逆行降主动脉造影显示PDA。预防并发症(感染、心衰等)预防并发症(感染、心衰等);早产儿可采用消炎痛闭会早产儿可采用消炎痛闭会PDA;PDA3月月;合并重度合并重度PH,反复感染及心,反复感染及心衰,尽早手术,无症状,衰,尽早手术,无症状,3-5岁手术。岁手术。肺动脉瓣狭窄肺动脉瓣狭窄(Pulmonary Stenosis)RVSP(m
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