代谢性椎管狭窄.ppt
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1、代谢性椎管狭窄症代谢性椎管狭窄症椎管狭窄概述椎管狭窄症是指各种形式的椎管、神经根管以及椎间孔的狭窄,包括软组织(如黄韧带肥厚、后韧带钙化等)引起的椎管容积改变及硬膜囊本身的狭窄。椎管狭窄分类椎管狭窄症一般分两大类:1、先天发育性(原发性)2、后天继发性(获得性);按狭窄部位可分为:颈椎管狭窄症、腰椎管狭窄症和胸椎管狭窄症最常见的为腰椎管狭窄症,胸椎管狭窄症较少见。临床表现临床表现颈椎管狭窄症:早期可有头晕,手麻等症状,当压迫刺激脊髓后逐渐出现双下肢的麻木、无力、发软(踩棉花感)、皮肤感觉减退、走路不稳,甚至瘫痪,大小便失禁。胸椎管狭窄症:早期仅感觉行走一段距离后下肢无力、发僵、发沉、不灵活等,
2、休息片刻又可继续行走,脊髓源性间歇性跛行。随着病情进展,出现踩棉花感、行走困难,躯干及下肢麻木与束带感大小便困难、尿潴留或失禁性功能障碍等神经源性间歇性跛行:腰椎管狭窄症中常见,以疼痛、麻木为主要特征。腰椎管狭窄症:典型的腰椎管狭窄症患者出现间歇性跛行(行走一段路50-100米后必须下蹲或弯腰休息一会方能继续行走,行走一段路又出现跛行)。后期出现下肢、腿部肌肉萎缩、瘫痪、大小便失禁等症状。代谢性椎管狭窄症代谢性椎管狭窄症定义:由代谢性疾病所引起的各种形式的椎管、神经根管以及椎间孔的狭窄,并由此所产生的一系列神经症状。(自己总结)这些代谢性疾病包括哪些呢?坎贝尔骨科手术学坎贝尔骨科手术学Page
3、t骨病骨病概述概述1、Paget 病又称畸形性骨炎、变形性骨炎,是一种骨代谢性疾病。英国外科医师James Paget于1877年首先描述并命名。2、其特征为骨吸收增加,随之代偿性新骨形成增加,骨转换、骨重建单位生成率增加,导致病变部位编织骨和板层骨镶嵌,最终导致骨膨大、疏松、血管增多,容易发生畸形和骨折【1】【1】中华医学会编著临床诊疗指南:骨质疏松症和骨矿盐疾病分册.北京:人民卫生出版社,2006,4447Paget病致椎管狭窄的机制病致椎管狭窄的机制脊柱是继骨盆之后Paget病的第2常见累及部位,约15.2的Paget病患者累及脊柱。虽然影像学检查示腰椎为最常见的脊柱受累部位(58),但
4、因胸椎管相对狭小,出现临床症状的患者中多累及胸椎【1】。Paget病引起的骨重塑障碍主要发生在骨膜,其中最常见的累及形式是骨外膜骨沉积,可导致椎体的膨胀性生长,即横径及矢状径均增加,同时椎弓根、关节突关节、椎板也呈现以椎管为中心的向心性生长,最终导致椎管狭窄。【1】H a d j i p a v l o u A G,G a i t a ni s L N,K a t o n i s P G,e t a 1 P a g e t s d i s e a s e o f t h e s p i n e a n d i t s m a n a g e m e n t E u r S p i n e J,
5、2 0 0 1,1 0(5):3 7 0 3 8 4 X线片:1、在佩吉特病患者的腰椎侧位片展示了一个涉及椎体扩张(箭头),硬化更突出在椎体终板(相框椎)。2、上胸椎的侧位片显示椎体硬化(象牙椎)。CT:第一骶椎CT图像显示皮质增厚(箭头)和骨小梁粗大。MRI:矢状T1加权MRI腰椎演示第四腰椎椎体扩张没有中央椎管阻塞(箭头)。佩吉特病的显微镜照片表明交叉重构线形成镶嵌图案。氟骨症氟骨症氟骨症是指长期摄入过量氟化物引起氟中毒并累及骨组织的一种慢性侵袭性全身性骨病。氟中毒累及牙齿称氟斑牙。症状:主要临床表现是腰腿关节疼痛,关节僵直,骨骼变形以及神经根、脊髓受压迫的症状和体征。氟骨症致椎管狭窄的机
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