化妆品经营使用单位监督检查工作指南.docx

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1、化妆品经营使用单位日常监督检查工作指南为贯彻落实化妆品监督管理办法化妆品生产经营监督管理办法，指导和规范化妆品经营监督检查工作，督促化妆品经营者落实主体责任，进一步提高市县（区）级化妆品监管人员风险隐患排查、评估能力，提升监管工作效能，制定XX省化妆品经营使用单位日常监督检查工作指南，便于市县（区）级监管人员开展化妆品经营监督检查，评估风险隐患，记录监督检查情况，同时为化妆品经营者依法经营提供参考。一、适用范围本指南适用于市县（区）级负责药品监督管理的部门开展化妆品经营监督检查。（一）检查类型包括日常监督检查和有因检查。日常监督检查为监管部门按照年度或者专项检查计划开展的监督检查，有因检查为根

2、据投诉举报、风险监测、抽样检验、不良反应监测等开展的检查。（二）检查对象分为三类。第一类为化妆品经营使用者，包括实体化妆品批发零售经营者、美容美发机构等在经营中使用化妆品的单位、宾馆等在经营中为消费者提供化妆品的单位，电子商务化妆品批发零售经营者（包括电子商务平台内经营者、通过自建网络、其他网络服务经营化妆品的电子商务经营者）。第二类为化妆品电子商务平台经营者。第三类为化妆品集中交易市场开办者、化妆品展销会举办者。二、检查内容和依据（见附件2）第一类检查对象化妆品经营使用者检查项目包括产品合法性等七大项20个小项。第二类化妆品电子商务平台检查项目包括主体责任落实7项。第三类检查对象化妆品集中交

3、易市场开办者、化妆品展销会举办者检查项目包括主体责任落实5项。本指南依据根据化妆品监督管理办法化妆品生产经营监督管理办法等梳理的化妆品经营重点要求制定检查内容，当相关文件发生变化时，应适时修订本指南。三、检查人员（一）现场检查人员至少2名，对所承担的检查活动负责，必要时可以邀请相关领域专家参加检查工作。（二）检查人员应符合以下要求：1 .遵纪守法，廉洁正派，实事求是；2 .熟悉并掌握国家有关化妆品监督管理的法律、法规、规章和相关规定;3 .熟悉化妆品经营环节的基本常识；4 .具有较强的沟通和理解能力，在检查中能够正确表达检查要求，较准确理解对方所表达的意见；5 .具有较强的分析和判断能力，对检

4、查中发现的问题能够客观分析，并做出正确判断。（三）注意事项1 .尊重企业权利，遇到争议问题要认真听取其陈述，允许其申辩；2 .对企业秘密应予保密，如非取证需要，不得复制企业文件；3 .廉洁自律。现场检查实行组长负责制，检查人员与当事人有直接利害关系的，应当回避。四、检查计划（一）市县局除接收上级部门下达的检查计划外，应当制订年度检查计划，市县局监管部门对XX省药品安全监管综合业务系统（以下简称“综合业务系统”）监管档案模块中企业工商登记信息进行标识分类并核实经营状况后在日常监管模块进行检查计划制定，并录入年度检查计划，年度检查计划文件必须以附件形式上传系统。（二）检查计划应当包括检查目的、检查

5、范围、检查方式、检查重点、检查时间、检查分工、检查进度等。（三）检查频次规定。根据实际情况，可随时调整检查频次。五、检查方案（一）检查计划下达后，应通过综合业务系统制定检查方案,明确检查执行机构、检查所用文书、检查实施流程、检查人员（组长、组员）。（二）指定检查依据、检查重点内容、检查标准等相关内容。（三）通过系统生成检查通知。六、实施检查（一）进入被检查单位现场后，应打开行政执法记录仪。首先向被检查单位出示行政执法证件，告知被检查单位检查目的，介绍检查组成员、检查依据、检查内容、检查流程及检查纪律，确定被检查单位的检查陪同人员。与被检查单位相关人员交流，了解化妆品近期经营状况及质量体系运行、

