2024肝胆肿瘤新辅助治疗的模式及方案选择.docx

《2024肝胆肿瘤新辅助治疗的模式及方案选择.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2024肝胆肿瘤新辅助治疗的模式及方案选择.docx（15页珍藏版）》请在第壹文秘上搜索。

1、2024肝胆肿瘤新辅助治疗的模式及方案选择摘要随着针对不可切除肝胆肿瘤的转化治疗取得显著的成果，推进了肝胆肿瘤新辅助治疗的临床探索。初步研究表明：术前肝动脉灌注化疗、化疗、靶免等治疗能为可根治性切除同时合并高危复发因素的肝胆肿瘤带来显著生存获益，但仍缺乏高级别循证医学证据支持。对于病人的筛选需慎重，在治疗前需要经过多学科诊疗团队的全面评估。疾病控制率是选择治疗方案时重点考虑的因素，同时也要考虑新辅助治疗方案的不良反应导致的免疫毒性和手术退出风险。新辅助治疗的周期T殳不超过3个月，达到目的后应尽早手术，以免错失手术时机。对于新辅助治疗后辅助治疗当前仍存在诸多争议，而探索肝胆肿瘤新辅助治疗方案的疗

2、效预测因素是提高新辅助治疗成功率的关键。肝胆恶性M瘤是我国常见的消化系统肿瘤,包括肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC),肝内胆管癌(MtrahepaticCholangiocarcinoma,ICC),肝门部胆管癌(hilarCholangiocarcinoma,HCCA),远端胆管癌(distalCholangiocarcinoma,DCC),月旦囊癌(gallbladdercarcinoma,GBC)等疾病。手术切除及肝脏移植是早期肝胆恶性肿瘤的首选治疗方式。术后高复发率是制约总生存率的主要问题。越来越多研究表明新辅助治疗在降低可切除肝胆肿瘤术后复发率方面可能

3、具有重要作用。由于当前缺乏关于肝胆恶性肿瘤新辅助治疗的前瞻性对照研究，因此，笔者通过结合自身经验和现有文献，从肝胆肿瘤新辅助治疗的病人筛选、治疗模式与方案选择、不良反应监测与防治、手术时机及术后治疗等方面进行归纳与探讨,希望为肝胆恶性M瘤新辅助治疗提供诊治思路。1 新辅助治疗与转化治疗随着分子靶向药物和免疫治疗的发展进步，系统治疗为进展期肿瘤病人带来新希望。新辅助治疗和转化治疗的目标都是为达到更好的外科手术结局，延长无复发生存期和总生存期，提高生存质量。目前国内关于新辅助治疗定义是：对于外科技术上可切除的肿瘤，同时具有高危复发因素，在术前先进行系统治疗或局部治疗等，以减小瘤体使肿瘤降期，及早控

4、制不可见微小病灶，或增加手术切缘，从而降彳氐术后复发率1L广义上的新辅助治疗包括对于可切除肿瘤病人和符合肝移植指征病人的术前治疗，同时还包括对于不可切除肿瘤病人的转化治疗以及不符合肝移植指征病人的降期治疗。狭义来讲，新辅助治疗仅针对具有高危复发因素并且可以接受外科手术的病人。转化治疗是通过对初始不可切除病人进行一系列综合治疗,使不可切除的肿瘤转化为可切除的肿瘤；使姑息性手术转化为RO根治性切除。新辅助治疗与转化治疗均属于术前治疗范畴，但侧重点不同，主要差异在于初诊时可切除性的评估，但是新辅助和转化的目的相同，因此，当前二者概念差异也逐渐淡化。近年来，HCC转化治疗领域取得了一定的研究突破，其转

5、化治疗方案已达成基本共识，但是对于胆道恶性肿瘤(biliarytractcarcinoma,BTC),新辅助治疗在临床实践中的使用并不常见，主要是因为BTC对药物治疗的反应不佳，一旦手术（包括广泛的肝切除术）能够赋予肿瘤根治性（RO切除），它仍然被认为是最好的治疗方法。因此，当前国内外关于BTC的新辅助治疗以不可切除肿瘤的转化研究为主，笔者对于这一部分新辅助治疗不作过多概念上的区分。2 病人筛选术前对于新辅助治疗可行性评估也应引起重视。如果新辅助治疗后再行手术治疗的获益大于直接手术，则应该先行新辅助治疗；如果新辅助治疗后再行手术治疗与直接手术的获益相似，直接手术即可。在新辅助治疗人群的选择上，

