地中海贫血诊治新近展.ppt
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1、 海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia)。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。地中海贫血,也称海洋性贫血是世界上一种常见遗传性血液病,但不传染.地中海贫血-最早是在地中海沿岸的意大利、希腊、马耳他等地区发现的,所以称为“地中海贫血”1952 1)红细胞生成减少 造血干/祖细胞异常,如再生障碍性贫血,恶性血液病 造血调节异常,如慢性病贫血 造血原料缺乏,如缺铁性贫血,巨幼细胞性贫血2)红细胞破坏过多,如溶血性贫血(地中海贫
2、血)(红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短)120天 一个月 3)失血性贫血,分急性和慢性 1.类型类型 -地贫地贫:正常:正常-珠蛋白合成减少的珠蛋白合成减少的Hb病病 -地贫:正常地贫:正常-珠蛋白合成减少的珠蛋白合成减少的Hb病病 -地贫:正常地贫:正常-珠蛋白合成均减少的珠蛋白合成均减少的Hb病病(1)发病机制)发病机制 -珠蛋白基因突变(珠蛋白基因突变(90%为该原因)为该原因)-珠蛋白基因缺失珠蛋白基因缺失 -珠蛋白合成减少,珠蛋白合成减少,-珠蛋白合成正常珠蛋白合成正常二者结合后,二者结合后,-珠蛋白过剩珠蛋白过剩过剩的过剩的链珠蛋白不稳定,聚集成链珠蛋白不稳定,
3、聚集成-珠蛋白包涵珠蛋白包涵体体粘附于红细胞膜上粘附于红细胞膜上红细胞变形性红细胞变形性下降下降无法通过脾窦壁孔无法通过脾窦壁孔停留在脾索停留在脾索血管外溶血。血管外溶血。游离游离-珠蛋白不稳定,易氧化珠蛋白不稳定,易氧化自由基自由基产生增加产生增加氧化红细胞膜蛋白脂质氧化红细胞膜蛋白脂质红红细胞膜结构破坏细胞膜结构破坏溶血。溶血。项目项目重型重型中间型中间型轻型轻型 极轻型极轻型遗传学遗传学纯合子纯合子双重杂合子双重杂合子纯合子纯合子双重杂合子双重杂合子杂合子杂合子杂合子杂合子临床严重性临床严重性+/+/0输血输血定期定期不需要不需要0 0铁负荷铁负荷+/+0骨骼改变骨骼改变+/0+/0 0
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