重症肌无力护理1图文.ppt

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1、重症肌无力的护理重症肌无力的护理一、概念一、概念二、病因病理二、病因病理三、临床分型三、临床分型四、临床表现四、临床表现五、肌力危象五、肌力危象六、诊断检查六、诊断检查七、治疗方法七、治疗方法八、药物指导八、药物指导九、护理措施九、护理措施一、概念一、概念 是一种神经是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。本病少数可有家族史。本病少数可有家族史。见于任何年龄，约见于任何年龄，约60%60%在在3030岁以前发病，女性岁以前发病，女性多见。多见。发病者常伴有胸腺瘤。除少数起病急骤并迅发病者常伴有胸腺瘤

2、。除少数起病急骤并迅速恶化外，多数起病隐袭。速恶化外，多数起病隐袭。二、病因病理二、病因病理 1 1、近年来根据超微结构的研究发现，本病、近年来根据超微结构的研究发现，本病主要是突触后膜乙酰胆硷受体（主要是突触后膜乙酰胆硷受体（AChRAChR）发生的病变所致。发生的病变所致。2 2、很多临床现象也提示本病和免疫机制、很多临床现象也提示本病和免疫机制紊乱有关。紊乱有关。三、临床分型三、临床分型1 1、OssermanOsserman分型分型:被国内外广泛采用，便于被国内外广泛采用，便于临床治疗分期和预后判断。临床治疗分期和预后判断。I I型：眼肌型（型：眼肌型（15-20%15-20%），仅眼

3、肌受累。），仅眼肌受累。IIAIIA型：轻度全身型（型：轻度全身型（30%30%），进展缓慢，），进展缓慢，无危象，可合并眼肌受累，对药物敏感。无危象，可合并眼肌受累，对药物敏感。IIBIIB型：中度全身型（型：中度全身型（25%25%），骨骼肌和延髓），骨骼肌和延髓部肌肉严重受累，但无危象，药物敏感性欠佳。部肌肉严重受累，但无危象，药物敏感性欠佳。III III型：重症急进型（型：重症急进型（15%15%），症状危重，进），症状危重，进展迅速，在数周至数月内达到高峰，有呼吸危展迅速，在数周至数月内达到高峰，有呼吸危象，药效差，胸腺瘤高发，常需做气管切开或象，药效差，胸腺瘤高发，常需做气管切开

4、或借助呼吸机进行辅助呼吸。死亡率高借助呼吸机进行辅助呼吸。死亡率高。IV IV型：迟发重症型（型：迟发重症型（10%10%），症状同），症状同IIIIII型，但从上型，但从上述述I I型发展为型发展为IIAIIA型、型、IIBIIB型，经型，经2 2年以上的进展期逐年以上的进展期逐渐发展而来。渐发展而来。型型 肌萎缩型，即在起病半年内即开始肌萎缩。肌萎缩型，即在起病半年内即开始肌萎缩。三、临床分型三、临床分型2 2、重症肌无力的其他分型、重症肌无力的其他分型 青少年型和成人型：重症肌无力常见于青少年型和成人型：重症肌无力常见于20-20-4040岁。岁。85%-90%85%-90%全身型重症肌

5、无力可发现乙全身型重症肌无力可发现乙酰胆碱受体抗体，单纯眼肌型发现率为酰胆碱受体抗体，单纯眼肌型发现率为50-50-60%60%新生儿重症肌无力：约有新生儿重症肌无力：约有12%12%重症肌无力母重症肌无力母亲的新生儿有吸吮困难、哭声无力、肢体瘫亲的新生儿有吸吮困难、哭声无力、肢体瘫痪，特别是呼吸功能不全的典型症状。生后痪，特别是呼吸功能不全的典型症状。生后4848小时内出现症状，持续数日至数周，症状小时内出现症状，持续数日至数周，症状逐步改善，直至完全消失。逐步改善，直至完全消失。三、临床分型三、临床分型先天性重症肌无力：少见，但症状严先天性重症肌无力：少见，但症状严重。重。药源性重症肌无力

6、：可发生在用青霉药源性重症肌无力：可发生在用青霉胺治疗肝豆状核变性、类风湿关节炎和硬皮胺治疗肝豆状核变性、类风湿关节炎和硬皮病的患者。临床症状和乙酰胆碱受体抗体滴病的患者。临床症状和乙酰胆碱受体抗体滴度，与成人型重症肌无力相似，停药后症状度，与成人型重症肌无力相似，停药后症状消失。消失。四、临床表现四、临床表现临床临床特征晨轻暮重临床临床特征晨轻暮重主要表现为部分或全身骨骼肌易于疲劳，在活动主要表现为部分或全身骨骼肌易于疲劳，在活动后加重，体息后减轻后加重，体息后减轻眼肌型重症肌无力的症状为眼外肌麻痹，可出现眼肌型重症肌无力的症状为眼外肌麻痹，可出现眼睑下垂、复视、斜视。眼睑下垂、复视、斜视。