6、主要依据对于肿瘤术后复发风险评估。可切除肝胆肿瘤的高危复发因素包括肉眼或微血管侵犯、多个肿瘤、卫星结节、淋巴结转移。2.1 HCC新辅助治疗病人筛选众所周知,实施HCC术前新辅助治疗的主要目的是减低围手术期风险及术后复发率，以期改善病人的总体预后。而根据目前业界主流观点，适合HCC新辅助治疗的病人应该为：对于初始可行根治性切除中国肝癌分期（CNLC）IaI11a期/巴塞罗那分期（BCLC）A期或超出BCLC标准但可切除）,同时存在术后高危复发因素的病人，在手术前均可考虑行新辅助治疗20但是目前早期HCC病人接受新辅助治疗能否获益尚无明确的证据支持，并且不同分期联合不同高危因素的病人从新辅助治疗

7、获益的情况也不明确，未来仍需更多高质量的RCT研究提供循证医学证据。笔者建议在筛选病人首先经过多学科诊疗团队进行术前充分评估，在一致认为病人具有术后高危复发的风险才实施新辅助治疗。2.2 胆道恶性肿瘤新辅助治疗病人筛选胆囊癌的治疗效果差,主要原因是就诊时绝大多数病人为进展期，根治性切除率不高。为了提高GBC的RO切除率,新辅助治疗无疑是将部分局部进展期GBC病人降期很好的选择，为改善整体预后发挥重要作用。GBC新辅助治疗人群的选择:(1)局部进展期GBC侵犯肝脏和(或)淋巴结转移1(2)周围组织浸润粘连明显单纯手术切除有困难的病人。(3)对于意外GBC病人，胆囊切除术后诊断GBC且胆囊管淋巴结

8、阳性拟行二次手术者。HCCA新辅助治疗人群的选择：(1)肝内病灶面积大，R1切除风险增加。(2)肝内病灶及淋巴结转移，手术可切除。ICC目前没有明确的新辅助治疗选择标准，遵循病灶直径大临界可切除，淋巴结阳性即可。关于DCC新辅助治疗未见报道。3 新辅助治疗的主要模式与方案选择近年来，新辅助治疗模式呈现多样化发展，包括靶向治疗、免疫治疗、化疗、介入治疗、放疗等，以及新近发展但应用较少的光治疗、选择性内放疗忆90微球等。联合治疗在当前新辅助治疗中占有重要地位。3.1 HCC新辅助治疗方案选择及依据3.1.1 靶向治疗索拉非尼是最早用于HCC治疗的靶向药物，近年来仑伐替尼、多纳非尼等药物应用于进展期

9、HCC均取得了阳性结果，但靶向治疗作为HCC新辅助治疗的探索才刚刚起步，且目前研究显示单一药物治疗HCC的客观缓解率(objectiveresponseratezORR)获益相当有限，比如索拉非尼单药治疗ORR只有3.3%,仑伐替尼18.8%,瑞戈非尼6.5%,而根据REFLECT研究显示单用仑伐替尼后疾病控制率(diseasecontrolrate,DCR)73.8%,单用索拉非尼则为50%o3.1.2 免疫治疗免疫治疗是新兴的肿瘤治疗方法，其中免疫检查点抑制剂在HCC新辅助治疗中显示出巨大的应用前景。术前使用程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)单克隆抗药物,使T淋巴细胞有更多机会被肿瘤细胞上

10、的抗原激活，这些T淋巴细胞在术后仍然能发挥作用清除残留肿瘤细胞，可诱导更广泛的免疫应答，带来生存获益。虽然免疫检查点抑制剂治疗及联合治疗成果丰硕，但是对于新辅助治疗缺乏随机对照的m期临床试验进一步证实，缺乏统一的、标准化的治疗方案，仍需不断深入探索。笔者中心对于肝胆恶性肿瘤术前新辅助治疗的研究尚在探索阶段。其中一项关于PD-1抑制剂用于可切除原发性HCC新辅助及辅助治疗的研究，目前已有6例病人进入随访期，疗效显著且安全性可控。另夕L项由笔者中心主持的卡杜尼利单抗(抗PD-1/CTLA-4双特异性抗体)用于可切除HCC的新辅助序贯辅助治疗对比术后辅助治疗的多中心前瞻性II期研究正在进行中。3.1

11、.3 新辅助化疗F0LF0X4方案在我国被批准用于一线治疗不适合手术切除或局部治疗的局部晚期和转移性HCC1HCC新辅助化疗当前并未有相关研究3oF0LF0X4方案可作为HCC新辅助化疗的参考。3.1.4 介入治疗早期关于全身和肝动脉化疗或化疗栓塞的研究，被证实对HCC切除后的总体或无病生存期无改善4o一项对可切除HCC行术前经导管动脉化疗栓塞(transcatheterarterialChemoembolization,TACE)新辅助治疗的系统评价,结局证实没有改善无疾病生存期(disease-freesurvivalzDFS)50另一项Meta分析的亚组分析表明，肝切除术联合和不联合术前

