药品调配差错事故预防措施.docx
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1、药品调配差错事故预防措施I目的减少药学部各调剂部门的调配差错及存在隐患,提高药品调剂工作质量。II范围适用于药学部。Ill规程为减少和预防药品调配差错事故的发生,药学部各部门实行组长负责制,负责各部门的全面工作。一、药品贮存(一)各调剂部门的药品存放必须有固定的货位。货位按药品药理作用系统分类,以利于调配。(二)相同药品不同厂家、不同规格的应间隔存放。(三)包装相似或名称相似的药品应间隔存放。(四)药品货位和盛药容器应有标签注明药品名称和规格。(五)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等特殊药品按规定单独存放。(六)高警中药品应有明显标识。(七)按规定给药架补充药品,需调换药品位置时,应告知调剂
2、部门所有人员。二、药品调剂配方前处方审核人应先读懂处方上所有药品的名称、规格和数量,有疑问时不可凭空猜测,可咨询上级药师或电话联系处方医师。处方审核合格后进入处方调剂程序。(一)调剂工作区应安静、整洁,调剂人员应精力集中,严格按程序调剂处方。(一)调剂好一张处方的药品后再调剂下一张处方(以免发生混淆)。不可因强调速度而忽视调剂的准确性。调剂中完成配方的一个步骤前,无特殊情况不可进入下一步骤。贴服药标签时再次与处方逐一核对。(三)调剂完毕并核对后方可交发药人,发药人应再次核查,交代清楚用法、用量、注意事项后发给患者,不可相互依赖,麻痹大意。(四)如果发药人员发现处方调剂错误,应将药品退回调剂人重
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