血液病合并确诊删除侵袭性真菌病15例临床分析.docx
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1、癖xb21cnl:删除血液病合并I确诊I侵袭性真菌病15例临床分析高陆I徐燕2任娜娜I陈迪I石耿辉I田祖国,袁萍I冯永怀。遵义医科大学附属医院血液内科贵州遵义563000)C遵义医科大学医学与科技学院护理学院贵州遵义563000)第一作者简介:高陆男贵州六盘水人,硕士,主治医师,主要从事造血干细胞移植工作Te-E-mail:通讯作者:冯永怀,女,博3主任医加,教授,主要从浆细胞疾病临床基础研究TeIjE-HiaiI:fengyonRhuai基金:遵义医科大学硕士启动基金(院字2018(27号)I目的:分析血液病合并确诊侵袭性真菌病临床资料,提高对侵袭性真菌病的认知,早诊断、早治疗。方法:分析2
2、013年1月至2020年12月我院血液内科,经过血培养和病理学依据诊断的侵袭性真菌病的基础疾病、临床表现、病原菌分布、影像学特点、治疗及转归。结果:15例确诊侵袭性真菌病,有K)例真菌血症,其中热带念珠菌血症6例,克柔假丝酵母菌血症2例,白色念珠菌血症1例,1例血培养及骨髓均为马尼非青霉菌:5例为组织病理学真菌依据,其中肺部曲患菌感染3例,鼻-眼-脑型毛密菌感染1例,肝脏念珠曲感染1例。15例血液病患者中,HIV合并急性造血功能停滞3例,ALL3例,其中复发ALLl例,AML7例,其中复发AML4例,NHLI例,SSAI例:15例患者均有严重粒细胞缺乏症,9例有中心静脉置管,4例合并感染性休克
3、。胸部CT多提示实变、结节、空洞以及特征性的空气新月征。肝脏CT提示多发脓肿,牛眼征。15例治疗方案包括伏立康哇4例(联合用药1例)、两性毒素B脂质体6例(联合用药3例),卡泊芬挣7例(联合用药2例);15例患者治疗转归,死亡4例,有效8例,放弃3例(均为HlV).结论:血液病合并确诊IFD诊断困难,依赖血培养及病理学依据,病原菌分布,真菌血症以念珠菌为主,肺部侵袭性真菌病以曲霉菌为主,影像学检杳是IFD诊断的重要手段,治疗棘手,死亡率高,早诊断、早治疗是关键。I批注xb21cn2:注意摘整书写格式关键词:血液病:确诊I侵袭性真菌病:真菌败血症:妍念珠菌病;毛徭菌感染I批注xb21cn3:孤批
4、注xb21cn4:删除前言侵袭性真菌病(invasivefungaldisease,IFD)指真菌侵入人体,在包括血液在内的组织中生长繁殖,导致炎症反应、组织损伤及器官功能障碍的病理生理改变的感染性疾病l,o血液病常伴有全血细胞减少,免疫功能不全,加之免疫抑制、化疗、广谱抗菌药物及细胞免疫治疗广泛运用,使血液病成为IFD发生的高危人群血液病合并IFD的发生率逐年上升。国内CAESAR川研究显示,化疗血液肿痛患者合并IFD,以临床诊断为主。目前IFD的诊断和治疗面临诸多挑战,如发生率和病死率较高、明确诊断较为困难,确诊依赖病理组织活检或无菌部位组织/体液培养,但阳性率及可及性不如意。本文回顾性分
5、析我院通过血培养及组织病理学依据诊断的血液病合并确诊IFD15例临床病例资料,提高时确诊侵袭性真菌病的认知。1、对象与方法1.1 对象:收集2013年1月至2020年12月期间遵义医科大学附属医院血液内科住院的血液病合并确诊IFD的患者病例资料,包括年龄、基础疾病、影像学特点、血细菌培养+药敏、粒细胞缺乏、中心静脉置管、诊断、治疗及预后。1.2 诊断标准:确诊IFD:相关组织损舍部位针吸或活检,镜下见曲丝或球形体:真菌血症:血液培养呈霉菌或念珠菌或其他酵母菌。1.3 病原检查方法血细菌培养+药敏按照临床微生物实验室血培养操作规范采集及培养;IFD病理学诊断,通过标本进行瑞氏染色、吉姆萨染色、碘
6、酸-雪夫(PA5)染色、六镀银染色等镜检任找真菌依据。14统计学方法;使用EXCel2017进行描述性统计分析。2、结果2.1 临床赛现2.1.1 血液病合并真苗血症施床特点10例血液病合并真菌血症患者,其中男6例,女4例,平均年龄44岁(18-71)。基础疾病中,复发AML3例,豆发AUJ例,复发NHLl例,SSAl例,HVI感染所致AAH3例。临床症状,10例患者均有发热表现,2例伴有腹痛、腹泻,5例伴咳嗽症状。10例患者均有粒编号年龄(岁)性别基础疾病症状有无粒有无中是否合有无感是否使用广谱抗生素细胞缺乏症心静脉置管并糖尿病染性休克130男AAH、HIV发热、腹泻有无否有美罗培南218男
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