胚胎绒毛细胞培养及核型分析在自然流产病因检测中的应用.docx

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1、胚胎绒毛细胞培养及核型分析在自然流产病因检测中的应用冯王富，张春玲，赖宾霞，谢文光，曾研章，何晓颜，陈文锋阳江市妇幼保健院检验科广东_阳江529500基金项目:阳江市医疗卫生类科技计划项目一项目编号:SF摘要目的研究胚胎绒毛细胞培养及其核型分析在自然流产病因检测中的应用效果。方法选取2019年1月2021年5月间阳江市妇幼保健院73例自然流产孕妇的绒毛细胞组织进行改良式长期培养与传代培养，在培养成功后将绒毛细胞进行染色体制备并进行核型检测，金近对染色体核型检测结果和核型金苑情远。结果本研究培养的73份样本中，原代培养共培养成功胚胎绒毛细胞65例，培养过程中出现8例污染未贴壁生长一但借助传代培养

2、和备用培养基进行再次培养成功4例，4例培养失败，成功率为94.又24%。69例细胞样本中检出染色体异常核型45例，占所有样本的65.21%；正常核型24例，占所有样本的34.78%。其中，常染色体三体共14例，占异常核型的31.11%；性染色体单体共9例，占异常核型的20.00%；双重三体共3例，占异常核型的6.67%；多倍体共10例，占异常核型的22.22%；嵌合体共5例，占异常核型的11.11%;结构异常共4例，占异常核型的8.89%。结论胚胎染色体异常是目前自然流产的主要病因之一，临床产科实践当中可以合理利用胚胎绒毛细胞染色体检查以有效判断自然流产病因，以便在合理的妊娠指导下达到优生优育

3、的目的。【关键词】自然流产；绒毛细胞；染色体；核型分析：优生优育ApplicationofembryonicvilluscellcultureandkaryotypeanalysisinthedetectionofthecauseofspontaneousabortionFengWangfu,ZhangChunling,Laibinxia,XieWenguang,ZengYanzhang,heXiaoyan,ChenWenfengDepartmentoflaboratory,Yangjiangmaternalandchildhealthhospital,YangjiangCity,Guangd

4、ongProvince,529500AbstractObjectiverIbstudytheapplicationeffectofembryonicvilluscellcultureanditskaryotypeanalysisinthedetectionofthecauseofspontaneousabortion.MethodsThechorionictissuesof73DregnantWOmenWithSPOntaneOUSabortioninYangiiangMaternityandChikiHeakhHoSDitalfromJanUary2019toMay2021WereSeleC

5、tedformodifiedIOng-termCUkUreandsubculture,aAftersuccessfulculture,thevillicellswerepreparedforchromosomepreparationandkaryotypedetection,andtheresultsofchromosomekaryotypedetectionandkaryotypedislributionwereanalyzed.ResultsAmongthe73SamDIeSCUltUredinIhiSstudy,65CaSeSOfembryonicViIIiCCHSWCreSUCCeSS

6、fUlIyCO-CUIturedinPrimaryculture,and8CaSCSOfCOntarninatednon-adherentgrowlhOCCUiTedduringtheCUkUreprocess;but4CaSeSwereSUCCeSSfUlIyre-culturedWiththehelpofsubcultureandsparemedium,4casesfailedtobecultured,andthesuccessratewas94.52%.AmOng69cellsamples,45casesofabnormalchromosomalkaryotypeweredetected

7、,accountingfor65.21%ofallsamples;therewere24casesofnormalkaryotype,accountingfor34.78%ofallsamples.Amongthem,therewere14casesofautosomaltrisomy,accountingfor31.11%ofabnormalkaryotypes;therewere9casesofsexchromosomemonosomy,accountingfor20.00%ofabnormalkaryotypes;therewere3casesofdoubletrisomy,accoun

8、tingfor6.67%ofabnormalkaryotypes;thereare10casesofpolyploidy,accountingfor22.22%ofabnormalkaryotypes;therewere5casesofmosaicism,accountingfor11.11%ofabnormalkaryotypes;therewere4casesofstructuralabnormalities,accountingfor8.89%ofabnormalkaryotypes.ConclusionEmbryochromosomalabnormalityisoneofthemain

9、causesofspontaneousabortionatpresent.Inclinicalobstetricpractice,embryonicvillicellchromosomeexaminationcanbeusedtoeffectivelydeterminethecauseofspontaneousabortion,soastoachieve(hepurposeofeugenicsandchildbirthunderreasonablepregnancyguidance.Keywordsspontaneousabortion;villicells;chromosomes;karyo

10、typeanalysis;eugenics自然流产是目前妇产科临床实践中较为常见的一种病症，临床研究显示，约有15%的女性会在孕早期发生原因不明的自然流产厂一而从病理机制的相关研究来看，自然流产的发生不仅与多种外在环境因素的影响有关，也有较高比例的自然流产直接与胎儿的遗传基因异常或缺陷有关*jO但随着染色体核型分析技术的不断进步，越来越多的医院开始针对孕早期妇女开展绒毛细胞检测由于绒毛细胞是受精卵分化而来的中胚层细胞组成，其组织染色体与胎儿具有同源性，因此对于胎儿染色体的异常与否具有良好的检验和预测价值。本研究以改良式绒毛细胞培养法对早期自然流产的绒毛细胞进行培养,观察早期流产胎儿的染色体异常

