有机化合物波谱解析汇报复习指导.docx

《有机化合物波谱解析汇报复习指导.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《有机化合物波谱解析汇报复习指导.docx（75页珍藏版）》请在第壹文秘上搜索。

1、有机化合物波谱解析复习指导广东药学院天然药物化学教研室2OO5年5月第一章紫外光谱24第二章红外光谱511第三章核磁共振1234第四章质谱35414270第五章综合解析名词解释1 助色团2、发色团3、红移4、蓝移5、增色作用6、减色作用7、吸收带选择题1、不是助色团的是：A、-OHB、-CIC、-SHD、CH3CH2-2、所需电子能量最小的电子跃迁是：A、-*B、nT。*C、*D、nT11*3、下列说确的是：A、饱和煌类在远紫外区有吸收B、UV吸收无加和性C、n*跃迂的吸收强度比nTCf*跃迂要强IO-Ioo倍D、共辄双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用皿表示，当EmaX=5000

2、10000时，表示峰带：A、很强吸收B、强吸收C、中强吸收D、弱吸收5、近紫外区的波长为：A、4200nmB、200300nmC、200400nmD、300400nm6、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中入a在230270之间，中心为254nm的吸收带是：A、R带B、B带C、K带D、El带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了：A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迂的同时伴随有振动及转动能级跃迂的原因9、nn*跃迂的吸收峰在下列哪种溶剂中测

3、量，其最大吸收波长最大：A、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区(200400nm)无吸收的是：A、B、C、D11、下列化合物，紫外吸收入max值最大的是：AB、C、D、12、频率(MHZ)为4.47X108的辐射，其波长数值为A、670.7nmB、670.7C、670.7cmD、670.7m13、化合物中，下面哪一种跃迂所需的能量最高A、 - *B、 - *C、n *D、nT *问答题1、根据WOOdWard计算规则，计算下列化合物的UV入2、某化合物在乙醇中的UV入皿分别为236nm ( =12000), 245nm ( =18000) 请推断其分别为结构A还是B?A

4、B3、一化合物初步推断其结构不是A就是B,经测定UV入皿EtOH=352nm,试问其结4、苯甲醛能发生几种类型电子跃迂？在近紫外区能出现几个吸收带？5、一环己烯酮衍生物，其UV入maJ0H=235nm,假如共辄体系中连接有烷基(R),试问发色体系的可能结构是什么？指出烷基取代位置。6、某强心苔元的结构可能为（八）或(B),测得紫外光谱3aJ0H=218nm,试问其结构为何者？7、下列二组化合物中，哪个吸收波长较长？(1)CH3-CH=CH2和CH2=CH-CH=CH=CH38、PH对某些化合物的吸收带有一定的影响，例如苯胺在酸性介质中它的K吸收带和B吸收带发生篮移，而苯酚在碱性介质中其K吸收带

5、和B吸收带发生红移,为什么？羟酸在碱性介质中它的吸收带和形状会发生什么变化？9、某化合物的紫外光谱有B吸收带，还有人=240nm,=13X104及人=319nm,二50两个吸收带，此化合物中含有什么基团？有何电子跃迁？10、将下列化合物按K吸收带波长大小次序排列起来，并证明排列的理由。一、名词解释：1、中红外区2、fermi共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共朝效应11、诱导效应12、差频二、选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为：A：3N-5B:3N-6C:3N+5D：3N+62、非线性分子的自由度为：A：3N-5B:3N-6C:

6、3N+5D：3N+63、下列化合物的Ve=C的频率最大的是:ABCD4、下图为某化合物的IR图，其不应含有：A:苯环B：甲基C:-NH2D:-OH5、下列化合物的Ve=C的频率最大的是:6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的ch特征强吸收峰为:A：925zv935cm,B:800825cC:955985cm,D：10051035cm,7、某化合物在3000-2500CmT有散而宽的峰，其可能为：A：有机酸B：醛C:醇D：酸8、下列萩基的伸缩振动波数最大的是：9、 中三键的IR区域在：A3300cm,B22602240cC2100zv2000cm,D14751300cm,10、偕三甲基（特丁

7、基）的弯曲振动的双峰的裂距为：A1020CmTb1530cm1C2030cm_1D30CmT以上三、问答题1、某化合物的分子式为CjFU),IR如下，请推断其可能结构式。2、某化合物的IR图谱如下，其分子式为C8%0,试推断其可能的结构式。3、比较下列化合物的IR的相同与不同处？4、某化合物的IR如下，请问:(1)该化合物为芳杳族还是脂肪族化合物？(2)结构中是否有醇、醛、酮、酸等结构？(3)是否有双键、三键等结构？(4)是否为有机胺类化合物？说明有关理由。5、比较下列化合物的IR的相同与不同处？6、用红外光谱法区别下列各对化合物。7、某化合物的IR图谱如下，其分子式为C7H9N,试推断其可能

