2024自身免疫性胰腺炎的诊疗要点.docx
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1、2024自身免疫性胰腺炎的诊疗要点自身免疫性胰腺炎(autoimmunepancreatitis,AIP)是一种由自身免疫介导的特殊类型胰腺炎,以胰腺弥漫性肿大及胰管不规则狭窄、淋巴细胞及浆细胞组织浸润、血清免疫球蛋白4(immunoglobulinG4,IgG4)水平升高、伴或不伴有胰外器官受累为特征,临床上主要表现为梗阻性黄疸、腹部不适等症状。治疗上表现出对激素类药物的高度敏感。AIP起病隐匿,症状和体征缺乏特异性,容易与胰腺癌、胆管癌相混淆,且部分AIP合并胰腺癌者尤为临床诊治的难点。本文主要汇总了AIP的诊治要点,希望对您的临床工作有所帮助。AIP的分型与诊断根据发病机制及病理的不同,
2、AIP诊断标准国际共识(InternationalConsensusDiagnosticCriteriaforAutoimmunePancreatitis,ICDC)z将其分为I型AIP:淋巴细胞浆细胞性硬化性胰腺炎(Iymphoplasmacyticsclerosingpancreatitis,LPSP)及n型AIP:特发性导管中心性胰腺炎(idiopathicduct-centricpancreatitis,IDCP),我国以LPSP居多。目前AIP的发病机制尚未明确,一般认为与遗传、免疫、环境等因素密不可分。AIP诊断标准包括影像学表现、血清学指标.组织病理学、胰腺外器官受累和诊断性激素
3、治疗5个方面。影像学是诊断AIP的最重要方法。根据形态学的区别分为弥漫型、局灶型两种。CT和MRI是影像诊断的主要手段,典型影像学表现为胰腺实质正常羽毛状结构消失,沿胰腺长轴方向不同程度弥漫性肿胀,即腊肠样改变。MRI特征性表现为胰腺T1WI低密度信号、T2WI高密度信号,门静脉期及延迟期呈渐进性延迟强化腊肠样改变方面优于CT,此特征罕见于普通的慢性胰腺炎及胰腺癌,一经出现应高度怀疑AIPo表1I型AlP分级诊断标准(图源:参考文献2)鹏目1级2A.腆腺实质影像腆脓实随%弥漫性肿大.增强后出现延迟强化腆腺各部位出现身孤肿大.并出现增强延迟B.腆管影像主腆竹出现不Bt则狭窄(全长1/3主区屋上游
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