酒精生产线原辅料质量要求和菌种培养工艺规程.docx
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1、原辅料质量要求1玉米:水分:14%霉变率:5%杂质:2%淀粉含量:62.6%2淀粉酶:型号:杰能科A05811G190型活性:活性13775AAU/g3糖化酶:型号:杰能科活性:活性103900WUml4硫酸:98%5液碱:30%6尿素:符合要求7干酵母:安琪耐高酒超级酵母8青霉素钾:80万单位/克9克菌灵:符合要求10漂白粉:符合要求1菌种培养目的为发酵提供符合要求的菌种。2菌种培养原理干酵母在32、有氧、无菌条件下活化繁殖3菌种培养工艺流程3.1 检查G-1307、GD-1307及所属管道、阀门是否正常。3.2 CIP清洗V1307及所属管道。3.3 VJ307空罐蒸汽杀菌(包括压缩空气管
2、线),100以上维持30分钟。3.4 操作3.5 向VJ307加入热水至30%液位,继续通蒸汽杀菌,100C以上维持至少30分钟,然后关闭蒸汽,打开TIC1301,将其设定为自动,设定值为36。3.6 当TIC-1301为36时,启动GD-1307并向V-1307加入5kg干酵母、100支青霉素,然后将TlC1301设定值改为32,继续冷却。冷却到约50C时,关闭罐底阀,打开蒸汽阀进行管道杀菌,二十分钟后,关闭蒸汽阀。3.7 打开V-1307罐底阀V-45,打开HS-1303向V-1307充填醪液至LI-BOl为65%,关闭V-45,打开反冲水阀冲洗管道,然后关闭HS-1303调节FI-1304至10m3ho3.8 每两小时取样镜检,当细胞数约为0.8亿/ml时,调节FI1304至20m3ho3.9 当细胞数约为1.5亿/ml时,将罐底阀V-45至HS-1303段管线用蒸汽杀菌30分钟(四楼排放阀V151可微开)。3.10 当Vl307罐细胞数2亿/ml时,增殖完成,关闭蒸汽阀,打开罐底阀V45,启动G/307将菌种泵入V/301。311CIP清洗V/30。
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