2024胎盘植入性疾病的风险评估和治疗策略.docx
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1、2024胎盘植入性疾病的风险评估和治疗策略摘要胎盘植入性疾病(PlaCentaaccretaspectrum,PAS)发病率逐年增加,已成为产科医生面临的重要挑战。随着临床及基础研究的推进和积累,临床诊疗水平不断提高,PAS患者的妊娠结局得到一定改善。本文围绕对PAS高危人群进行术前风险评估,进而优化治疗策略展开讨论。胎盘植入性疾病(PlaCentaaccretaspectrum,PAS)是指绒毛组织过度侵袭,根据程度分为粘连性、植入性和穿透性,PAS患者常面临严重产后出血、产时膀胱和尿路损伤,甚至死亡的风险0。前几十年的高剖宫产率使我国进入了”后剖宫产时代“,再加上新生育政策的实施,高龄和剖
2、宫产后再妊娠的孕妇增加,故在我国PAS发病率呈逐年增加趋势。2015-2016年间我国24省96家医院分娩信息数据显示,PAS加权患病率达2.20%(1653/75132)。PAS带来的困境不仅限于我国,2021年一项基于美国全国的研究数据显示,剖宫产活产孕妇PAS患病率达0.29%,PAS正在成为产科医生都可能面对的挑战。随着PAS研究的深入开展,国内外学术组织根据研究成果不断更新临床指南,制定更为合理的诊疗路径【4-5。依托孕期常规保健模式,基于高危因素精准评估PAS风险及程度,及时转诊,充分预案,可改善PAS孕产妇妊娠结局。一、PAS的风险评估1、子宫手术及宫腔操作因素PAS病理生理机制
3、与蜕膜发育不全或缺失、滋养细胞的分化异常、绒毛外滋养细胞侵袭力增强及子宫螺旋动脉重铸异常有关研究显示PAS主要危险因素为2次的剖宫产(aOR=2.34,95%CI:1.413.88)及反复人工流产(2次zaOR=2.16z95%CI:1.20-3.92;3次,aOR=4.31z95%CI:1.70-10.96;4次zaOR=4.76,95%CI:3.127.26)13网;其他高危因素还包括妇科手术史(如子宫肌瘤剔除术)、受孕方式(体外受精-胚胎移植)以及合并前置胎盘,均可造成子宫内膜受损或功能改变,妊娠时子宫内膜蜕膜化异常,滋养外细胞分化侵袭过程异常291。此外,多胎妊娠也可能与PAS相关。来
4、自我国单中心及美国多中心的队列研究发现,多胎妊娠与PAS的发生风险显著相关QOR=1.63,95%CI:1.012.62)口1】,双胎孕妇患PAS的风险是单胎孕妇的2.96倍(95%CI:223393)12。2、超声征象评估PAS超声及预后关联研究证实,超声征象评分系统对评估疾病严重程度具有价值。超声典型征象包括胎盘陷窝、胎盘后低回声带消失、膀胱壁中断以及子宫-膀胱界面高度血管化、肌层变薄等【冏。以北京大学第一医院超声评分系统为例,超声特征同时整合母体危险因素,有助于预测PAS严重程度,包括穿透性胎盘植入曲线下面积(areaundercurve,AUC)=0.96,95%CI:0.91-1.0
5、0x严重产后出血(1500ml,AUC=0.76,95%CI:0.620.91)和子宫切除(AUC=0.98,95%CI:0.931.00)等风险【14】。此外,针对前置胎盘合并PAS,Cali等A】按超声征象将PAS分为4种级别:(1)PAS0:前置胎盘但不合并胎盘植入表现,或前置胎盘伴胎盘陷窝,无子宫-膀胱界面异常胎盘后低回声带消失和(或)膀胱回声中断;(2)PAS1:存在至少以下两项超声表现:胎盘陷窝,胎盘后低回声带消失,膀胱壁中断;(3)PAS2:PAS1合并子宫-膀胱间高度血管化;(4)PAS3:PAS1或PAS2合并子宫下段血管延伸入宫旁区域。研究发现,该超声分级与手术结局、胎盘植
6、入深度和FIGO临床PAS分级均具有关联口叫在围产保健中,针对高危人群进行规范超声评估是临床PAS诊疗的重要基础。3、磁共振成像评估磁共振成像(magneticresonanceimaging,MRl)无辐射损害、能多方向和多参数成像,具有高度的软组织分辨能力,对判断胎盘定位及植入程度具有很高的可靠性。但鉴于临床应用的可行性及成本问题,目前国内外指南尚不建议常规使用MRI评估PAS516-17,但作为超声筛查的辅助工具,可用于后壁胎盘伴可疑前置胎盘,及胎盘侵袭情况的全面评估口叫4、生物标志物评估通过孕妇外周血获取生物标志物评估母儿健康,检测过程相对客观,是围产保健重要手段,应用广泛地1叫探究P
7、AS的生物标志物也是研究热点之一。前期发现的PAS疾病差异分子对应特定病理生理过程,如绒毛外滋养细胞的过度侵袭、血管生成增强、胎盘功能异常、胎盘凋亡坏死过程及胎盘氧化应激失衡等,可分为五大类:(1)肽和蛋白质:甲胎雷白,妊娠相关血浆蛋白A,B-人绒毛膜促性腺激素,高糖化的人绒毛膜促性腺激素缺血修饰性白蛋白,肌钙蛋白I,脑钠肽原,白细胞介素8,肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体受体2,以及凝血因子等;(2)血管内皮因子:包括血管内皮生长因子,胎盘生长因子,可溶性fms样酪氨酸激酶1,可溶性血管内皮生长因子受体2,可溶性Tie-2,纤溶酶原激活物抑制剂和抗凝血酶11I;(3)DNA:胎儿游离DNA;(
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