(学生版)1.2《基因工程的基本操作程序》导学案.docx
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1、1.2基因工程的基本操作程序(共2课时)【学习目标】1、简述基因工程原理及基本操作程序。2、尝试设计某一转基因生物的研制过程。【学习重点】基因工程基本操作程序的四个步骤。【学习难点】(1)从基因文库中获取目的基因。(2)利用PCR技术扩增目的基因。自主研习(理知识,固基础)一、目的基因的获取:1、目的基因:符合人们需要的,编码蛋白质的O2.获取目的基因的方法(1)从基因文库中获取目的基因基因文库:将含有某种生物不同基因的许多,导人受体菌的群体中,各个受体菌分别含有这种生物的不同基因,称为基因文库。基因组文库:含有一种生物的基因种类VICDNA文库:含有一种生物的基因目的基因的获取根据基因的有关
2、信息:基因的序列、基因在上的位置、基因的产物mRNA、基因的产物蛋白质等特性获取目的基因。(2)利用PCR技术扩增目的基因。PCR:是一项在生物体外特定DNA片段的核酸合成技术。 条件:己知目的基因的序列。 过程:目的基因DNA受热形成,与结合,然后在的作用下进行延伸形成DNA。方式:指数扩增=2“(n为扩增循环的次数)(3)人工合成法:基因较小,核甘酸序列己知,可以人工合成。二、基因表达载体的构建1、表达载体的组成:目的基因+标记基因等。2、启动子:位于基因的,它是结合的部位,驱动基因转录产生InRNA。3、终止子:位于基因的,终止o4、表达载体的功能:使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且给
3、下一代;使目的基因和发挥作用。5、标记基因:受体细胞是否含有目的基因。6、不同的受体细胞及目的基因导入受体细胞的方法不同,基因表达载体的构建上也会有所差别。三、将目的基因导入受体细胞(一)转化:目的基因进人受体细胞内,并在受体细胞内维持稳定和的过程。(二)方法1、将目的基因导入植物细胞(I)农杆菌转化法农杆菌特点:易感染植物和裸子植物,对_植物没有感染力;Ti质粒的可转移至受体细胞,并整合到受体细胞的染色体上。转化:目的基因插人农杆菌f导入植物细胞f目的基因整合到植物细胞染色体上一目的基因的遗传特性得以稳定维持和表达。(2)基因枪法基因枪法:是单子叶植物中常用的一种基因转化方法,但是成本较高。
4、(3)花粉管通道法花粉管通道法:这是我国科学家独创的一种方法,是一种十分简便经济的方法。(我国的转基因抗虫棉就是用此种方法获得的)2 .将目的基因导入动物细胞(1)方法:注射技术。(2)操作程序:目的基因表达载体一取卵(受精卵)一显微注射一注射了目的基因的受精卵移植到性动物的内发育一新性状动物。3 .将目的基因导人微生物细胞(1)原核生物特点:繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少等。(2)转化:处理细胞-细胞-表达载体与感受态细胞混合一一细胞吸收DNA分子。四、目的基因的检测与鉴定1 .检测(1)方法:标记了的、抗原抗体杂交。(2)内容 检测转基因生物染色体的DNA是否插入o 检测目的基因是否
5、转录O 检测目的基因是否翻译成O2 .鉴定:鉴定、抗病鉴定等。互动探究(释疑惑,升能力)基因工程图解:抗虫棉的培育过程探究一目的基因的获取问题1:什么是目的基因?问题2:获取目的基因的途径有哪些?获取目的基因的常用方法有哪些?注:1 .基因文库构建方法反转录法直接分离法某种生物的全部DNA限制酶一定大小的DNA片段J与载体连接导入受体菌中储存基因蠡文库某种生物某时期的mRNAJ反转录单链互补DNAIdna聚合降双链CDNA片段J与载体连接导入受体菌中储存cDNA*文库2 .PCR技术原理:DNA复制前提:一段已知目的基因的核昔酸序列,以便根据这一序列合成引物条件:模板DNA(需含有目的基因)、
6、四种脱氧核昔酸(dNTP)、热稳定DNA聚合酶(Taq酶)、一对引物、温度控制过程:a、DNA变性(90C95C):双链DNA模板在热作用下,氢键断裂,形成单链DNAb、退火(复性55C65C):系统温度降低,引物与DNA模板结合,形成局部.双链c、延伸(70oC-75C):在Taq酶的作用下,合成与模板互补的DN大链。d.重复a.b.c步骤:每重复一次,目的基因增加二倍结果:使目的基因的片段在短时间内成百万倍地扩增3.PCR扩增技术与DNA复制的比较PCR技术DNA复制相原理DNA复制(碱基互补配对)同原料四种游离的脱氧核甘酸点条件模板、ATP.酶、原料、引物不解旋方式DNA在高温下变性解旋
7、解旋酶催化同场所体外复制(PCR扩增仪)主要在细胞核内点酶热稳定的DNA聚合酶(Taq酶)细胞内含有的DNA聚合酶结果在短时间内形成大量的DNA片段形成整个DNA分子4.人工合成.反转录法:以目的基因转录成的信使RNA为模板,反转录成互补的单链DNA(cDNA),然后在酶的作用下合成双链DNA,从而获取所需的基因。.根据已知的氨基酸序列合成DNA法:根据已知蛋白质的氨基酸序列,推测出相应的信使RNA序列,然后按照碱基互补配对原则,推测出它的结构基因的核甘酸序列,再通过化学方法,以单核甘酸为原料合成目的基因。探究二基因表达载体的构建问题1:为什么要构建基因表达载体?单独的DNA片段能不能稳定遗传
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