注射美容技术.docx
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1、注射美容技术一、肉毒素注射技术(一)概述肉毒杆菌毒素(BT,简称肉毒素)是由革兰阳性厌氧肉毒梭形芽胞杆菌(简称肉毒梭菌)产生的,是一种细菌外毒素,它与微生物分解肉类物质产生的肉毒素完全是两个不同的概念。根据肉毒杆菌毒素抗原性的不同可将其分为A、B、C、D、E、F、G7个亚型,A、B、E、F4种可引起中毒,其中又以A型的毒力最强。A型肉毒杆菌毒素(BTXA)分子量为90万道尔顿,属于高分子蛋白质。该毒素会被红细胞的血凝素结合而分离为两部分,即神经毒素和血凝素。(二)肉毒素的发展史人类临床应用A型肉毒杆菌毒素已经有50余年的历史。早在1895年发生在比利时葬礼聚餐会的一次致命中毒,造成吃生腌火腿的
2、34人得病,其中3人因进行性麻痹而死亡。事后EmilePierreMarievanErmengem教授分离出病原,定名为腊肠杆菌,也就是后来被重新分类的厌氧性肉毒梭形芽胞杆菌。1920年,Dr.HermanSommer开始对肉毒素进行提纯。1946年EdwardShantz在马里兰分离出神经毒素,它是一种强的神经肌肉麻痹药。Botox在20世纪70年代由美国眼科医生Dr.AlanScott为治疗斜视研发而成。最初,Dr.Scott是从一位研发生化武器的化学家处得到分离纯化的肉毒素样品,并将该新药命名为OCUIinUm。1979年Dr.Schantz制备出一批肉毒杆菌毒素通过了美国FDA的审批用
3、于眼科疾病的治疗,也就是此后“Botox”的来源。1989年,美国艾尔建Allergan公司收购OeUIinUnb并重新命名为Botox,并获美国FDA批准用于治疗斜视及眼睑颤动。BOtoX为冻干粉,每瓶含肉毒杆菌毒素100U,它用来治疗眼科、耳鼻喉科和神经科疾病。1994年美国神经科学会发表了用BT治疗神经性疾病的实施指南,它们治疗睑痉挛、睁眼失能、半面痉挛、口下须痉挛、书写痉挛、上下肢肌张力障碍,残毁性震颤,强直、残毁性面部抽搐、口吃、高活动性表情纹、肌肉高活动性面颌关节综合征、磨牙症和节段性或全身性痉挛。加拿大CarrUtherS等于1987年偶然的机会观察到患者因睑痉挛用BT治疗睑痉挛
4、消退的同时眉间纹也随之消退,从而对BT应用于神经肌肉正常的美容皮肤科除皱进行研究。于1992年正式报道肉毒素治疗眉间纹有效。经7年多深入的临床应用证明BT治疗皱纹有效,而且安全,它将成为21世纪除皱的主要治疗手段,是一次革命性的里程碑。1997年12月美国FDA批准A型肉毒素由Allergan公司生产,商品名为Botox(保妥适)。2002年,美国FDA批准BOtOX对中重度眉间皱纹治疗的新适应证。在我国,对肉毒杆菌毒素的研究开始得很早,成为世界上少数能自行生产医用肉毒杆菌毒素的国家,但是对于肉毒杆菌毒素在美容领域的应用却迟迟没有纳入正轨,直至2008年才完成了Botox面部除皱适应证的临床实
5、验,2009年9月才获得SFDA批准用于美容治疗。与此同时,国产品牌衡力的相关临床研究也在进行,但美容适应证尚未获批。虽然一些特殊适应证尚未得到批准,如BOtoX获美国FDA批准的适应证尽管只有四类:眼肌异常症、颈肌异常症、多汗症、眉间皱纹,但并不妨碍A型肉毒素的扩大应用,以满足各种美容需求。(三)作用机制肉毒杆菌毒素是从肉毒杆菌中分离出来的一种神经毒素。7个抗原型均能作用于纹状肌纤维处神经肌肉接点,阻断从突触前释放乙酰胆碱到神经肌肉连接,中断了神经对肌肉的传导而使肌肉麻痹。在已知亚型中,A型肉毒素临床效果最好。该毒素在自然状态下,是一种非毒性蛋白结合复合体,分子量为900ku,而毒素本身的分
6、子量仅为150kuo结构中的其他部分是一种很大的保护性蛋白,即血凝素,通过非共价键与毒素结合,保持后者在酸性环境中的稳定。这种巧妙的结构能使摄入的毒素在肠道酸性环境中得到保护,当毒素离开肠道进入血流并回升pH值后,该复合体解离,释放出游离的神经毒素,使之在纹状肌上施展功能。在正常情况下肌肉收缩过程是:神经冲动-乙酰胆碱-终板电位-肌肉动作电位一肌肉收缩。注射A型肉毒素阻断神经肌肉传导使肌肉麻痹,有以下三个步骤:1 .结合注入后的肉毒素迅速结合在胆碱能神经末梢的受体部位。肉毒素的毒素肽链的重链结合在神经末梢的无髓鞘区域。2 .内转化(或称胞饮,也称定位)肉毒素本身进入神经膜,此为胞饮,进入内转化
7、为胞饮现象。3 .麻痹乙酰胆碱被轻链阻断在胞质内,不能通过神经肌肉接点(NMJ),神经不再传递介质,肌肉就发生麻痹。将肉毒素注入人体后,在红细胞作用下分离为神经毒素及血凝素,神经毒素在蛋白水解酶作用下,被切割为相对分子量约100ku的重链(H链)和50ku的轻链(L链),H链和L链由二硫键联结成为双链分子,形成三个主要功能区,即受体结合位点(H链竣基端)、通道形成区域(H链氨基端)和内在毒性部位(L链),L链具有代表锌肽内切酶特点的组氨酸基调。A型肉毒素特异作用于胆碱能运动神经元的突触前神经膜,在神经肌肉接头处,抑制钙离子介导的刺激性及自发性乙酰胆碱的释放,在胞饮作用之前分别对参与乙酰胆碱囊泡
8、与神经细胞膜融合的三种蛋白裂解。A、E型肉毒素作用于突触相关膜蛋白(SNAP25),C型肉毒素作用于突触融合蛋白,而B、D、F、G型肉毒素则作用于囊泡相关膜蛋白(VAMP)。从而降低肌张力,缓解肌痉挛。A型肉毒素不阻断神经兴奋的传播。神经和肌肉都没有兴奋性和传导性的损伤,这种作用叫做化学去神经作用。机体对抗化学去神经作用的主要方式为神经轴突芽生。在乙酰胆碱酶的作用下,运动神经轴突的末端旁生、芽出、分支,形成圆葱头形膨大。最后形成神经肌肉连接新的终板,在该处释放乙酰胆碱,令肌肉重新收缩。这种再生行为可以解释肉毒素作用时间的有限性,临床作用一般维持36个月。(四)肉毒素的安全性和免疫性作为毒素,A
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