帕金森病临床研究热点.ppt

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1、帕金森病临床研究热点帕金森病临床研究热点提纲u早期诊断可能吗？早期诊断可能吗？u早期治疗的药物选择早期治疗的药物选择u运动并发症运动并发症u非药物治疗非药物治疗 到目前为止左旋多巴作为PD治疗的一线药物地位没有动摇。确实能明显改善患者的临床症状，提高生活质量。但几乎所有经过长期治疗的患者都会出现症状波动和异动等，使得后期治疗更为棘手。不得不寻找更好的治疗方法，而有效的神经保护治疗就成为神经科医生梦想。而开展有效治疗的前提是及早的诊断。非运动症状与早期诊断非运动症状与早期诊断p 嗅觉障碍p 睡眠障碍p 便秘p 疼痛p 抑郁嗅觉缺失嗅觉缺失u嗅觉缺失出现在嗅觉缺失出现在PDPD运动症状前，是运动症

2、状前，是PDPD的的一个早期特征。一个早期特征。u嗅觉检测简单易行，作为一种可能的生物嗅觉检测简单易行，作为一种可能的生物学标记物，有助于将来学标记物，有助于将来PDPD高危人群的识别。高危人群的识别。嗅觉障碍张萍，刘春风.中华内科杂志 2010注：经非参数注：经非参数Friedman Friedman M M 检验分析，检验分析，p p值值0.0010.001分组分组嗅觉正常嗅觉正常(%)(%)嗅觉减退嗅觉减退(%)(%)部分嗅觉部分嗅觉丧失丧失(%)(%)完全嗅觉完全嗅觉丧失丧失(%)(%)ET groupET group48.448.435.535.516.116.1N/AN/APD g

3、roupPD group1212464632321010controlcontrol70703030N/AN/AN/AN/A帕金森病与原发性震颤患者嗅觉检测结果帕金森病与原发性震颤患者嗅觉检测结果RBDu发生于快动眼睡眠期的令人不快的躯体反应。u正常REM睡眠的肌肉弛缓消失。u面部和肢体的各种不自主运动，如：拳打脚踢、翻滚、呼喊、咒骂、坠床、从床上坐起、说梦话等，重者可对同床者造成伤害。u发作后能部分回忆做了恶梦。u一般RBD影响50岁以上的成人，据报道男性病人占多数。在两组RBD病人中，超过85是男性。Schenck CH,et.al.J Sleep Res 1993;2:22431.Ols

4、on EJ,et.al.Brain 2000;123:33139.RBDRBD发作时发作时RBD与神经变性疾病uRBD可以作为独立的疾病，也可伴随于一些神经变性疾病。u大约38-75%的神经变性疾病存在RBD。u与tau蛋白病比，RBD在以-synucleine沉积为特征的神经变性疾病更为常见，如帕金森病、多系统萎缩、路易体痴呆。uRBD可能是神经变性疾病发展的一个阶段，可能是神经变性疾病的早期临床表现。Jean-Francois Gagnon,et.al.Lancet Neurol 2006;5:42432 RBD的症状可以比这些神经变性疾病的其他症状早出现几年。对44例原发性RBD（平均病

5、程11.5年）进行5.1年的随访，有20例RBD（45）发展为神经变性疾病，其中9例为PD，6例为路易体痴呆，1例为多系统萎缩，4例MCI。RBD发病与确诊的平均间期为6.9年，RBD发病与神经变性疾病发病的平均间期为10.7年，RBD确诊与神经变性疾病确诊的平均间期为3.8年。Postuma RB,et al.Neurology.2006;28;66(6):845-51.Alex Iranzo,et al.Sleep Medicine Reviews;13(2009)3854012 23 31 1个个PSGPSG证实证实的的RBDRBD患者患者进进行行长长期随期随访访，发现发现6767人最人