6、人员变化情况。（二）在被检查单位相关人员陪同下，按照系统中检查文书确定的检查内容对被检查单位保存的文字资料、经营现场进行检查。（三）检查过程中，对于检查的内容，尤其是发现不符合项的，应当通过综合业务系统记录相应情况，并与被检查单位相关人员进行确认。必要时，可进行产品抽样或对有关情况进行证据留存并上传系统（如资料复印件、影视图像等）。（四）现场检查结束后，检查组对检查中发现的缺陷项目进行评定，并作出“符合要求、不符合要求”的检查结论。核对检查内容无误后提交，由组长、组员及被检查单位负责人（主要负责人）现场使用检查平板签字确认，由系统自动生成监督检查记录表。（五）需要限期整改的，制作现场监督检查意

7、见书，通过系统发送到企业端，企业整改完成后通过系统上传整改报告，由检查人员复核整改情况，复核不通过的按检查结论为“不符合要求处理。（六）检查结论为不符合要求需要转入稽查的，在检查结果处选定“转入稽查”，则以线索形式记录在综合业务系统稽查执法模块线索列表中，通知同级办案部门协同处理。（七）检查结束后，应在7个工作日内通过系统确定检查结果是否对外公开，超过7个工作日未设定不公开的系统会自动对外公示检查结果。七、现场检查方式（一）现场询问交流1.主动与经营者沟通，了解产品经营情况，分析判断经营中是否存在问题、存在哪方面问题、当前急需解决哪些问题。2 .对于现场检查中发现的问题，应告知经营者整改，并确

8、定整改要求和时限。3 .现场检查与执法宣传教育相结合。讲解经营者义务责任及免责条款。（二）现场检查查看经营现场布局摆放，储存卫生是否符合要求，店内宣传是否符合规定，是否存放过期化妆品等。可随机抽取化妆品，登录国家药监局网站或“化妆品监管”APP（见附件6）,检查产品是否经过注册或备案，标签标注是否与注册或备案内容一致。（三）文件检查检查各项记录的可追溯性，判断能否根据各项记录的相互关系,完成产品经营的质量追溯。对检查中发现的可疑化妆品、重点检查的化妆品或者随机抽取的化妆品，以产品批号（生产日期）为追溯线索，检查进货查验记录、检验报告等是否真实完整，产品资质证明文件是否齐全。八、监督措施（一）检

9、查结束后，检查人员可要求经营者回避，汇总检查情况，核对检查中发现的问题，讨论检查意见。遇到特殊情况时，应及时向主管领导汇报。（二）与经营者沟通，核实检查中发现的问题，通报检查情况。经确认，填写检查记录表。记录表应全面、真实、客观地反映现场检查情况，并具有可追溯性（符合规定的项目与不符合规定的项目均应记录）。（三）对发现的不合格项目，能立即整改的，应当监督经营者当场整改。不能立即整改的，检查人员应下达监督检查意见，限期整改，按当地负责药品监管部门的要求实施跟踪复查。（四）对发现涉嫌存在违法违规行为的，当地负责药品监管的部门应当依法进行查处。九、其他要求（一）市县局所有检查均应通过综合业务系统实施

10、完成。（二）统计系统中报送的检查家次，应当和综合业务系统中的对应检查条数一致，否则在核实统计数据时不予核准。（三）专项检查、有因检查等可参照本指XX过系统开展。附件：1.监督检查通知书2 .XX省化妆品经营使用单位监督检查记录表3 .XX省化妆品经营使用单位进货查验记录台账4 .XX省化妆品销售记录台账5 .化妆品电子商务平台经营者监督检查记录表、6化妆品集中贸易市场开办及展销会举办者监督检查记录表7 .化妆品监管查询方式8 .现场监督检查意见书附件1监督检查通知书编号：单位简称+妆+年份+流水号（被检查对象）：按照（计划制定年份）年化妆品监督检查工作计划，现选派（检查组长、检查员）同志对你单