12、TACE组之间的总生存期(overallSUrViVaI,0S)和DFS差异无统计学意义60国内学者对肝动脉灌注化疗(hepaticarteryinfusionchemotherapy,HAIC)进行创新性改革，将以奥沙利粕为基础的FOLFOX方案应用于HCC的灌注化疗中，显著提高肿瘤反应率和病人生存率，当前在新辅助治疗领域也取得一定进展7o与对照组相比，新辅助HAIC治疗1、3、5年DFS和OS显著改善。新辅助HAIC降低了高危复发风险HCC病人的复发率,并提高了生存率。介入治疗的发展日新月异，当前在多学科综合治疗模式下介入治疗发挥着重要作用。关于新辅助介入治疗对于肝胆恶性肿瘤的研究,未来还

13、需更充分的前瞻性、多中心大样本随机对照研究进一步评估。3.1.5 新辅助放疗在一项比较新辅助三维适形放疗(RT)后进行肝切除术与单独肝切除术在HCC和门静脉肿癌栓病人中的生存结局的试验中证实，与单独手术相比，新辅助放疗显著降低了HCC相关病死率和复发率80对于可切除的HCC和门静脉癌栓病人，新辅助放疗提供的术后生存结局明显优于单独手术。3.1.6 多重联合治疗靶向药物联合免疫治疗是近期研究焦点。尽管尚无用于可切除性HCC的新辅助治疗的高级别证据，但是诸多联合方案在延长晚期不可切除性HCC病人的总生存期和无进展生存期的同时，都取得了不错的ORR,为新辅助治疗提供了线索，但这些方案能否成功应用于H

14、CC的新辅助治疗，尚需进一步大规模临床研究的验证2o新辅助治疗常采用实体瘤反应评价标准(responseevaluationcriteriainsolidtumors,RECIST)9z短期终点包括ORR、DCR,对于新辅助治疗后接受手术的病人使用病理学完全缓解(pathologiccompleteresponse,pCR)或显著病理学缓解(majorpathologicalresponse,MPR)作为替代终点。但是在接受免疫治疗的病人中观察到了新的治疗响应情况，包括肿瘤负荷增加，随后出现缓解，这种现象被称为假性进展二影像学评估方面，相匕瞰传统的RECISTv1.1标准，HCC更适合使用修改

15、版RECIST(mRECIST)标准来评估肝脏病灶对治疗的反应。免疫治疗可考虑使用irRECIST或iRECIST作为次要终点对影像学响应进行评价。目前HCC术前新辅助治疗缺乏统一、标准化治疗方案。但是从目前已有的研究数据显示，靶向联合免疫治疗相较于靶向、免疫单药在HCC新辅助治疗中更具优势。另外，现有新辅助治疗研究的主要研究终点大多采用MPR或无复发生存期(recurrencefreesurvivalzRFS)等短期指标，缺乏长期生存指标，这也有待后续更多长期生存数据进行分析。HCC新辅助治疗目前尚未获得众多同行的一致认可,最大的原因就是在新辅助治疗的过程，若病情失控快速进展，则原本可手术切

16、除的肿瘤延误成不可切除，病人及家属可能会难以理解和接受，造成医疗纠纷可能性大，因此，笔者认为疾病控制率是选择方案时最重要的考量因素，将新辅助过程中肿瘤进展的可能性降至最低。3.2 胆道肿瘤新辅助治疗方案选择及依据胆道恶性肿瘤术前新辅助治疗，不仅有可能改善RO切除率，也可以很好的预测治疗反应，指导术后辅助治疗。3.2.1 靶向治疗培美替尼治疗的FGFR2融合或重排晚期胆道肿瘤病人，近一半病人病情未进展10,因其对化疗失败的胆道恶性肿瘤显示出良好效果，成为美国食品药品监督管理局批准首个用于治疗胆管癌的靶向药物。其他几种相对有效的FGFR2抑制剂正在临床试验中使用110对人类GBC组织的分析表明,其中1/3存在MAPK和mTOR信号通路失调，MAPK和mTOR抑制剂联合疗法抑制了人GBC细胞体外增殖和体内异种移植肿瘤生长12由于突变检出率很低，培美替尼作为胆道肿瘤的新辅助治疗方案的作用非常有限。3.2.2 免疫治疗对于胆道