6、最终终成成为为MSAMSA，1717人人为为DLBDLB，6565人人为为PDPD.RBD与PDp有报道18-22%的帕金森病人RBD症状先于运动症状出现，多见于对美多巴有反应的强直性患者，且只发生于50岁以后发病的PD患者，男女性别无显著差异。pSchenck等发现29名PD患者中，有11名（38%）被诊断为RBD后平均3.7年，或出现REM睡眠期行为障碍后12.7年发展成为PD。Kumru H.Sleep Med;2007;8:77983.Schenck CH,et.al.Neurology 1996;46:388-93RBD与PDpRBD晚于PD出现多见于震颤型PD患者.pKumru等对

7、65名分型明确的PD患者进行的研究中，p11例（18）非震颤型PD患者在PD发病前3.84.1年已经有RBD的症状；p而7例震颤型PD患者，RBD晚于PD 9.45.5年发生。Kumru H.Sleep Med;2007;8:77983.PD主观睡眠障碍主观睡眠障碍失眠91.30%入睡困难 9.52%早醒 23.81%合并两者 66.67%白天过度嗜睡（ESS10）43.48%RLS症状69.57%RBDRBD症状症状73.91%73.91%睡眠呼吸障碍56.52%PLMPLM78.26%78.26%PSGPLM 78.26%长时程清醒 91.30%REM睡眠破碎 60.87%RLS表现 69

8、.57%RBDRBD表现表现 52.17%52.17%REMREM睡眠期矛盾现象睡眠期矛盾现象 26.09%26.09%OSAHS 13.04%疼痛是帕金森病的重要症状之一疼痛是帕金森病的重要症状之一疼痛与疼痛与PDPolitis M,Wu K,Molloy S,et al.Movement Disorders.2010,25(11),16461651Politis M,Wu K,Molloy S,et al.Movement Disorders.2010,25(11),16461651BACKGROUNDBACKGROUND uJames Parkinson：painful symptoms

9、 can be the first sign of impairment and are found in every early report of the disease.uParkinson J.An essay on the shaking palsy.1817.uAbout 40%of patients with PD experience substantial pain or unpleasant sensations.uFord B.Pain in Parkinsons disease.Clin Neurosci 1998;5:6372.musculoskeletal pain

10、 骨骼肌疼痛radicular or neuropathic pain 根性或神经性疼痛dystonia-related pain 肌张力障碍相关疼痛akathitic discomfort 静坐不能导致的疼痛primary or central parkinsonian pain 周围或中枢的帕金森氏疼痛影像学与早期诊断 经颅超声 PET SPECT结合SPECT、超声等可作为早期诊断的手段。PD患者双侧中脑黑质内斑片状强回声，回声强度等同于中央的中脑中线回声血清学标志物与早期诊断 血液学标志物 共核蛋白 PARK1，LRRK2等 炎性因子早期诊断为早期干预提供了机遇u因此在典型运动症状出现

11、之前，帕金森病的是有可能诊断的。u新的诊断标准还需要等待更多的证据。u但有三大主症之一，如果存在非运动症状，特别是RBD、嗅觉减退；结合超声、SPECT或PET,或血清学证据；u是否就应该开始适当的干预？是行动还是等待？传统的观点是等待存在功能障碍时开始症状治疗。病人无法接受诊断，也无法接受药物带来的副作用；对症状轻微的病人，症状治疗也无法带来大的变化。这种情况常常会使一些以震颤位主要表现的亚型由于进展较慢，与姿势、步态障碍的类型比而推迟治疗数年。但有证据表明由于代偿机制会使疾病的早期进展加快。这些代偿机制对残存的神经元是一种损害。PD早期(H-Y 1-2.5)UPDRS运动评分每年下降5.1

12、，而后期(H-Y 3-5)每年0.4%，P0.02).影像和病理研究也提示在疾病早期神经元丢失的较快。1.Schrag A,Dodel R,Spottke A,et al.Mov Disord 2007;22:938945.2.Hilker R,Schweitzer K,Coburger S,et al.Arch Neurol 2005;62:378382.3.Fearnley JM,Lees AJ.Brain 1991;114:22832301.单胺氧化酶（单胺氧化酶（MAOMAO）抑制剂）抑制剂n 司来吉兰司来吉兰 Selegiline(deprenyl)Selegiline(depren

