高警示药品管理制度和临床使用管理办法.docx
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1、文件名:高警示药品管理制度和临床使用管理办法编号:YSGL-ZD-09-03共3页制订部门:药剂科审核:药事管理与药物治疗学委员会批准者:制订日期:2016-09修订日期:2022-06执行日期:2022-06持有部门:医务科、药剂科、护理部、临床科室高警示药品管理制度和临床使用管理办法为进一步加强院内高警示药品管理,保证患者用药安全,根据中华人民共和国药品管理法、药品管理法实施条例,结合我院实际情况,制定本制度。一、高警示药品定义:指药理作用显著且迅速,易危害人体,在使用错误时,有很高的机率对患者造成明显的伤害或危险的药品,包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及药品等。二、医院引进新的高警示药品
2、时要经过充分论证,引进后药剂科应及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。三、高警示药品的管理和临床使用管理办法:L高警示药品储存处有明显专用标识,不得与其他药品混合。需要冷藏的,应放在冷库的专用区域。存放区域/药架/药柜的醒目位置应标识有“高危”的标识牌,提醒保管使用人员注意。院内高警示药品流转时使用高警示药品专用发药箱(袋)。2 .临床医师开具使用高警示药品前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用。3 .药师定期和临床医护人员沟通,加强高警示药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床2医护人员。4 .各病区药品责任人负责每月对本病区高警示药品使用管理情况进行检查,药剂科每季度
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