肾上腺素能受体阻滞剂普萘洛尔对骨髓瘤细胞增殖和凋亡的影响.docx
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1、肾上腺素能受体阻滞剂普蔡洛尔对骨髓瘤细胞增殖和凋亡的影响李锦琼I仝琳鸽2,李永萍I,张秋蓉1 .大理大学第一附属医院血液科,云南大理6710002 .大理大学基础医学院生理学与病理生理学教研室,云南大理671000;【摘要】目的:研究肾上腺素能受体阻滞剂普蔡洛尔对人多发性骨髓瘤U266细胞珠增殖和凋亡的影响,探讨其在抑制多发性骨髓瘤中的潜在作用。方法:首先,收集大理大学第一附属医院2017年10月T2月14例初诊多发性骨髓瘤患者及5例健康发热患者骨髓病理标本作为病例组和对照组,应用免疫组化法分别检测两组骨髓样本中B2-AR的表达情况;其次,根据普蔡洛尔的浓度梯度,将96孔板中处于对数生长期的U
2、266细胞分为1、10、20、50、100、200,400mol/L组,分别干预24h、48h和72h,对照组不加普蔡洛尔,利用CCK8法检测各组细胞的增殖活性,分析普蔡洛尔对U266细胞增殖的影响;另外,应用100,200molL普蔡洛尔分别干预对数生长期的U266细胞48h,对照组不加普蔡洛尔,RT-qPCR法检测U266细胞Bax、Bcl-2、CaSPaSe-3mRNA水平,用于分析普蔡洛尔对U266细胞凋亡的影响。结果:病例组和对照组骨髓组织中的浆细胞均表达B2-AR,其中病例组3例中等阳性(+,11例强阳性(+),对照组5例均弱阳性(+),病例组的表达显著高于对照组(Z=-3.65)
3、,差异有统计学意义(PSOJ):普蔡洛尔可显著抑制U266细胞增殖活性,抑制作用随药物作用时间的延长和浓度的增加而增强,差异均有统计学意义(PS05):200mol/L普蔡洛尔组BCl-2、Bax、CaSpaSe-3的InRNA水平均显著高于对照组,分别为(2.930.31,1.000.11)、(6.370.24,1.000.03)和(2.440.71,1.000.06),差异有统计学意义(POlP0.05),而100molL普蔡洛尔组仅有Bc2的mRNA水平显著高于对照组(2.940.6,1.000.11),差异有统计学意义(P0.05)。结论:B2-AR在多发性骨髓瘤骨髓组织中表达升高,普
4、蔡洛尔能抑制多发性骨髓瘤细胞的增殖并促进其凋亡相关蛋白的转录,这可能是普蔡洛尔抗多发性骨髓瘤的相关作用机制之一。【关键词】多发性骨髓瘤;肾上腺素受体;普蔡洛尔;细胞增殖;细胞凋亡【中图分类号】:R551【文献标识码】:AEffectsofadrenergicreceptorblockerpropranololonproliferationandapoptosisofmyeloaongLiifLingeTonfYongpingLi1,QiurongZhang.7.DepartmentofHematologytFirstAffiliatedHospitalofDaliuniversity,Yunn
5、anDali,671000fChina;2,DepartmentofPhySiOIOgyandPathophysiology,SchoolofBasicMedicine,Daliuniversity,YunnanDali,671000rChina【Abstract】Objective:Tostudytheeffectsofpropranolol,anadrenergicreceptorblocker,onproliferationandapoptosisofhumanmultiplemyelomaU266cellline,andtoexploreitspotentialroleininhibi
6、tingmultiplemyeloma.Methods:Firstly,bonemarrowpathologicalsamplesof14newlydiagnosedmultiplemyelomapatientsand5healthyfebrilepatientsfromtheFirstAffiliatedHospitalofDaliUniversitywerecollectedascasegroupandcontrolgroupfromOctobertoDecember2017.ImmunohiStochemistrywasusedtodetecttheexpressionof2ARinbo
7、nemarrowsamplesofthetwogroups.Secondly,accordingtotheconcentrationgradientofpropranolol,theU266cellsatlogarithmicgrowthstagein96-wellplateweredividedinto1,10,20,50,100,200and400mol/Lgroupsfor24h,48hand72h,respectively.Thecontrolgroupwasnotaddedpropranolol.Theproliferationactivityofcellsineachgroupwa
8、sdetectedbyCCK8method,whichusedtoanalysistheproliferationeffectsofpropranololontheU266cells.Inaddition,100mol/Lpropranololand200mol/LpropranololwereusedtointervenewithU266cellsatlogarithmicgrowthstagefor48h,andthecontrolgroupwasnotgivenpropranolol.ThemRNAlevelsofBax,BCI-2andCaspase-3inU266cellswered
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