参考文献苦杏仁炭治疗脂多糖致大鼠急性肺损伤的物质基础及其机制研究-赵玉升.docx

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1、参考文献：苦杏仁炭治疗脂多糖致大鼠急性肺损伤的物质基础及其机制研究-赵玉升TEM观察样品粒径分布和形态特征，将300。CIh条件下制备的ASAC-NCS溶液进行适当稀释，然后用0.22m微孔滤膜将溶液进行过滤，过滤后超声半小时，最后使用注射器吸取溶液滴于铜网中央,待其晾干后便可进行检测。使用HRTEM下观察其晶格间距等，将上述制备好样品的铜网后于HRTEM下观察，从而获取ASAC-NCS的晶格间距等内部结构详细特征利用晶体形成的X射线衍射，对物质进行内部原子在空间分布状况的结构分析方法。将具有一定波长的X射线照射到结晶性物质上时，X射线因在结晶内遇到规则排列的原子或离子而发生散射，散射的X射线

2、在某些方向上相位得到加强，从而显示与结晶结构相对应的特有的衍射现象。在本实验中进行广角衍射测试,扫描区间为1090。，扫描速率为5omin,扫描时间在IOmin内，获得最终测试结果。通过查阅相关参考文献，获取ASAC-NCS晶格间距等信息2 (degree)(ITE)A一-SUHUI图3.3 300oClh制备的ASAC-NCs的XRD图谱b2J 3.0 55 40 4.5 S.0 SSDiametcHnm)图3.2300。CIh制备的ASAGNCS电镜图.（a）电镜图（b）粒径分布图（C）高分辨电镜图（d）晶格间距的测量结果利用TEM与HRTEM观察ASAC-NCS的形态大小和微观结构，TE

3、M观察结果（图a）表明ASAC-NCS呈类球形且分散性良好，其粒径分布（图b）在1.5-5.5nm,分布均一，主要集中在3.0-3.5nm左右f以上结果通过使用ImageJ软件对200多个颗粒进行统计分析确定，图中可以看出该纳米类成分的分布符合正态分布特征,ASAC-NCS的粒径具有良好的均一稳定性。为了更深一步的研究ASAC-NCS的具体结构信息，利用HRTEM来研究单一纳米颗粒的晶格间距大小，HRTEM结果见图3.2C,能够明显观察到ASAC-NCS出现了晶格现象，其粒径形状为类球形结构，晶格大小分布清晰可见，根据图3.2d可以计算得出，ASAC-NCS的晶格间距为0.215nmo利用X射

4、线衍射仪进一步分析ASAC-NCS内部原子在空间分布的状态，从图3.3上可以观察到一个典型的非晶体衍射峰，衍射角度20=20.835。，经MDIJade软件分析,该衍射角度其对应的晶格间距约为0.426nm据此可推测出ASAC-NCS是由高度无定形的碳结构所构成的。参考文献：地榆炭镇痛物质基础及作用机制研究-张益赫透射电子显微镜（TEM）用于观察SRC透析液中物质的结构，以便更清晰了解SR制炭透析所获得的成分。透射电子显微镜（TEM）基于电光学原理，用电子透镜和电子束代替光学透镜和光束，从而可以在非常高的放大率下成像物质的精细结构。利用X射线衍射分析（XRD）扫描SRC-NCs的衍射角度,获取

5、样品的晶格间距信息。XRD是种光辐射，是由被高速运动的电子轰击原子内层的电子而后跃迁产生的。将SRC-NCs溶液配置成适当的浓度并置于离心管中，超声震荡5mino在超净平台中，使用微量注射器抽取少量待测样品，然后慢慢将其滴入铜网中，以确保溶液以水滴的形式分布。待溶液自然干燥后收集铜网并置于透射电子显微镜中，随时调整视野以寻找检测样品中物质。通过透射电子显微镜（TEM）和高分辨率透射电子显微镜（HR-TEM）观察SRC-NCs的形态样貌和微观结构。HR-TEM还可用于检测SRC-NCs的晶格间距等结构的详细特征。Fig10.CharacterizationsofSRC-NCsbyTEM图10.S

6、RCNCs低分辨电镜表征（注：A：低分辨电镜图谱；B：粒径分布图）图10所示为SRC-NCs低分辨电镜表征结果。可以看出，SRC-NCS在溶液中均匀分散，颗粒之间没有发现明显团聚现象，粒径大小分布较为均-,集中在l-9nm之间，基本符合正态分布的特征。4 IO INFigILCharactenzalionsofSRC-NCsbyIIR-TEM图11.SRC-NCs高分辨电镜表征（注：A：高分辨电镜图谱：B：高分辨放大图谱；C：品格间距图；D：XRD图谱）图11所示为SRC-NCS高分辨电镜表征结果。我们发现，经过透析得到的SRC-NCS呈现出椭圆球形的外部形貌（图A）,将高分辨电镜结果按照比例放大以后晶格分布明显（图B）,表明该成分出现了晶化现象，与SRC-NCs的XRD图谱（图D）相互印证，得出其原子的晶格间距为0.243nm（图C）