8、的结构式。8、某化合物的IR图谱如下，其分子式为GM霜，试推断其可能的结构式。9、有一化合物的红外谱中2870CmT及926CmT的强吸收，无2960cm,试判断该化合物的正确结构，并说出理由？10、比较下列化合物的IR的特征吸收的异同。11、红外光谱产生的条件是什么？吸收峰的强度由那些因素决定？12、下列化合物的IR光谱有何不同？（八）、CH3-CH=CH-CH3(B)、CH3-CH=CH213、可否用红外光谱鉴别下列化合物？他们的IR光谱的主要区别何在？14、试将C=O键的特征吸收峰按波数高低的顺序排列(1)(2)15、下列各组化合物在IR光谱的什么区域有不同的特征吸收？(1)(2)16、

9、澳甲苯CH7Br有一单峰在803CITr处，它的正确结构是什么？17、下列两个化合物中，为什么A的Vc=O频率低于B?1760 CmT1776 cm,18、顺式环戊二醇一1,2的CO稀溶液，在3620CITr及3455CmT处显两个峰，为什么？19、下列三个化合物的IR光谱有何不同？（八）CH3(CH2)6C00H(B)(CH3)3cchohch2ch3(C)(CH3)3CCH(CH2CH3)N(CH3)2COOHC第三章核磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、屏蔽效应5、远程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合8核磁共振9、屏蔽常数10、 m+1规律1

10、1、辉三角12、双共振13、NOE效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题1、HNMR化学位移6值国约为o2、自旋量子数IR的原子核的特点是三、选择题1、核磁共振的驰豫过程是A自旋核加热过程B自旋核由低能态向高能态跃迂的过程C自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去D高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态2、请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移的大小ab(CH3)3C0HcCH3COOCH3cj.三CCHa3、二氯甲烷质子峰的裂分数和强度比是A单峰，强度比1B双峰，强度比1:1C三重峰，强度比1:2：1D四重峰，强度比1：3

11、:3:14、核磁共振波谱产生，是将试样在磁场作用下，用适宜频率的电磁辐射照射，使下列哪种粒子吸收能量，产生能级跃迂而引起的A原子B有磁性的原子核C有磁性的原子核外电子D有所原子核5、磁等同核是指：A、化学位移相同的核B、化学位移不相同的核C、化学位移相同，对组外其他核偶合作用不同的核D、化学位移相同，对组外其他核偶合作用相同的核6、具有自旋角动量，能产生核磁共振的原子核是：A、气核B、气核c、为核D、佑O核7、在苯乙酮分子的氨谱中，处于最低场的质子信号为：A、邻位质子B、间位质子C、对位质子D、甲基质子8、下述化合物中的两氢原子间的J值为：A、0-1HzB、1-3HzC、6-1OHzD、12-

12、18Hz9、NOE效应是指:A、屏蔽效应B、各向异性效应C、核的OVerhaUSer效应D、电场效应10、没有自旋角动量，不能产生核磁共振的原子核是：A、气核B、核C、N核D、?核11、在下述化合物的IHNMR谱中应该有多少种不同的加核：A、1种B、2种C、3种D、4种H d O12、下列各组化合物按加化学位移值从大到小排列的顺序为：?a.CH2=CH2b.CH三CHc./HA、abcdB、dcbaC、cdabD、bcad13、当采用60MHZ频率照射时，发现某被测氢核共振峰与TMS氢核间的频率差（）为420Hz,试问该峰化学位移（）是多少ppm：A、10B、7C、6D、4.214、下述化合物

13、氢谱中的甲基质子化学位移围为:A、0-1 ppmB、 2-3ppmC、 4-6ppmD、 6-8ppm15、下述化合物中的两氢原子间的J值为:A、0-1HzB、1-3HzC、6-1OHzD、12-18Hz16、 没有自旋的核为A.,HB、2HC.12CD.13C17、当采用60MHz频率照射时，某被测氢核的共振峰与TMS间的频率差（V）为430Hz,问该峰化学位移（&）是多少ppm?A、4.3B、43C、7.17D、6.018、化合物画的明NMR谱中应该有多少种化学环境不同的IH核？A、8B、4C、2D、1jSo19、 化合物D的明NMR谱中，化学位移处在最低场的氢核为A、甲基B、邻位氢C、间

14、位氢D、对位氢20、判断CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化学位移大小顺序abedA、abcdB、dcbaC、cbadD、dabc21、当采用60MHZ频率照射时，对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰，分别为6.84和7.88ppm,偶合常数为8Hz,试问该两组氢核组成何种系统？A、A2B2B、A2X2C、AABBD、AAXX22、在刚性六元环中，相邻两个氢核的偶合常数4值围为A、8-10HzB、02HzC、23HzD、1218Hz23、在低级偶合的AX系统中共有条谱线。A、2B、3C、4D、524、在化合物C%CH=CH-CHO中，一CHO的质子化学位移信号出现区域为A、12ppmB、34ppmC、68ppmD、810ppmHb、_,Ha25、在化合物HCc、CooCH3的NMR谱中，化学位移处在最高场的氢核为A、HaB、HbC、HeD、CH326、化合物的IH NMR谱中，H核化学位移大小顺序为A、CH3HoHmHpB、HoHpHmCH3CHmHpH