7、全身型重症肌无力的症状除眼外肌麻痹外，可出全身型重症肌无力的症状除眼外肌麻痹外，可出现其它部位肌无力，表现为咀嚼无力，说话声音现其它部位肌无力，表现为咀嚼无力，说话声音减低、带鼻音或嘶哑，吞咽困难，四肢无力等症减低、带鼻音或嘶哑，吞咽困难，四肢无力等症状，严重者可因呼吸肌无力导致呼吸危象。状，严重者可因呼吸肌无力导致呼吸危象。（MG危象）危象）多数起病隐袭，病程迁延多数起病隐袭，病程迁延。四、临床表现四、临床表现 1 1、女性多于男性，任何年龄组均可发病。、女性多于男性，任何年龄组均可发病。患胸腺瘤者，主要是患胸腺瘤者，主要是50-6050-60岁的中老年男性患岁的中老年男性患者。者。感染、精

8、神创伤、过度疲劳、妊娠、分娩等可感染、精神创伤、过度疲劳、妊娠、分娩等可为诱因。为诱因。有些药物（如奎宁、奎尼丁、普鲁卡因酰胺、有些药物（如奎宁、奎尼丁、普鲁卡因酰胺、青霉胺、心得安、苯妥英钠、四环素、庆大霉素、青霉胺、心得安、苯妥英钠、四环素、庆大霉素、卡那霉素等）可使症状加剧，应避免使用。卡那霉素等）可使症状加剧，应避免使用。2 2、大多起病隐袭、大多起病隐袭。首发症状多为一侧或双侧眼外肌麻痹，如眼睑首发症状多为一侧或双侧眼外肌麻痹，如眼睑下垂、斜视和复视，重者眼球运动明显受限，甚至下垂、斜视和复视，重者眼球运动明显受限，甚至眼球固定，但瞳孔括约肌一般不受累，双侧眼症状眼球固定，但瞳孔括约

9、肌一般不受累，双侧眼症状多不对称。多不对称。1010岁以下小儿，眼肌受损较为常见。岁以下小儿，眼肌受损较为常见。四、临床表现四、临床表现 3 3、主要临床特征是受累肌肉呈病态疲劳，、主要临床特征是受累肌肉呈病态疲劳，连续收缩后发生严重无力甚至瘫痪，经短期连续收缩后发生严重无力甚至瘫痪，经短期休息后又可好转；症状呈现较规律的晨轻暮休息后又可好转；症状呈现较规律的晨轻暮重波动性变化。重波动性变化。受累肌肉常明显地局限于某一组，如眼受累肌肉常明显地局限于某一组，如眼肌、延髓肌和颈肌等。肌、延髓肌和颈肌等。肢体无力很少单独出现，一般上肢重肢体无力很少单独出现，一般上肢重于下肢，近端重于远端。于下肢，近

10、端重于远端。四、临床表现四、临床表现 4 4、呼吸肌、膈肌受累，可出现咳嗽无力、呼吸肌、膈肌受累，可出现咳嗽无力、呼吸困难。呼吸困难。心肌偶可受累，常引起突然死亡。一心肌偶可受累，常引起突然死亡。一般平滑肌和膀胱括约肌均不受累。般平滑肌和膀胱括约肌均不受累。5 5、患者如急骤发生延髓支配肌肉和呼吸、患者如急骤发生延髓支配肌肉和呼吸肌严重无力，以致不能维持换气功能，即为肌严重无力，以致不能维持换气功能，即为危象。危象。发生危象后，如不及时抢救可危及病发生危象后，如不及时抢救可危及病人生命人生命。危象是重症肌无力死亡的常见原因。危象是重症肌无力死亡的常见原因。四、临床表现四、临床表现 五、肌无力危

11、象五、肌无力危象 指急骤发生呼吸肌严重无力，出现呼吸麻痹，指急骤发生呼吸肌严重无力，出现呼吸麻痹，不能维持正常换气功能，并可危及病人生命，不能维持正常换气功能，并可危及病人生命，是该病死亡的常见原因是该病死亡的常见原因 危象分为危象分为:1、肌无力危象、肌无力危象2、胆碱能危象、胆碱能危象3、反拗危象、反拗危象分型分型原因原因临床表现临床表现处理处理肌无力肌无力病情恶病情恶化，药化，药物用量物用量不足不足全身无力、烦躁不安、全身无力、烦躁不安、咳嗽无力、语音低微咳嗽无力、语音低微新斯的明新斯的明mg肌注肌注胆碱能胆碱能胆碱酯胆碱酯酶药物酶药物过量过量吞咽及咳嗽困难、瞳孔吞咽及咳嗽困难、瞳孔缩小

