药品仓库管理制度.docx
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1、药品仓库管理制度药品仓库管理制度篇1(1)色标管理为了有效控制药品储存质量,应对药品按其质量状态分 区管理,为杜绝库存药品的存放差错,必须对在库药品实行 色标管理。药品质量状态的色标区分标准为:合格药品一一绿色;不合格药品一一红色;质量状态不 明确药品。按照库房管理的实际需要,库房管理区域色标划分的统 一标准是:待验药品库(或区)、退货药品库(或区)为*;合 格药品库(或区)、中药饮片零货称取库(或区)、待发药品库 (或区)为绿色;不合格药品库(或区)为红色。三色标牌以底 色为准,文字可以白色或黑色表示,防止出现色标混乱。(2)搬运和堆垛要求应严格遵守药品外包装图式标志的要求,规范操作。怕 压
2、药品应控制堆放高度,防止造成包装箱挤压变形。药品应 按品种、批号相对集中堆放,并分开堆码,不同品种或同品 种不同批号药品不得混垛,防止发生错发混发事故。药品堆垛距离药品货垛与仓间地面、墙壁、顶棚、散热器之间应有相 应的间距或隔离措施,设置足够宽度的货物通道,防止库内 设施对药品质量产生影响,保证仓储和养护管理工作的有效 开展。药品垛堆的距离要求为:药品与墙、药品与屋顶(房 梁)的间距不小于30厘米,与库房散热器或供暖管道的间距 不小于30厘米,与地面的间距不小于10厘米。另外仓间主 通道宽度应不少于200厘米,辅通道宽度应不少于100厘米。(4)分类储存管理企业应有适宜药品分类管理的仓库,按照
3、药品的.管理 要求、用途、性状等进行分类储存。可储存于同一仓间,但 应分开不同货位的药品有:药品与食品及保健品类的非药 品、内用药与外用药。应专库存放、不得与其它药品混存于 同一仓间的药品有:易串味的药品、中药材、中药饮片、特 殊管理药品以及危险品等。(5)温湿度条件应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中,各类 药品储存库均应保持恒温。对每种药品,应根据药品标示的 贮藏条件要求,分别储存于冷库(2-10。0、阴凉库(20。C以 下)或常温库(0-30。C)内,各库房的相对湿度均应保持在45% 75%之间。对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药 品,一般应存放于相对低温的库中,如某一药品标
4、识的储存 条件为:20。C以下有效期3年,20-30。C有效期1年,应将 该药品存放于阴凉库中。(6)中药材、中药饮片储存应根据中药材、中药饮片的性质设置相应的储存仓库, 合理控制温湿度条件。对于易虫蛀、霉变、泛油、变色的品 种,应设置密封、干燥、凉爽、洁净的库房;对于经营量较 小且易变色、挥发及融化的品种,应配备避光、避热的储存 设备,如冰箱、冷柜。对于毒麻中药应做到专人、专帐、专库(或柜)、双锁保 管。药品仓库管理制度篇2一、仓库要贯彻“以防为主,防治结合”的方针,建立 健全的养护组织,配备必要的养护设备仪器,建立药品养护 档案和设备仪器档案,积极配合质量管理部门做好质量信息 反馈。二、根
5、据季节的不同,气候的变化,做好库房的温、湿 度管理工作,每日上午9: 3010: 30,下午15: 3016: 30按时观察库内温湿度的变化,认真填写仓库温湿度表, 如库房温湿度超过规定范围应及时采取调控措施,并予以记 录,保证药品储存安全。三、养护员每月根据电脑输出的药品养护检查记录,对 在库药品实行“三三四”循环养护质量检查,检查合格后, 在电脑中进行确认,并做好记录。发现质量问题挂黄牌暂停 发货,在电脑中冻结药品暂停销售,及时输出药品质量复 查通知单,并交质管部门核查处理。确认为合格药品,解 除冻结;确认为不合格药品将不合格品移至不合格品库(区) 存放,通知保管员下帐,在电脑中做好不合格
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