TCNHFA 111.35-2023保健食品用原料太子参团体标准.docx

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1、ICS01.040.67CCSX83中国营养保健食品协会团体标准T/CNHFA111.352023保健食品用原料太子参RawMaterialsforHealthFoodPseudostellariaeRadix实施发布中国营养保健食品协会发布目次前言21范围32规范性引用文件33技术要求34其他5附录A6lZ1刖S本文件按照GB/T1.1-2020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件由中国营养保健食品协会提出并归口。本文件起草单位：中国食品药品检定研究院中药民族药检定所、北京中医药大学、中国中药协会中药质量与安全专业委员会、深圳市药品检验研究院、中国营养保健食品

2、协会保健食品研发专业委员会。本文件主要起草人：王莹、刘越、马双成、魏锋、王淑红、金红宇、康帅、聂黎行、程显隆、姚令文、刘芫汐、王赵、汪祺、刘静、杨洋、左甜甜、杨建波、陈佳、王亚丹、荆文光、康荣、石佳、关潇灌、谢耀轩、李君瑶、曾利娜、邓少伟。本文件为首次发布。保健食品用原料太子参1范围本文件适用于保健食品用原料太子参。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。下列文件中所包含的部分条款通过相关标准的引用而成为本标准的部分内容。凡是注明日期的引用文件,仅注H期的版本适用于本文件。凡是不注明日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改版本)适用于本文件。GB2761食品安全国家标准食品中真

3、菌毒素限量GB2762食品安全国家标准食品中污染物限量GB2763食品安全国家标准食品中农药最大残留限量GB5009.11食品安全国家标准食品中总碑及无机碑的测定GB5009.12食品安全国家标准食品中铅的测定GB5009.17食品安全国家标准食品中总汞及有机汞的测定GB16740食品安全国家标准保健食品中华人民共和国药典一部中华人民共和国药典四部3技术要求3.1来源太子参为石竹科植物孩儿参Pseudostellanaheterophylla(Miq.)PaxexPaxetHoffm.的干燥块根。夏季茎叶大部分枯萎时采挖，洗净，除去须根，置沸水中略烫后晒干或直接晒干。3.2感官要求应符合表1的

4、规定。表1感官要求项目要求检验方法色泽表面灰黄色至黄棕色。断面周边淡黄棕色，中心淡黄白色在日光下观察颜色：如断面不易观察，可削平后观察滋味、气味气微，味微甘滋味可取少量直接Il尝，或加热水浸泡后尝浸出液：气味可直接嗅闻，或在折断、破碎或搓揉时进行形态本品呈细长纺锤形或细长条形，稍弯曲，长310cm,直径0.20.6cm。表面较光滑，微有纵皱纹，凹陷处有须根痕。顶端有茎痕。质硬而脆，断面较平坦，角质样在日光下观察：长度、宽度及厚度测量时应用亳米刻度尺：质地是指用手折断时的感官感觉3.3薄层鉴别应符合表2的规定。表2薄层鉴别项目要求检验方法薄层鉴别供试品色谱中，在与太子参对照药材色谱相应的位置上，

5、显相同颜色的斑点附录A3.4理化指标应符合表2的规定。表3理化指标项目指标检验方法水分，%14.0中华人民共和国药典2020年版四部通则0832第二法灰分，%4.0中华人民共和国药典2020年版四部通则2302方法浸出物（水），%25.0中华人民共和国药典2020年版四部2201冷浸法（用水作溶剂）铅（以Pb计）,mg/kg5.0GB5009.12总珅（以AS计），mg/kg1.0GB5009.11总汞（以Hg计），mg/kg0.3GB5009.17注：*该限量为临时限量：其他未列污染物限量应符合GB2762相应食品类别（名称）的规定或国家有关规定；未列农药最大残留限量应符合GB2763及国家

6、的有关规定和公告。3.5真菌毒素限量真菌毒素限量应符合GB2761中相应食品类别（名称）的规定或有关规定。4其他保健食品所用原料为本品的炮制加工品，其炮制加工前的原料应符合本标准。炮制方法为净制、切制的，除另有规定外，炮制加工品应符合本标准。炮制方法为其他炮制工艺的，炮制加工品应符合相应标准的规定。附录A（规范性附录）薄层鉴别检验方法A.1一般规定本标准所用试剂在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB6682规定的三级水。实验中所用的溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。A.2方法提要本品经甲醇温浸，振摇提取后，采用薄层色谱法，以太子参对照药材为对照对样品进行鉴别分析。A.3仪器A.3.

7、1分析天平：感量为0.01mg和0.0001goA.3.2恒温震荡水浴锅。A.4试剂和耗材A.4.1甲醇。A.4.2硅胶G薄层板。A.4.3正丁醇。A.4.4冰醋酸.A.4.5水。A. 4.60.2%苛三酮乙醇溶液：取前三酮0.2g,加入乙醇IoOmL,摇匀，即得。B. 4.7对照药材太子参对照药材。A.5色谱条件薄层板：硅胶G；点样量：1L;展开剂：正丁醇-冰醋酸水（4：1：1）；显色剂：0.2%的三酮乙醉溶液；观测条件：日光下检视。A.6操作方法A.6.1对照药材溶液的制备：取太子参对照药材1g,加甲醇IOmL,温浸，振摇30分钟，滤过，滤液浓缩至1mL,备用。A.6.2供试品溶液的制备：取供试品粉碎，取粉末约1g,加甲醇IOmL,温浸，振摇30分钟，滤过，滤液浓缩至1mL,备用。A.6.3鉴别分析方法：照薄层色谱法（中华人民共和国药典2020年版第四部0502）试验，吸取上述两种溶液各1L,分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（4：1：1）为展开剂，置展开缸内，展开，取出，晾干，喷以0.2%即三酮乙醇溶液，在105C加热至斑点显色清晰。