护士与安全用药.ppt.ppt
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1、 合理用药:选择与临床诊断相符合的药物,用恰当的剂量,在适当的时间,采取适宜的给药途径或方法,合理的联合,以适当的疗程达到最佳的治疗效果。合理用药的4R法则。根据临床诊断及各种药物的药效学、药动学特点,选择与诊断相符合的药物。颅内感染:选用克林霉素磷酸酯、头孢哌酮、含克拉维酸钾的抗菌药物的复方制剂,不对症。分析:上述药物的药动学特点,不易透过血脑屏障,即使在脑膜炎症时透过血脑屏障的药量也甚微,因此,在脑脊液中很难达到有的效治疗浓度。XX(发热、腹痛)查因:选用抗菌素,不对症。I型糖尿病:选用格列齐特,不对症。诊断:盆腔炎 处方:替硝唑1.0g,3次/天,口服。分析:替硝唑使用超剂量,口服只需每
2、日1次1.0g。因替硝唑口服吸收好、排泄慢、T1/2长,达12.6小时。该处方药物剂量超过正常剂量的3倍,极易引起药物不良反应,如引起癫痫发作和周围神经病变,甚至危及生命。人体的各项生理指标(体温、血压、血糖)有明显的昼夜节律性变化,而许多药物在体内的过程(吸收、分布、代谢、排泄)也呈现明显的昼夜节律性,因此,服药时间的不同将影响其药效和毒性。时辰药理学:一门研究因给药时间不同而导致药物体内动态和效果变化,进而阐明这些作用机制的学科。餐前:进餐前3060分钟;餐时:餐前片刻或餐后即刻;餐后:进餐后1530分钟;餐前服用:说明书上未特别者注明者一般指在餐前1小时服用;餐前由于胃和小肠内基本上无食
3、物,此时服药,不会受食物的干扰而影响吸收,能迅速而完全的发挥药理作用,因此,凡要求吸收迅速、充分而本身又无刺激的药物均应在餐前服用。餐后服用:指饱腹时服药,利用食物来减少药物对胃肠的刺激(有刺激性的药物)或促进胃肠对药物的吸收(脂溶性大的药物)以及药物吸收速度需要减慢以达到缓慢平稳起效的,一般在餐后半小时服药。睡前服用:指睡前半小时服用,而不是吃完马上睡觉。胃粘膜保护药:氢氧化铝片(凝胶)、铋剂、胃膜素等;苦味药:龙胆、大黄等健胃药;收敛药:鞣酸蛋白。解痉药:阿托品及其合成品、颠茄及其制剂、止吐、止泻药、抗酸药等。利胆药:硫酸镁(小剂量)、胆盐及肠道抗感染药(磺胺脒、诺氟沙星、氧氟沙星)对胃肠
4、无刺激的一些滋补药物:人参制剂、鹿茸制剂等。促动力药:吗丁啉、胃复安、瑞复啉等。降糖药:达美康、美吡达、二甲双胍、拜糖平、文迪雅、诺和龙等。抗结核药:利福平、异烟肼等。吸附药:药用炭。解热镇痛抗炎类药:吲哚美辛、阿司匹林、芬必得、尼美舒利、美洛昔康、双氯芬酸等非甾体抗炎药。金属卤化物:碘化钾、氯化钾、氯化铵等 抗癫痫药:苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠、乙琥胺等。抗精神病药:氯丙嗪、奥氮平、帕罗西丁、阿米替林等 抗过敏药:扑尔敏、苯海拉明、息斯敏、氯雷他啶等。某些口服抗生素:红霉素类、头孢呋辛、多西环素。其他:鱼肝油、硫酸亚铁、强的松龙、来氟米特、美西律、坦洛新、更昔洛韦。某些药物因食物的存在可减
5、慢在胃中排空速度,缓慢而均匀地到达肠道的吸收部位,而提高其生物利用度,如:地高辛、磺胺类药、维生素、心得安、卡维地洛(金络)盐类泻药:硫酸镁、硫酸钠等。抗高血压药:寿比山、速尿、络活喜、依拉普利、美卡素、安氯地平等。质子泵抑制剂:奥美拉唑、雷贝拉唑、兰索拉唑、埃索美拉唑等。抗结核病用药:利福平、异烟肼、乙胺丁醇等。糖皮质激素:强的松、地塞米松、倍他米松。驱虫药:肠虫清、左旋咪唑等。催眠药:安定、阿普唑仑、艾司唑仑等。抗风湿类药:双氯芬酸、美洛昔康等 平喘药:麻黄碱、沙丁胺醇等。抗酸药:雷尼替丁、西咪替丁、尼莫替丁 抗过敏药:扑尔敏、苯海拉明等。西比灵:在睡前服用有利于睡眠及扩张脑 部血管。治疗
6、前列腺用药:特拉唑嗪、多沙唑嗪。抗高血压药:人体血压在上午910点为最高,随后逐渐下降,下午24点又出现一高峰,凌晨3点左右最低,因此,一天一次服用的长效或缓、控释制剂在早晨服用疗效好,如果夜间继续服用,则血压将下降得太低,易诱发脑梗死;一天二次用法的宜在下午24时加服一次。降糖药:凌晨4点人体对胰岛素最为敏,此时只需给予低剂量就可达到满意疗效。平喘药:氨茶碱早晨7点应用效果好,毒性最低;其他平喘药以临睡前服用效果为佳 抗贫血药:铁剂等补血药于晚8点服用最佳,因此时的吸收率比早晨8点用药要高,且疗效可延长达34倍。利尿药:早晨7点服用氢氯噻嗪较其他时间服药不良反应小,上午10时服用呋塞咪利尿作
7、用为最强。抗结核药:以清晨空腹一次顿服生物利用度高,对肝脏的毒性也小。肾上腺皮质激素类药:在正常情况下,人体的肾上腺皮质分泌的糖皮质激素在清晨68点量最多,然后逐渐减少,到午夜时分泌的量为最少。因此该类药物在上午6点比下午6点或10点用药疗效好,不良反应小(对皮质功能的抑制)。时间依赖型抗生素的使用:无首次接触效应,当浓度低于MIC时细菌很快生长,达到MIC时,可有效地杀灭细菌,但药物浓度超过MIC90时,增加药物浓度并不能有效地增强抗菌活性,因此,这类药物临床药效的关键是延长或维持有效浓度的时间。代表药有PNC类、-内酰胺类。PNC类的T1/2很短,正确的用法应是q6h或q8h;而临床常常是
8、在上午23小时内就用完了,使一天中有很长一段时间内的药物浓度低于MIC,不但感染控制不好,而且还易筛选出耐药菌株。浓度依赖型抗生素的使用:有首次接触效应和较长的抗生素后效应,这类药物临床药效的关键是浓度的高低,而非保持时间的长短,因此,一天一次给药无疑血药浓度会高于一天分三次给药。本类药的代表药物有:氨基糖苷类、喹诺酮类,其T1/2均较长。氨基糖苷类的耳、肾毒性与耳蜗及肾皮质中药物的浓度有关,1次/天给药,浓度低的时间长,有利于耳蜗及肾皮质中药物回流入血液中,从而可以减少毒性。不同的给药途径可以影响药物的吸收速度和生物利用度。吸收速度由快至慢的顺序为:静脉吸入(舌下)肌肉皮下直肠口服皮肤。同一
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