G6PD护理查房.ppt
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1、G-6-PDG-6-PD护理查房护理查房 p一、病例分析p二、定义p三、临床表现p四、发病机制p五、护理诊断p六、护理措施p七、健康宣教现病史现病史p患儿于2015-02-13日因“1、新生儿高胆红素血症2、G-6-PD缺乏3、新生儿红斑4、其他重于胎龄的婴儿5.头皮血肿”收入我院,经蓝光治疗后,于2015-02-21日达临床治愈出院。2月23日,患儿无明显诱因再次出现全身皮肤黄染加重,反应及纳奶好,无尖叫及激惹,无抽搐,大小便正常。查血胆红素:tbil410.4umoL/L,I-BIL396.8umoL/Lp为进一步治疗,以“新生儿高胆红素血症”再次收入。诊断诊断p1.新生儿高胆红素血症p2
2、.G-6-PD缺乏p3.其他重于胎龄儿p补充诊断:新生儿ABO溶血症辅助检查辅助检查p葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷筛查提示为阳性。p 蚕豆病是一种蚕豆病是一种6-6-磷酸葡萄糖脱磷酸葡萄糖脱 氢酶(氢酶(G-6-PDG-6-PD)缺乏所导致)缺乏所导致 的疾病,表现为在遗传性葡萄的疾病,表现为在遗传性葡萄 糖糖-6-6-磷酸脱氢酶(磷酸脱氢酶(G-6-PDG-6-PD)缺陷的情况下,食用新鲜蚕豆缺陷的情况下,食用新鲜蚕豆 后突然发生的急性血管内溶血。后突然发生的急性血管内溶血。多见于儿童,男性患者约多见于儿童,男性患者约90%90%以上。以上。什么是蚕豆病?临床表现临床表现:pG6
3、PD的临床表现与一般溶血性贫血的表现大致相同。pG6PD缺乏症又是新生儿病理性黄疸的主要原因。据中山医大的一项统计表明,患G6PD缺乏症的新生儿中,约50%的患儿会出现新生儿黄疸,其中约12%可发展为核黄疸,导致脑部损害,引起智力低下。发病机制:发病机制:pG6PD有遗传缺陷者在食用新鲜蚕豆或接触蚕豆花粉后皆会发生急性溶血性贫血症蚕豆病,致病机制尚未十分明了。已知有遗传缺陷的敏感红细胞,因G6PD的缺陷不能提供足够的NADPH以维持还原型谷胱甘肽(GSH)的还原性(抗氧化作用),在遇到蚕豆种某种因子后更诱发了红细胞膜被氧化,产生溶血反应。G-6-PD有保护正常红细胞免遭氧化破坏的作用,新鲜蚕豆
4、是很强的氧化剂,当G-6-PD缺乏时则红细胞被破坏而致病。护理诊断:护理诊断:p 营养不良营养不良组织灌注组织灌注量不足量不足与感染引起与感染引起发热有关发热有关体温过高体温过高照顾者焦照顾者焦虑虑与溶血引起与溶血引起的急性贫血的急性贫血有关有关与机体需要与机体需要量量 及疾病导及疾病导致的食欲减致的食欲减退有关退有关与患儿健康与患儿健康不稳定及治不稳定及治疗效果的担疗效果的担忧有关忧有关基基 础础 护护 理理 一般护理:一般护理:严密观察,记录神志、生命体征。特别对严重严密观察,记录神志、生命体征。特别对严重贫血、高热、休克患儿,发现异常及时报告医贫血、高热、休克患儿,发现异常及时报告医生给
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