13、yl)n 结果表明司来吉兰能改善疾病，但是不能表明司来吉兰就具有神结果表明司来吉兰能改善疾病，但是不能表明司来吉兰就具有神经保护作用经保护作用n 雷沙吉兰雷沙吉兰RasagilineRasagilinen 目前雷沙吉兰已获得欧盟批准，用于早期PD患者的神经保护治疗及早期症状性治疗多巴胺受体激动剂普拉克索（普拉克索（PramipexolePramipexole）u在CALM-PD的试验中301名轻度PD需要多巴胺治疗的患者随机分组，开始治疗选用普拉克索或左旋多巴/卡比多巴，必要的补充量左旋多巴可以加入使用，该试验评估了4.5年内帕金森症状的控制效果和运动波动的发展状况。u其中82名患者进行了SP

14、ECT的多巴胺转运体配体的神经影像123I-CIT检查，在其后的22月、34月和46月检查结果，均发现与开始试验的基线比较普拉克索组患者纹状体部位的多巴胺转运体的减少量均小于左旋多巴组患者，提示普拉克索可能具有神经保护作用。左旋多巴左旋多巴u目前没有证据显示左旋多巴对治疗的患者具有毒性作用。u在持续40周ELLDOPA的试验中361名轻度PD患者被随机分为三个左旋多巴治疗组（150,300和600mg/day）和安慰剂组，40周后，经过2周的药物洗脱期，临床评分提示左旋多巴具有显著的保护作用，UPDRS评分左旋多巴的三个治疗组改变均明显好于安慰剂组，而且呈现剂量相关性。u142名患者进行了12

15、3I-CIT SPECT检查，来评估40周内纹状体部位多巴胺转运体密度的变化。u123I-CIT SPECT检查出现了与临床相反的结果，左旋多巴组与安慰剂组比较出现了明显的下降，特别是600mg/day组。u从目前的研究结果看立即行动似乎比等待更好。u但目前的研究还存在不足，需要进一步改进。u随访时间至少5年u增加生活质量指标u增加经济学指标目前可以考虑的措施：u单胺氧化酶单胺氧化酶B B型抑制剂型抑制剂:司来吉兰（米多吡）司来吉兰（米多吡）u多巴胺受体激动剂多巴胺受体激动剂:普拉克索（森福罗）普拉克索（森福罗）u辅酶辅酶Q10:Q10:剂量剂量100mg,300mg,900mg,100mg,

16、300mg,900mg,u丁苯酞（恩必普）丁苯酞（恩必普）u绿茶、咖啡绿茶、咖啡u其他？其他？帕金森病起始用药该如何选择 运动并发症 长期 近期 生活质量 经济因素 抗胆碱药还能选择吗?u约20-40%的长期使用左旋多巴治疗的患者会出现异动症（舞蹈症、肌张力障碍、以及手足徐动症），在剂量200mg tid时治疗数月，约有16%的患者会出现异动症。u大多数异动症较轻微，无足轻重，但是有相当一部分患者会出现需要干预的不自主运动。u异动症的治疗还是个头痛的临床问题.u有效的药物可能会加重帕金森病症状。u异动症诱导基底节功能功能的持续改变。u不管开始的表现，异动症一旦出现，常常持续存在。u6363例帕金森病患者例帕金森病患者:u异动症的发生率异动症的发生率17.5%17.5%，症状波动的发生率，症状波动的发生率57.1%57.1%。u左旋多巴治疗时间左旋多巴治疗时间与症状波动正相关，与症状波动正相关，u吸烟、吸烟、服用左旋多巴控释剂服用左旋多巴控释剂可能会改善症状可能会改善症状波动的发生。波动的发生。u运动并发症主要为剂末现象和肌张力障碍。运动并发症主要为剂末现象和肌张力障碍。刘春风，尹伟华。