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1、病例讨论 -恶性纤维组织细胞瘤患者:王XX 男性 43岁 病案号:病历汇报 主诉:发现小腿肿物20天,疼痛不适1周。现病史:无明显诱因,20天前发现大小约2.0cm2.0cm,逐渐增大至5.0cm5.0cm大小。近一周出现疼痛不适,不影响关节活动及行走。查体:皮肤轻度隆起,无红肿及破溃,无静脉怒张。轻度压痛,活动度小,质韧,无波动感。辅助检查治疗 行肿物切除,术中见肿物位于深筋膜,有包膜,宽基底,周边无明显分界。向周边分离显露骨膜,以此为边界切除肿物。基底部与骨质及胫后肌群无浸润及粘连。切面呈灰白色,散在腔隙其内有血凝块。标本送病理检查。病理结果:恶性纤维组织细胞瘤 病人转北京肿瘤医院 病灶形
2、扩大切除 定期复查随访相关文献恶性纤维组织细胞瘤的临床恶性纤维组织细胞瘤的临床(综述综述)李子荣 国外医学(肿瘤学分册)1980年05期 恶性纤维组织细胞瘤(Malignant fibrohistiocytoma,MFH)曾称为纤维黄色肉瘤(Fibroxathosacoma),是近年方认识的一种软组织肉瘤,亦可原发于骨组织、腹膜后组织等,常见于中老年,约占软组织肉瘤的5%。既往常误诊为纤维肉瘤、脂肪肉瘤、横纹肌肉瘤、恶性巨细胞瘤及结节性筋膜炎等。1964年OBrien等随诊979例诊断为纤维黄色瘤及537例巨细胞瘤的病例,最终发现有53例发生恶性变,并发现这些恶性变的病灶有其共同的病理特点,它
3、们既不同于纤维黄色瘤,又不同于巨细胞瘤,作者始命名为纤维黄色肉瘤。1972年以后,国外有关文献日渐增多,较大的两组是Weiss的200例和Kearney的167例。这些文献证实了OBrien等的发现,并恶性纤维组织细胞瘤(Malignanfibrohi-stioeytoma,MFH)曾称为纤维黄色肉瘤(Fibr-0二athosacoma),是近年方认识的一种软组织肉瘤,亦可原发于骨组织、腹膜后组织等,常见于中老年,约占软组织肉瘤的5%“0)。既往常误诊为纤维肉瘤、脂肪肉瘤、横纹肌肉瘤、恶性巨细胞瘤 大多数的病例发生于成人肢体的深部软组织,6170岁为发病高峰,但儿童亦可发病。约近半数的肿瘤累及
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