第9章N胆碱受体阻断药.ppt
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1、1.1.神经节阻断药神经节阻断药2.2.骨骼肌松弛药骨骼肌松弛药l熟悉琥珀胆碱、筒箭毒碱的作用、熟悉琥珀胆碱、筒箭毒碱的作用、用途、不良反应与中毒解救。用途、不良反应与中毒解救。1 1胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药神经节阻断神经节阻断药药 选择性地竞争性阻断神经节上选择性地竞争性阻断神经节上1 1受体,受体,阻断神经冲动在神经节的传递。阻断神经冲动在神经节的传递。血管以交感神经占优,当阻断交感血管以交感神经占优,当阻断交感神经节神经节1 1受体时,使小动脉和静脉扩受体时,使小动脉和静脉扩张,血压下降(似张,血压下降(似1 1阻)阻)胃肠道、眼、膀胱等平滑肌、腺体胃肠道、眼、膀胱等平滑肌、腺体以副
2、交感神经占优,出现便秘、扩瞳、以副交感神经占优,出现便秘、扩瞳、口干、尿潴留、胃肠分泌减少(似口干、尿潴留、胃肠分泌减少(似M M阻)阻)曾用于治疗高血压。因阻断副交感神经节曾用于治疗高血压。因阻断副交感神经节1 1受体后产受体后产生许多不良反应,故现己少用。生许多不良反应,故现己少用。目前用于外科手术中代替硝普钠(部分病人耐受)作控目前用于外科手术中代替硝普钠(部分病人耐受)作控制性降压;高血压危象及主动脉瘤手术降压和抑制交感制性降压;高血压危象及主动脉瘤手术降压和抑制交感神经反射神经反射 常用美卡拉明(美加明)及樟磺咪芬常用美卡拉明(美加明)及樟磺咪芬(阿方那特)。阿方那特)。较严重的不良
3、反应:明显低血压、晕厥、嗜睡、较严重的不良反应:明显低血压、晕厥、嗜睡、便秘、麻痹性肠梗阻、尿潴留、视力模糊便秘、麻痹性肠梗阻、尿潴留、视力模糊N N2 2胆碱受体阻断药骨骼肌松弛药胆碱受体阻断药骨骼肌松弛药l骨骼肌麻痹,按其作用机制不同分为骨骼肌麻痹,按其作用机制不同分为两类两类:l除极化型肌松药:除极化型肌松药:除极化转非除极化;除极化转非除极化;相阻断转为相阻断转为相相 阻断阻断l非除极化型肌松药非除极化型肌松药N N2 2胆碱受体阻断药的常用药胆碱受体阻断药的常用药除极化型肌松药,非竞争型肌松药除极化型肌松药,非竞争型肌松药作用特点:作用特点:l1.1.最初可出现短时肌束颤动最初可出现
4、短时肌束颤动;l2.2.抗抗AChEAChE药可增强本类药物的肌松作用,药可增强本类药物的肌松作用,初始时相的协同作用(一),中毒后初始时相的协同作用(一),中毒后不能不能用新斯的明用新斯的明解救解救;l3.3.连续用药可产生快速耐受性连续用药可产生快速耐受性;l4.4.治疗量无神经节阻断作用治疗量无神经节阻断作用;l5.5.临床应用只有琥珀胆碱临床应用只有琥珀胆碱.琥珀胆碱又称司可林琥珀胆碱又称司可林l1 1、药理作用、药理作用 本药静注本药静注10-30mg10-30mg后先出现短暂肌后先出现短暂肌束颤动,主要发生在胸腹部;束颤动,主要发生在胸腹部;1-1.51-1.5分钟即转为分钟即转为
5、肌肉松弛,此作用持续肌肉松弛,此作用持续5-85-8分钟,快速分钟,快速短效短效。肌。肌松顺序松顺序:l颈部颈部肩胛腹部四肢肩胛腹部四肢呼吸肌。呼吸肌。l以颈部和四肢最明显,面肌、舌肌、咽喉肌、咀以颈部和四肢最明显,面肌、舌肌、咽喉肌、咀嚼肌次之,呼吸肌不明显嚼肌次之,呼吸肌不明显l本药本药作用短暂,作用短暂,进入体内药物进入体内药物90%90%被被血浆中血浆中和肝和肝脏脏假性胆碱酯酶假性胆碱酯酶(丁酰胆碱酯酶)(丁酰胆碱酯酶)水解,本品水解,本品中毒后不能用新斯的明解救(原因之一)。中毒后不能用新斯的明解救(原因之一)。l机制:初始作用与乙酰胆碱相似,使去机制:初始作用与乙酰胆碱相似,使去极
6、化,因对胆碱酯酶耐受而停留时间更极化,因对胆碱酯酶耐受而停留时间更长,长,去极化更持久去极化更持久,引起短时间反复兴,引起短时间反复兴奋,短暂的肌束颤动,继而发生神经肌奋,短暂的肌束颤动,继而发生神经肌肉的阻断和迟缓性瘫痪,其原因是被释肉的阻断和迟缓性瘫痪,其原因是被释放的乙酰胆碱结合到去极化的终板受体放的乙酰胆碱结合到去极化的终板受体上,此时终板电位从上,此时终板电位从-80mv-80mv去极化至去极化至-55mv55mv,终板对乙酰胆碱的,终板对乙酰胆碱的进一步进一步去极化去极化产生耐受产生耐受。l新斯的明:抑制乙酰胆碱酯酶(原因之新斯的明:抑制乙酰胆碱酯酶(原因之二)二)l2 2、临床应
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- 关 键 词:
- 胆碱 受体 阻断
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