嗜血综合症护理查房.ppt
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1、2纲要一.概述二.病因分类三.临床表现四.现病史五.治疗六.护理3一.概述 嗜血细胞综合症(血细胞综合症(HPSHPS)亦称嗜血细胞性淋巴组织血细胞性淋巴组织细胞增生症细胞增生症,又称嗜血细胞性网状细胞增生症血细胞性网状细胞增生症,于1979年首先由Risdall等4报告,称之为病毒相关性嗜血细胞综合征(VAHS),是一种多器官、多系统受累,并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病,其特征是发热,肝脾肿大,全血发热,肝脾肿大,全血细胞减少。细胞减少。流行病学以儿童多见,男性多于女性。在日本和亚洲国家发病率较高。本病来势凶险,东方患者的死亡率约为45。4二.病因分类 原发性和继发性原发性和
2、继发性 原发性原发性HPSHPS,或称家族性,或称家族性HPSHPS,为,为常染色体常染色体隐性遗传病隐性遗传病,发病年龄早及可能有阳性家族史,80%的患者在2 岁以前发病,男、女发病比例为1 1。仅有30%的家族性HPS 在生前被确诊。其发病和病情加剧常与其发病和病情加剧常与感感染染有关。有关。5二.病因分类 继发性继发性HPSHPS常见病因为感染、实体瘤和血液系肿瘤、药物(苯妥英钠)、红斑狼疮及免疫缺陷等,故一旦HPS诊断确定,应严格探究潜在疾患。(1)感染:病毒(EB 病毒、疱疹病毒、巨细胞病毒等),细菌(伤寒杆菌、大肠杆菌、结核杆菌、金黄色葡萄球菌等),支原体,真菌(念珠菌、隐球菌等)
3、,立克次体,原虫等感染;(2)恶性肿瘤:骨髓增生异常综合征(MDS),急性非淋巴细胞白血病(ANLL),多发性骨髓瘤,胸腺瘤,胃癌等;(3)自身免疫性疾病:系统性红斑狼疮,成人St ill 病,结节病等;(4)免疫缺陷状态:AIDS,脾切除,长期应用免疫抑制治疗等;(5)其他:坏死性淋巴结炎,肾切除术后,药物过敏,饮酒过量,慢性肾衰竭,肾移植后等。6三.临床表现 发热:早期多有发热,热型波动而持续,持续性发热,体温峰值38.5,持续7 d 以上,可自行下降;肝、脾肿大:肝、脾明显肿大,且呈进行性;可出现黄疸、腹水等 淋巴结肿大:约一半患者出现淋巴结肿大,甚至为巨大淋巴结;一过性皮疹:约20%的
4、患者可出现一过性皮疹,多伴高热,无特异性。中枢神经系统症状:晚期多见,但也可发生在病程早期。表现为兴奋,抽搐,小儿前囟饱胀,颈强直,肌张力增高或降低,第VI 或第VII 对颅神经麻痹,共济失调,偏瘫或全瘫,失明和意识障碍,颅内压增高等。其他:可有乏力、厌食、体重下降、胃肠道症状、呼吸系统症状等。7四.现病史 患者男,22岁,未婚,因间断发热2月余,体温最高达39.0入院。神清,精神差,贫血貌,BP:110/65mmHg,R:21次/分,P:106次/分。诊断:嗜血细胞综合症、肺部感染、肝损伤、凝血功能异常、低蛋白血症 血常规:WBC1.36109/L,N0.07109/L,RBC2.40109
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