第24章造血系统.ppt
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1、第三十四、三十五章第三十四、三十五章影响血液及造血系统的药物影响血液及造血系统的药物大纲要求大纲要求抗凝血药抗凝血药肝素和华法林肝素和华法林的药理作用及临床应用的药理作用及临床应用促凝血药(维生素促凝血药(维生素K、抗纤维蛋白溶解药)的临床应用、抗纤维蛋白溶解药)的临床应用抗血小板药(阿司匹林、双嘧达莫、噻氯匹定)的药理作抗血小板药(阿司匹林、双嘧达莫、噻氯匹定)的药理作用及临床应用用及临床应用纤维蛋白溶解药(链激酶、尿激酶和纤维蛋白溶解药(链激酶、尿激酶和rt-BA)的临床应用的临床应用抗贫血药(铁剂、叶酸、维生素抗贫血药(铁剂、叶酸、维生素B12和重组人促红素)的和重组人促红素)的临床应用
2、临床应用造血细胞生长因子(人粒细胞集落刺激因子和粒细胞造血细胞生长因子(人粒细胞集落刺激因子和粒细胞/巨噬巨噬细胞集落刺激因子)临床应用细胞集落刺激因子)临床应用第一阶段第一阶段第二阶段第二阶段第三阶段第三阶段抗凝系统抗凝系统 包括包括 抗凝血酶抗凝血酶(antithrombin,AT)蛋白质蛋白质C(protein C,又称为抗凝蛋白又称为抗凝蛋白C)AT合成部位:合成部位:肝脏细胞,肺、脾、肾、心、肠、脑和血管肝脏细胞,肺、脾、肾、心、肠、脑和血管内皮细胞也具有合成内皮细胞也具有合成ATAT的能力的能力机制:机制:ATAT结构中含有精氨酸残基结构中含有精氨酸残基,作用于以丝氨酸为作用于以丝
3、氨酸为活性中心的凝血因子活性中心的凝血因子aa、aa、a a、aa和和aa,形成,形成1:11:1复合物复合物,凝血因子失活凝血因子失活,抗凝作用抗凝作用 纤溶酶原纤溶酶原纤维蛋白原纤维蛋白原纤维蛋白纤维蛋白凝血酶凝血酶与纤维蛋白结与纤维蛋白结合的纤溶酶原合的纤溶酶原aKa(+)(+)组织型纤溶酶原激组织型纤溶酶原激活因子(活因子(t-pA)(+)纤溶酶纤溶酶纤维蛋白原纤维蛋白原降解产物降解产物纤维蛋白纤维蛋白降解产物降解产物(+)(+)(+)(+)尿激酶尿激酶链激酶链激酶-纤溶酶原复合物纤溶酶原复合物()氨甲苯酸、氨甲环酸氨甲苯酸、氨甲环酸凝血系统凝血系统抗凝系统抗凝系统精确动态平衡精确动态
4、平衡第一节第一节 抗凝血药抗凝血药Anticoagulants 指能通过干扰机体指能通过干扰机体生理性凝血过程生理性凝血过程的的某些环节而阻止血液凝固的药物,临床主某些环节而阻止血液凝固的药物,临床主要用于要用于 防止血栓的形成防止血栓的形成 已形成血栓进一步发展已形成血栓进一步发展肝素肝素(heparin)哺乳动物的肺脏和肠黏膜的含量最高哺乳动物的肺脏和肠黏膜的含量最高药用肝素多从猪肠黏膜或牛肺脏中提取药用肝素多从猪肠黏膜或牛肺脏中提取肝素是一种带负电荷的黏多糖硫酸酯,肝素是一种带负电荷的黏多糖硫酸酯,与硫酸和羧酸共价结合而具有酸性与硫酸和羧酸共价结合而具有酸性普通肝素的分子量为普通肝素的分
5、子量为5 530kD30kD肝素肝素【药理作用药理作用】1.1.抗凝作用抗凝作用 增强抗凝血酶增强抗凝血酶活性活性 激活肝素辅助因子激活肝素辅助因子 促进纤溶系统激活促进纤溶系统激活2.2.抗血小板聚集抗血小板聚集3.3.抗炎、降血脂抗炎、降血脂抗凝作用机制:抗凝作用机制:增强增强ATAT的活性的活性 带负电荷的肝素带正电荷的带负电荷的肝素带正电荷的ATAT的的赖氨酸残基赖氨酸残基,可逆性复合物可逆性复合物,ATAT发生发生构型改变构型改变,活性中心充分暴露活性中心充分暴露,ATAT则则以精氨酸残基迅速与丝氨酸蛋白酶活性中以精氨酸残基迅速与丝氨酸蛋白酶活性中心的丝氨酸残基结合心的丝氨酸残基结合
6、,加速加速ATAT对凝血因对凝血因子子aa、aa、aa、aa和和aa灭活灭活 抗凝作用特点:抗凝作用特点:体内、体外均有抗凝血作用体内、体外均有抗凝血作用 注射给药,抗凝作用迅速注射给药,抗凝作用迅速 抑制由凝血酶诱导的血小板聚集抑制由凝血酶诱导的血小板聚集 u 主要用于防治血栓栓塞性疾病,尤其适主要用于防治血栓栓塞性疾病,尤其适用于快速抗凝治疗用于快速抗凝治疗u 用于缺血性心脏病用于缺血性心脏病u 治疗早期弥散性血管内凝血治疗早期弥散性血管内凝血(DIC)(DIC)u 用于用于体外体外抗凝抗凝 【临床应用临床应用 】【不良反应不良反应】n 出血:严重出血需缓慢静脉滴注硫酸鱼出血:严重出血需缓
7、慢静脉滴注硫酸鱼精蛋白解救精蛋白解救n 血小板减少症血小板减少症n 过敏反应过敏反应n 肝功能异常、皮下注射可致局部坏死、肝功能异常、皮下注射可致局部坏死、长期应用可引起脱发、骨质疏松等长期应用可引起脱发、骨质疏松等低分子量肝素(低分子量肝素(LMWH)短链制剂,平均分子量为短链制剂,平均分子量为1 17kD7kD。特点:特点:选择性抑制选择性抑制aa 体内激活的血小板释放血小板因子体内激活的血小板释放血小板因子4(PF4(PF4 4)可抑制普通肝素的作用,而可抑制普通肝素的作用,而LMWH则由于则由于分子量小而较少受分子量小而较少受PFPF4 4的抑制的抑制,抗凝血作用抗凝血作用强、引起的出
8、血并发症少强、引起的出血并发症少 生物利用度高、半衰期长生物利用度高、半衰期长香豆素类香豆素类包括:包括:华法林华法林(warfarin)双香豆素双香豆素(dicoumarol)醋硝香豆素醋硝香豆素(acenocoumarol)【药理作用药理作用】凝血因子、的前体物质活化的凝血因子、氢醌型Vit K环氧型Vit K维生素维生素K K环氧环氧化物还原酶化物还原酶 作用机制作用机制:香豆素类药物作用特点:作用特点:口服口服体内体内抗凝血药抗凝血药 大剂量维生素大剂量维生素K K可逆转香豆素类药物的作用可逆转香豆素类药物的作用 对已具活性的凝血因子无作用,需待血液循对已具活性的凝血因子无作用,需待血
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- 24 造血 系统
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