病理学15.内分泌系统疾病.docx
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1、内分泌系统疾病组成:内分泌腺、内分泌组织、内分泌细胞。功能:分泌激素,调节机体的发育生长和代谢活动;有特定的靶器官和细胞,并有相应的受体。与受体结合发挥生理调节作用。调节与反馈:激素的合成和分泌,受神经系统和下丘脑-垂体-把器官之间的调节机制控制,保持水平恒定。分泌方式:远距离分泌、旁分泌、自分泌、胞内分泌。第一节垂体疾病第二节甲状腺疾病甲状朦的正常集构与功能:功能低下 正常 上皮扁平 立方 胶质浓厚 均匀甲状朦激素的合成:滤泡上皮细胞摄取氨基酸(酪氨酸)-合成甲状腺球蛋白,贮存在滤泡腔一滤泡上皮摄取碘一甲状腺球蛋白碘化-在TSH刺激下,滤泡上皮重吸收碘化的甲状腺球蛋白-水解为T3和T4,释放
2、入血。甲状腺肿概念:由于增生和胶质储存伴甲状腺激素异常分泌而产生的甲状腺肿大。分类:据有无甲状腺功能亢进,可分为弥漫性非毒性甲状腺肿和弥漫性毒性甲状腺肿两类。一、弥漫性非毒性甲状朦肿(单纯性甲状朦肿)致病机理:常由于缺碘致甲状腺素分泌不足,TSH分泌增多,甲状腺滤泡上皮增生,滤泡内胶质堆积而使甲状腺肿大。病理变化:根据发生、发展过程和病变特点,可分为3个时期1 .增生期别称:弥漫性增生性甲状腺肿;肉眼:甲状腺弥漫性对称性中度增大,一般不超过150g(正常20-40g),表面光滑。镜下:滤泡上皮增生,呈立方或低柱状,伴小滤泡和假乳头形成,胶质较少,间质充血。甲状腺功能无明显改变。Thyroidf
3、oliclesofvaryingsizesFolliclesarelinedbyWPerPlaaiCstratifiedcolumnarepdbebmwithintraluminalPdPHidrYtuftingsColloidi(ntwatery,withscallopedappearanceBloodve$eHalongwithlymphoidawreeates.2 .胶质贮积期别称:弥漫性胶性甲状腺肿;病因:因长期缺碘,胶质大量储存在滤泡内;肉眼:甲状腺弥漫性对称性显著增大,约200-300g,表面光滑,切面淡或棕褐色,半透明胶冻状;铁下:滤泡大小不等,大部分滤泡恢复扁平,滤泡腔高度扩大
4、,内含大量胶质。3 .结节期别称:结节性甲状腺肿;病因:随着病程的发展,由于甲状腺内不同部分滤泡上皮增生与复旧变化不一致,加上间质纤维增生包绕,形成不规则的结节。肉眼:甲状腺不对称性结节状增大,结节大小不等,包膜可有可无,切面常见出血、坏死、钙化、囊性变和疤痕形成;镜下:部分滤泡上皮呈柱状伴增生,部分上皮复旧或萎缩,胶质储存,间质纤维增生包绕,形成大小不一的结节状病灶。病因及发病机制:缺碘、致甲状腺肿因子作用、高碘、遗传与免疫。二、弥漫性毒性甲状腺肿定义:指血中甲状腺素过多,作用于全身各组织引起的综合征,临床统称为甲状腺功能亢进症(甲亢)。临床表现:约1/3患者表现眼球突出,也称为突眼性甲状腺
5、肿;好发人群及年玲:多见于女性,20-40岁最多见。病理变化肉眼:病变甲状腺弥漫性对称性增大,为正常的2-4倍,表面光滑,血管充血,质地较软,似牛肉状;切面灰红呈分叶状,胶质少,无结节。镜下:1 .滤泡上皮增生呈高柱状,有的呈乳头样增生,并有小滤泡形成;2 .滤泡腔内胶质稀薄,滤泡周边胶质出现许多大小不一的上皮细胞的吸收空泡;3 .间质血管丰富、充血,淋巴组织增生;4 .免疫荧光显示滤泡基底膜上有IgG沉着。临床病理联系:1 .甲状腺肿大,血T3、T4升高,基础代谢率增高,产热增多(烦热)。2 .交感神经兴奋的症状:心悸,心跳加速,多虑,易激动,性情急躁等,手震颤。3 .因甲状腺激素增多,影响
6、磷酸化过程,能量不足,患者常有食欲亢进,消瘦无力。4 .眼球后软组织水肿及眼球肌肿大,故将眼球推压向外,引起突眼症。治疗:放射性碘131或手术病因及发病机制:1 .自身免疫性疾病:血中球蛋白增高;有与TSH受体结合的抗体【其中可分两种,一种是能促进甲状腺素分泌的甲状腺刺激免疫球蛋白(TSI),另一种是促进滤泡上皮生长的甲状腺生长刺激免疫球蛋白(TGI)2 .遗传有关;3 .精神创伤。三、甲状朦功能低下四、甲状朦炎根据病程及临床病理特点可分为:1 .急性:细菌感染引起的化脓性炎症2 .亚急性:与病毒感染有关3 .慢性:淋巴细胞性/纤维性(一)亚急性甲状腺炎别称:肉芽肿性甲状腺炎;病因:与病毒感染
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