格林巴利综合症的护理.ppt
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1、 格林巴利综合症(格林巴利综合症(Guillain-BarreGuillain-BarreSnydrome,GBSSnydrome,GBS)是)是指一种急性起病,一组神经系统自身免疫性疾病。以神指一种急性起病,一组神经系统自身免疫性疾病。以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可得病,但以男性青壮年为多见。男女均可得病,但以男性青壮年为多见。基本概念基本概念一、病因和发病机制一、病因和发病机制 确切病因不清确切病因不清,属神经系统的一种
2、迟发性属神经系统的一种迟发性过敏性自身免疫性疾病可能与感染、疫过敏性自身免疫性疾病可能与感染、疫苗接种有关。多数病人在本病发病前苗接种有关。多数病人在本病发病前1 14 4周有呼吸道、肠道感染病史,最常见为周有呼吸道、肠道感染病史,最常见为空肠弯曲菌感染,约占空肠弯曲菌感染,约占85%85%,此外还可有,此外还可有病毒、支原体等感染。病毒、支原体等感染。(一)病因(一)病因 (二)发病机制(二)发病机制病原体侵入病原体侵入机体免疫机体免疫识别错误识别错误产生自身免疫性产生自身免疫性T细胞和自身抗体细胞和自身抗体发生免疫反应发生免疫反应周围神经髓鞘脱落,周围神经髓鞘脱落,神经根炎症神经根炎症二、
3、临床表现二、临床表现 (一)运动障碍:一)运动障碍:1.1.急性或亚急性起病急性或亚急性起病2.2.四肢对称性无力(首发症状)四肢对称性无力(首发症状)多从双下肢开始,逐渐向上发展,多从双下肢开始,逐渐向上发展,出现弛缓性瘫痪,多于数日至出现弛缓性瘫痪,多于数日至2周周达高峰。病情危重者在达高峰。病情危重者在12日内日内迅速加重,出现四肢对称性弛缓迅速加重,出现四肢对称性弛缓性瘫痪。严重者可累及呼吸肌,性瘫痪。严重者可累及呼吸肌,出现呼吸肌麻痹,神志死亡。出现呼吸肌麻痹,神志死亡。(二)感觉障碍:二)感觉障碍:肢体远端感觉异常和或手套袜子型感觉缺失肢体远端感觉异常和或手套袜子型感觉缺失(三)脑
4、神经损害:(三)脑神经损害:面瘫面瘫等等(四)自主神经症状:(四)自主神经症状:发汗异常发汗异常等等(五)神经反射异常:(五)神经反射异常:深反射减弱或消失深反射减弱或消失(六)并发症(六)并发症:窒息,肺部感染,心衰等:窒息,肺部感染,心衰等n呼吸肌麻痹:(1)发生率约20%(2)可出现周围性呼吸困难(吸气及呼气性)呼吸浅表、咳嗽无力、声音微弱 (3)肋间肌或/和膈肌麻痹 肋间肌麻痹:胸式呼吸消失 膈肌麻痹:腹式呼吸消失(矛盾运动)三、检查及诊断三、检查及诊断 (一)检查(一)检查1 1脑脊液脑脊液 脑脊液压力正常,无色透明。脑脊液压力正常,无色透明。蛋白细胞分离现象是本病的重要特点。蛋白细
5、胞分离现象是本病的重要特点。2 2腓肠神经活检腓肠神经活检 可显示脱髓鞘和炎性细可显示脱髓鞘和炎性细胞浸润。胞浸润。3 3肌电图检查肌电图检查 早期可正常,晚期可出现早期可正常,晚期可出现神经传导速度减慢现神经传导速度减慢现.(二)(二)诊断诊断依据(1)进行性、对称性、弛缓性瘫痪,进展不超过4周,感觉障碍轻(2)脑脊液蛋白细胞分离现象(3)神经电生理检查:神经传导速度延长,波幅降 低 n鉴别诊断n急性脊髓灰质炎/急性脊髓灰质炎样综合征(1)脊髓前角运动神经元病变(2)瘫痪呈非对称性、非进行性(3)无感觉障碍(4)脑脊液中蛋白细胞均增加(5)病毒分离、血清学检查 n鉴别诊断n急性脊髓炎(1)上
6、运动神经元性瘫痪,初期为脊髓休克(2)典型的括约肌障碍(二便障碍:尿潴留;大、小便失禁、便秘)(3)传导束型感觉障碍(存在感觉平面)(4)脑脊液中蛋白细胞均增高治疗治疗n对症治疗:抗感染对症治疗:抗感染-头孢类头孢类n改善周围循环改善周围循环-n营养脂肪乳n水电解质平衡钾n冲激疗法甲基强的松应用时可能出现病情加重,应注意观察患者生命体征变化,及时复查血常规,电解质等指标,发现问题,及时处理。恢复期康复训练 目的:改善患肢肌力、预防肌肉畏缩和关 节孪缩、促进肢体功能恢复 方法:理疗、针灸、按摩n预后n85%病例于病程3周开始恢复,少数数周或数月后n65%最终完全恢复,10-15%致残(足下垂),
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