拟采取的研究方案及可行性分析.docx
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1、3.拟采取的研究方案及可行性分析(包括、技术路线、实验手段、关键技术等说明);3.1研究方案1.研究方法从水化产物纳米结构、微结构(界面结构和孔结构)及宏观性能(碳化深度、孔隙液PH值、力学性能等)三个层次出发,以普通硅酸盐水泥混凝土为对照组,对不同激发剂(中性钠盐、NaoH、水玻璃、中性钠盐+水玻璃)、不同骨料(天然骨料、陶粒、天然骨料+陶粒)、不同矿渣(酸性、中性和碱性矿渣)的碱矿渣混凝土在常温不同CCh浓度下的碳化性能进行研究,揭示其碳化机理,建立其碳化模型。2.技术路线1F力学性能A碱矿渣混凝土孔隙液PH值.V孔结构试验理论依据验证化学热力学计算孔结构数值模拟CQ:在混凝土中的扩散系数
2、混凝土自然碳化试验qF不同CChf农度混凝土快速碳化混凝土快速碳化深度混凝上微结构水泥基体界面过渡区水化产物、孔隙液内物质rXRDNMRCo2在混凝土中的吸收量混凝土自然碳化深度碱矿渣混凝土快速碳化和自然碳化的关系图1本项目采取的技术路线本项目在配制碱矿渣混凝土的基础上,进行快速碳化试验、孔结构试验和水化产物分析,通过宏观、微观测试,结合化学热力学计算、有限元仿真,探索CO2在碱矿渣混凝土中的扩散机制、Co2与混凝土水泥浆基体中可碳化产物及空隙液可反应化学成分的反应机制,根据实测的碳化深度、孔结构分布和水化产物等试验数据,研究不同C02浓度下,CO2在混凝土中的扩散系数及CO2在混凝土中的吸收
3、量,建立C02在混凝土中扩散的有限元模型,提出碱矿渣混凝土快速碳化模型.根据自然碳化深度、快速碳化深度等试验数据,探索碱矿渣混凝土自然碳化与快速碳化的关系。3.实验手段碳化深度测试方法参照普通混凝土长期性能和耐久性能试验方法标准(GB50082-2009)试验规定养护到26d之后的立方体试件在60.C烘箱中烘干2d后,放入二氧化碳浓度(20土3)%、相对湿度(705)%,温度(202)C的环境中碳化,碳化到3d、7d、14d、28d时,分别取出试件,破型后,用浓度为1%的酚儆酒精溶液测定碳化深度。水化产物测定方法本项目测定水化产物采用XRD、NMRoXRD(X射线衍射)技术是通过对材料进行X射
4、线衍射,分析其衍射图谱,获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息。不过XRD只适用于测定具有晶体形态的水化产物,而非晶体的无定型结构将通过NMR技术进行测定。通过测定原子的NMR谱,可以从原子层面了解29Si、27川、43Ca等主要原子在不同条件下的原子形态,从而分析得到此时的水化产物。4,关键技术基于化学热力学原理结合孔结构数据,数值模拟混凝土的孔结构模型,拟合Co2扩散系数根据化学热力学的基本原理,可以通过计算方法比较水泥硬化体中液相和固相水化产物发生碳化反应的活性大小以及因碳化反应而发生的固相体积变化,通过分析比较几种水化产物,氢氧化钙晶体发生碳化反应的活性最大,又能使固相体
5、积增加,因而有利于混凝土密实性的提高钙矶石和水化铝酸四钙也都容易发生碳化反应,并使固相体积减少高达40%以上,产生的危害性较大,而水化硅酸钙(托勃莫来石)发生碳化反应的活性较低且固相体积变化较小。(叶绍勋.混凝土碳化反应的热力学计算(J).硅酸盐通报,1989(8):2-5.)。因此,在此基础上结合水化产物的分析结果和孔结构的试验数据,对混凝土的孔结构进行数值模拟。通过分析根据孔结构数值模型及碳化深度拟合CO2扩散系数。基于孔结构数值模型和水化产物分析,拟合CO?扩散系数和CO2吸收量,从而建立碱矿渣混凝土快速碳化模型在深入分析混凝土碳化的多相物理化学过程后,前苏联学者阿列克谢耶夫等人认为控制
6、混凝土碳化速度的是CCh在混凝土孔隙中的扩散过程。根据菲克第一扩散定律以及CCh在多孔介质中扩散和吸收的特点。推导得出如下混凝土碳化理论数学模型(阿列克谢耶夫著.黄可信,吴兴祖译.钢筋混凝士结构中钢筋腐蚀与保护M.北京:中国建筑工业出版社,1983.):式中XC-混凝土碳化深度,m:De-CCh在混凝土中的有效扩散系数,ti/s;CO-环境中C02的浓度,%;m4-单位体积混凝土中CCh的吸收量,mol/m3;t-碳化时间,So该式用有效扩散系数De,反映CO:在混凝土孔隙中扩散的能力,用单位体积混凝土吸收C02的量叫反映混凝土碳化过程中吸收CCh的能力。水灰比、水泥品种与用量、相对湿度等因素
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