先天性无阴道无子宫腹腔镜下腹膜代阴道成形术.ppt
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1、12先天性无阴道 先天性无阴道、无子宫或始基子宫,输卵管、卵巢及外生殖器发育异常,称之为Meyer-Rokiatausky-Kuster-Hauser-Syndrome(MRKH)综合征。先天性无阴道是MRKH综合征的临床表现之一。3先天性生殖器官的起源 先天性生殖器官的起源于不同始基,胚胎时期,两侧副中肾管各自发育形成两条输卵管,中段互相融合形成子宫及阴道上段,泌尿生殖窦形成阴道的中、下段。右胚胎发育形成过程中,若受到带些内在或外界因素干扰均可导致发育异常或先天畸形。若双侧副中肾管会合后未能向尾端伸展,即形成先天性无阴道,若两侧副中肾管完全未会合,各自发育,可形成两个子宫,一般情况下,先天性
2、无阴道的患者多伴始基子宫或无子宫,即一般无宫腔或有宫腔而无内膜。4先天性生殖器官的起源 女性胚胎发育过程中,第10周两侧副中肾管的中段和尾端在中线与对侧会合形成宫体与宫颈,第12周时双侧副中肾管停止或融合不全,形成各类型的发育畸形。5先天性无阴道 先天性无阴道发生率为1/40001/5000 染色体型为46XX 患者智力及体格发育正常 具有典型的女性第二性征和性心理 除阴道缺损外,外阴结构正常。6先天性无阴道的病因 染色体异常 雄激素不敏感综合征 母亲孕早期使用雄性激素、抗癌药物、反应停等 孕早期感染某些病毒或弓形体 胚胎在发育期间受到内在或外界因素干扰 基因突变(可能有家族史)引起副中肾管发
3、育异常所致7先天性无阴道的临床表现 青春期前无明显异常表现,常被忽视 青春期后如伴随子宫发育明显异常,则表现为原发性闭经、婚后性交障碍、子宫较小和畸形 如不伴子宫发育明显异常,则出现原发性闭经伴周期性腹痛,宫腔积血使子宫增大 外阴一般发育正常 可伴随卵巢发育不全或/和泌尿系发育异常 大多数不是无阴道,而是阴道发育不全8先天性无阴道的临床表现 患者的阴道长度只有1-4cm,为正常的三分之一左右,其余部分闭锁,形成盲端 极少数病人仅在相当于正常阴道口处有轻微凹陷或皮肤陷窝,甚至看不到任何阴道标志 妇科检查见:外阴发育正常;无阴道开口,或阴道口处有一凹陷或短盲端;肛检盆腔有小子宫;若有正常子宫内膜亦
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