11、状况，以便对后续研究提供一定的参考依据。1资料与方法1.1 一般资料选取2019年1月2021年5月间于阳江市妇幼保健院进行常规妊娠检查并确诊为“胚胎停育”的73例早期流产孕妇作为研究对象,所有孕妇均符合以纳入和排除标准。纳入标准：流产前B超检查显示胎儿已停止发育，未见心管搏动及胎芽；孕周W15周，符合孕早期特征；孕妇及其家属同意进行流产绒毛染色体检测。排除标准：临床检查资料不全，不便开展临床研究；孕期存在严重感染或孕期存在有害有毒物接触史。巫例妇年龄2143岁，平均（27.654.24）岁二孕周615周，平均（9.85土1.24）周。本研究经我院医学伦理委员会研究审核通过.1.2 方法1.2

12、.1 标本采集及培养.在里妇同意进行流产绒毛组织染色体检查后于清宫手术中进行标本采集工作具体流积如4：在无菌操作流程下于孕妇宫内取出流产绒毛组织,将取出的绒毛组织置于2只含有1万单位硫酸链霉素和青霉素的培养皿中进行清洗，以去除可能影响后续检测结果的凝血块及非绒毛组织挑选1530mg优良绒毛置于15mL离心管口并用手术剪将绒毛组织剪成较为均匀的小枝、于离心管内加入5莹升的0.25%胰蛋白酶培养液与人胎盘绒毛膜细胞完全培养基，一置于37摄氏度下进行3分钟消化，消化中每Imin摇匀一次离心管一消化完成后加入5亳升培养液，置于禽心机内1800rmin进行IOmin离心，保留下层沉淀混合物，混匀后分为2

13、份分别加入5毫升培养瓶中，置于二氧化碳培养箱内进行培养L培养7天后取出组织块进行观察，当组织块周围出现梭形细胞增殖及双圆形细胞时提示可以进行换液，换液后继续培养l2d即可进行收获同时于换液时将2份旧培养基分别移入新离心管其中一份进行传代培养使用另一份作为传代培养的备用培养基于冰箱内04保存：旧培养基于离心机内l800rmin进行IOmin离心，保留下层沉淀混合物加入5mL新培养基混匀后置入新培养瓶，培养瓶瓶盖保持旋松状态，并将培养瓶置于二氧化碳培养箱中进行传代培养。1.2.2 细胞收获及阅片加秋水仙素（20UHmD两滴2.5小时后，用刮刀刮下贴壁细胞，然后用生理盐水冲洗，放进15亳升离心管中。

14、离心去上清，然后洗净培养基后,于培养瓶中加入已完成预温的氯化钾溶液，利用吸管充分吹打混匀后进行水浴箱温育。温育完成后加入1.5mL已完成预温的固定液（甲醇冰醋酸溶液）进行预固定，混匀后置于水浴箱中再次温育并离心。保留下层沉淀混合物再次加入8mL固定液，以水浴法温育后再次离心固定，重更两次固定。固定完成后再次加入固定液将下层沉淀混合物调匀为混悬液，滴取于冰片上后放入烤箱，75C烤片3h。选取常规G显带，经胰酶消化漂洗后与姬姆萨溶液内进行染色2min,然后冲洗吹干进行阅片。进行核型分析时每例样本进行20个分裂相计数,并分析5个核型，当核型分析出现嵌合体时计数加数50个核型，并计算嵌合比例。2结果2

15、.1培养结果在采用改良式原代培养联合传代培养所培养的73份样本中，原代培养共培养成功胚胎绒毛细胞砧_例，培养过程中出现8例污染未贴壁生长，但借助传代培养和备用培养基进行再次培养成功4例,4例培养失败,共培养成功69例，成功率为94.52%（6973）o22胚胎绒毛染色体核型分析结果69例细胞样本中检出染色体异常核型45例，占所有样本的65.21%；正常核型24例，占所有样本的34.78%。其中，常染色体三体共14例，占异常核型的31.11%；性染色体单体共9例，占异常核型的20.00%；双重三体共3例，占异常核型的6.67%；多倍体共10例，占异常核型的22.22%；嵌合体共5例，占异常核型的

16、11.11%；结构异常共4例，占异常核型的8.89%。69例自然流产患者的胚胎绒毛细胞染色体核型分布情况见表1-45例胚胎绒毛细胞染色体异常核型的分布情况见表2o表169例自然流产患者的胚胎绒毛细胞染色体核型分布情况类型核型例数正常核型46,XY1346,XX11非整倍体性染色体单体45,X9常染色体三体47,XY,+3147,XY,16147,XY,+17147,XY,21347,XY,+13247,XX,+8147,XX,+10147,XX,+13247,XX,+212双重三体48,XY,+14,+21148,XX,+21,+13148,XX,+16,+191多倍体三倍体69,XXY469.XYY269,XXX1四倍