蕙兰设施栽培技术规程.docx
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1、蕙兰设施栽培技术规程1范围本文件规定了蕙兰(Cymbidil即fi/beriRolfe)栽培设施、繁殖技术、栽培管理、病虫害防治等技术要求。本文件适用于XX的蕙兰设施栽培。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T8321农药合理使用准则NY/T1276农药安全使用规范总则3术语和定义3.1蕙兰CymhidiumfaberiRoIfe蕙兰又称九子兰、夏兰、一茎九花,假鳞茎小,根系粗而短,假鳞茎不明显,叶通常5枚9枚,长25cm12
2、5cm,宽0.6cml.4cm,直立性强,基部通常呈V形的对褶,边缘具粗锯齿,花莲直立,高30cm80cm,花3朵12朵,花期3月5月。3.2假鳞茎pseudobulb兰科植物的变态茎,通常卵球形至椭圆形,肉质,绿色或其他色泽,是贮存养分和水分的地方。3.3花莲scape花莲又名“花季”、“花箭”等,由兰花花芽发育而成的、长有花朵的地上茎。3.4簇兰Clusterorchid聚集成一簇的兰花。3.5兰株paint具1个假鳞茎及3片叶以上的带根兰花植株。兰丛clump2株以上(含2株)自然连体成丛状的生花植株。4栽培设施1.1 温室类型全光照温室。4. 2系统配置具有加温、降温、遮阴、喷灌系统、
3、底部镂空式栽培架,高度0.6m0.8mo5繁殖技术4.1 分株繁殖5.1. 1分株时间从簇数上,一般长到4株连体的簇兰,均可分株,但最佳的时节还是秋分的前后10天。5. 1.2分株兰苗选择选择生长良好,无病虫害的2年3年的壮苗为宜。5.1 3分株方法5.1.3.1分株苗的准备分株时要求基质较干,分株前适当控水,使本来脆而易断的肉质根变得绵软,以防止分株和盆栽时伤根太多。5.1.3.2工具的准备将分株用的小刀、剪刀在酒精灯上烤20s30s进行消毒,也可用酒精、高锦酸钾、1mol/L氢氧化钠(钾)、福尔马林等消毒剂进行消毒。5.1.3. 3基质的准备基质宜选用腐殖土、腐叶土、泥炭土、椰糠、珍珠岩、
4、松树皮、水苔、蛭石等配制;或选用兰花专用栽培基质。PH值5.56.5为宜。使用前需日晒或用药物灭菌。5.1.4. 4分株步骤a)脱盆。倾斜兰盆,一只手五指托住盆面基质,另一只手将花盆倾斜并轻轻叩击花盆的四周,直至花盆与基质脱离再抓住花盆底孔,轻轻提起,使兰株和基质从花盆脱出。b)修剪。平放母株,轻轻拍打剔除根间基质,剪去空、腐、断根,枯叶,假鳞茎上的腐败苞叶和干枯的假鳞茎。注意保护根和芽。c)分割。母株假鳞茎间较宽的连生缝隙处分割,新兰丛以保留有直接连生着的新(一年生)、老(一年生以上)植株为宜。d)消毒。剪口处涂以炭末或硫磺粉或百菌清等,或将新兰丛用杀虫灭菌剂浸泡处理。e)晾干。处理后的新兰
5、丛置阴凉通风处敞晾,以根部表面水分晾干为宜。5.2种子无菌播种5.2.1种子收集选用性状典型稳定,生长健壮无病虫害的兰株繁殖种子。采集8成9成熟、尚未开裂的菊果中的种子进行繁殖。5.2.2培养基配制选用MS、B5、N6、邛、Z等为基本培养基,可添加6-BA1mg/L、NAA1mg/L等,以提高种子发芽率。PH值一般为5.55.8。5.2.3种子消毒与处理将采收的未开裂前果置于流水下冲洗干净,在超净工作台上先用75%的酒精浸泡Ilnin,无菌水冲洗2次,再用5%次氯酸溶液浸泡10min-15min,无菌水冲洗3次。5.2.4接种将消毒后的朔果置于灭菌滤纸上吸干水分,用解剖刀纵切开,用镣子夹取着生
6、于侧膜胎座上的种子,使种子均匀分布在培养基上。5.2.5培养播种后置于培养室中暗培养,培养温度为26C,暗培养3个月。后转移到光下培养,光强2OoOIx,光照时间14h/do5.2.6炼苗移栽待种子在培养器皿中萌发长成高5cm10cm、具2条3条发育较好的根时,将蕙兰瓶苗转移到炼苗温室,不开盖子练苗2d,使其适应光照强度。之后把盖子打开3,放置2do然后把盖子完全打开,向瓶内倒入部分静置过的自来水,放置3do最后取出根系健壮的蕙兰苗,去除并洗净根上的培养基,在多菌灵1g/L和IBA0.5mg/L溶液中浸泡3min,晾干后备用。移栽时使用基质为苔葬、椰砖、珍珠岩、蛭石等,进行单独种植或配比种植。
7、环境要求25左右、相对湿度80%以上,弱光条件下缓苗1周2周,随后降低湿度、增加光照。一般移栽1个月后幼苗基部萌发新芽,然后根据需要单独盆栽。5.3组织培养繁殖5.3.1材料采集与处理选择长约1cm、生长健壮的根状茎作为接种材料(外植体),先用流水冲洗干净。再在超净工作台上用75%酒精溶液浸泡30s,无菌水冲洗2次,然后用10%次氯酸溶液浸泡10min,无菌水冲洗3次备用。5.3.2培养基诱导培养基选用1/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+活性炭1gL.,5.3.2.2增殖培养基选用1/2MS+NAA1.0mg/L+6-BA0.5mg/L+蔗糖20g/L+活性炭2g/L5.
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- 设施 栽培技术 规程
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