11、位实施监督检查。检查时间（检查方案中检查时间段）。请予以配合。（检查实施单位）年月日（通知生成时间）（备注：此通知由系统自动生成，可下载Word版，根据需要调整内容并加盖公章，可提前或者现场检查时送达被检查对象）附件2XX省化妆品经营使用单位日常监督检查表企业名称企业地址统一社会信用代码主体类型企业个体工商户其它经营情况正常口歇业异常法定代表人或负责人联系电话经营类型批发口统一配送总部口门店零售美容美发口宾馆其他经营活动中使用或者提供化妆品电子商务平台内经营口自建网站经营口其它网络服务经营经营产品类型国产普XX妆品口国产特殊化妆品口进口普XX妆品口进口特殊化妆品口儿童化妆品口牙膏序分类检查项目

12、检查结果1产品合法性L是否持有有效主体资格登记证明；2.经营使用的国产化妆品是否由取得有效化妆品生产许可证的企业生产；3.查看国产化妆品是否取得特殊化妆品注册证编号或者普XX妆品备案编号；4.查看进口化妆品是否取得特殊化妆品注册证编号或者普XX妆品备案编号；5.进口化妆品是否在进口产品报关单及进口化妆品备案凭证有效期内入境，提供检验检疫证明；2标签标识6.化妆品的最小销售单元是否有中文标签；7.儿童化妆品是否有儿童化妆品标志（XX盾）8.化妆品标签是否标注以下内容：产品名称、特殊化妆品注册证编号，注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址，化妆品生产许可证编号，产品执行的标准编号，全成分，净含量

13、，使用期限、使用方法以及必要的安全警示；9.法律、行政法规和强制性国家标准规定应当标注的其他内容；3进货查验记录制度10.是否建立并执行化妆品进货查验记录；11.查验直接供货者的市场主体登记证明、化妆品生产许可证，查验化妆品（同批次）产品质量检验合格证明；12.是否如实记录化妆品名称、特殊化妆品注册证编号或者普XX妆品备案编号、生产批号、使用期限、供货者名称、购进数量、购进日期等相关信息；4化妆品配制13.经营者是否存在自行生产、分装、配制化妆品行为；5贮存条件14.是否按照标签标示要求贮存化妆品；15.经营场所和仓库是否保持内外整洁，是否符合通风、防尘、防潮、防鼠等要求；6产品质量16.经营

14、使用的化妆品是否在有效期内；17.是否定期检查并及时处理变质或者超过使用期限的化妆品；18.查看化妆品经营单位是否销售国家有关部门明令禁止销售的化妆品；7广告宣传19.普XX妆品不得宣称特殊化妆品相关功效；20.所经营的化妆品是否宣传疗效，是否使用医疗术语、标注有适应症，是否存在虚假或引人误解的内容，店内宣传资料是否存在宣称预防、治疗疾病功能等违规行为；8其他违法行为21.是否建立化妆品不良反应登记和报告制度，是否对化妆品不良反应调查给予配合；其他需要说明的问题检查结论企业负责人签字年月日检查组人员签字年月日注：1.企业信息由系统自动填入，非检查录入项目;2 .检查项目符合监管要求的在检查结果

15、中填“符合”；不符合监管要求的填“不符合”，并在检查项目下方具体描述不符合情形，显示上传的图片、视音频等附件资料名称；不适用此条款的填“不适用”；3 .其他需要说明的问题非必填项,记录检查中发现的非表中条款问题或者其他需要记录的问题；4 .检查结论为检查项目的统计结果和符合要求、不符合要求的判XX果;5 .检查结束完成在线签名后，检查表会进行电子签名，以保护检查数据真实有效，需要纸质存档保存的，可直接通过系统打印后留档。有关检查内容说明：（一）是否履行进货查验制度化妆品经营者应当建立并执行进货查验记录制度，查验供货者市场主体登记证明、特殊化妆品注册证或者普XX妆品备案记录、国产化妆品的产品质量检验合格证明、进口化妆品检验检疫合格证明。供货者为化妆品生产企业的，应当查验其化妆品生生产许可证。化妆品经营者应当向供货者索取销售凭证以及相关证明文件，如实记录