先天性巨结肠.ppt
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1、先天性巨结肠 congenital megacolon 概述概述n又称无神经节细胞性巨结肠、无神经节细胞又称无神经节细胞性巨结肠、无神经节细胞症症 n由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而继发扩张、肥致使近端结肠蓄便、积气,而继发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变厚,逐渐形成了巨结肠改变。概述概述n 在消化道先天性畸形中,先天性巨结肠症的 发生 率仅次于直肠肛门畸形,位居第二。n发生率约为1 5000。n性别男多于女,约为4:1病因病因1遗传学因素 2肠壁内
2、微环境改变 3其他因素 4胚胎学发病机制原属狭窄段,由于近端肠管的蠕动,推挤肠内容物向前移动,长期的挤压促使狭窄段近端肠管扩大成漏斗形。狭窄段位于扩张段远端,一般位于直肠乙状结肠交界处远端,距肛门710cm以内。扩张段多位于乙状结肠,严重者可波及横结肠。肠管异常扩大,直径较正常增大23倍。狭窄段 移行段扩张段发病机制主要病理改变位于扩张段远端的狭窄肠管。狭窄段肌间神经丛和黏膜下神经丛内神经节细胞缺如,其远段肠壁很难找到神经丛。主要累及运动神经元,从而造成病变肠管及内括约肌痉挛狭窄和缺乏正常的蠕动功能,形成功能性肠梗阻。对黏膜的分泌和感觉的神经支配也有影响。由于直肠内括约肌保持在持续性收缩状态,
3、导致肠道的正常推进波受阻。最后形成粪便潴留、腹胀、大便不能排出。临床表现临床表现-新生儿和婴幼儿新生儿和婴幼儿 部分甚至完全性肠梗阻症状 经常便秘与腹泻交替小肠结肠炎 临床表现临床表现-年长儿及成人年长儿及成人n顽固性便秘n偶见急性肠功能不全n完全性肠梗阻n超短型巨结肠病,大便失禁 并发症并发症 小肠结肠炎 常见并发症常见并发症 肠穿孔 小肠结肠炎可能的原因小肠结肠炎可能的原因1.肠梗阻2.细菌毒素 3.过敏反应 4.局部免疫功能低下 5.水中毒 诊断诊断 诊断先天性巨结肠,主要根据临床表现,确诊则需 要X线钡剂灌肠、直肠肛管测压、直肠活检、组织 化学等客观检查方法。检查检查1.X线钡剂灌肠
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