12、、流涎、出汗、恶缩小、流涎、出汗、恶心、呕吐、腹痛、肠鸣心、呕吐、腹痛、肠鸣音亢进、肌肉震颤、心音亢进、肌肉震颤、心率缓慢率缓慢阿托品阿托品mg反拗反拗药物不药物不敏感敏感药物剂量未变，但突然药物剂量未变，但突然失效，检查无胆碱能副失效，检查无胆碱能副作用征象作用征象停用相关药物，停用相关药物，电解质平衡电解质平衡六、诊断检查六、诊断检查 肌疲劳试验，如反复睁闭眼、握拳或两上肢平举，可肌疲劳试验，如反复睁闭眼、握拳或两上肢平举，可使肌无力更加明显，有助诊断。使肌无力更加明显，有助诊断。为确诊可作以下检查：为确诊可作以下检查：、药物试验：、药物试验：新斯的明试验、氯化腾喜龙试验、阿托品试验新斯的

13、明试验、氯化腾喜龙试验、阿托品试验 2 2、肌电图检查电生理检查：、肌电图检查电生理检查：常用感应电持续刺激，受损肌反应及迅速消失。常用感应电持续刺激，受损肌反应及迅速消失。3 3、其他：血清中抗、其他：血清中抗AChRabAChRab测定约测定约85%85%患者增高。患者增高。胸部胸部X X线摄片或胸腺线摄片或胸腺CTCT检查，胸腺增生或伴有胸腺肿瘤，检查，胸腺增生或伴有胸腺肿瘤，也有辅助诊断价值。也有辅助诊断价值。七、治疗方法七、治疗方法1 1药物治疗：药物治疗：（1 1）抗胆碱脂酶类药物：如口服吡啶斯的明，）抗胆碱脂酶类药物：如口服吡啶斯的明，溴化新斯的明。溴化新斯的明。（2 2）极化液

14、加新斯的明）极化液加新斯的明0.5-2.0mg0.5-2.0mg，地塞米松，地塞米松5-15mg5-15mg静滴静滴1 1次次/日，日，10-1210-12次为一疗程。次为一疗程。（3 3）免疫抑制剂：根据免疫功能情况分别应）免疫抑制剂：根据免疫功能情况分别应用：如口服强的松。静滴环磷酰胺。硫用：如口服强的松。静滴环磷酰胺。硫唑嘌呤。唑嘌呤。2胸腺治疗：可考虑胸腺切除术，或钴60作放射源行胸腺放射治疗。3血液疗法：有条件时可使用血浆替换疗法。七、治疗方法七、治疗方法八、药物指导八、药物指导 对抗。应遵医嘱从小剂量递增，缓慢加量，不可对抗。应遵医嘱从小剂量递增，缓慢加量，不可随便停药抗胆硷脂酶药

15、：随便停药抗胆硷脂酶药：副作用腹痛、腹泻、唾液增多，可用阿托副作用腹痛、腹泻、唾液增多，可用阿托品或更改剂量。品或更改剂量。激素：激素：减轻药物的副作用，可在早饭后服药。多表现为减轻药物的副作用，可在早饭后服药。多表现为一过性症状加重，如肌无力症状加重（一过性症状加重，如肌无力症状加重（2周内）周内）和消化道出血等和消化道出血等 免疫抑制剂免疫抑制剂注意有无白细胞减少、贫血等，随时检查血象，注意有无白细胞减少、贫血等，随时检查血象，并注意对肝、肾功能的损害。并注意对肝、肾功能的损害。禁用对神经禁用对神经肌肉传递阻滞的药物肌肉传递阻滞的药物奎宁、利多卡因、巴比妥、安定、氯丙嗪、氨基奎宁、利多卡因

16、、巴比妥、安定、氯丙嗪、氨基甙类抗生素（新霉素、链霉素、庆大霉素、卡那甙类抗生素（新霉素、链霉素、庆大霉素、卡那霉素等），肌肉松弛剂、止痛剂如吗啡等。慎用霉素等），肌肉松弛剂、止痛剂如吗啡等。慎用利尿剂及清洁灌肠利尿剂及清洁灌肠九、护理措施九、护理措施（1）心理护理）心理护理重症肌无力患者因反复发作，病程长，常常出重症肌无力患者因反复发作，病程长，常常出现情绪低落、烦躁易怒、恐惧，担心治不好。现情绪低落、烦躁易怒、恐惧，担心治不好。用热情、周到、耐心的服务取得患者的信任，用热情、周到、耐心的服务取得患者的信任，建立良好的护患关系，对患者的心理问题及时建立良好的护患关系，对患者的心理问题及时疏导，耐心讲解疾病的相关知识，消除患者的疏导，耐心讲解疾病的相关知识，消除患者的焦虑和恐惧心理，并嘱其家属给予情感的支持，焦虑和恐惧心理，并嘱其家属给予情感的支持，让患者保持良好的心情，使其情绪稳定，有利让患者保持良好的心情，使其情绪稳定，有利于早日康复。于早日康复。（2）基础护理）基础护理1、安置患者于清洁、安静的病房，以利充分休、安置患者于清洁、安静的病房，以利充分休息。鼓励患者适当活动，防废用综