化验室管理制度(优秀4篇).docx
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1、化验室管理制度(优秀4篇)在日常生活和工作中,许多地方都会使用到制度,制度就是在人类社会当中人们行为的准则。我敢确定,大部分人都对拟定制度很是头疼的,读书破万卷下笔如有神,以下内容是本店铺为您带来的4篇化验室管理制度,希望可以启发、帮忙到大伙伴、小伙伴们。化验室管理制度篇一1严格按电镀槽液分析频率表的分析频率进行分析,并于1小时完善分析报告2严格盐雾试验的标准作业,按品保部的要求,进行盐雾试验,并写试验报告3绘制槽液成分变动曲线图4试验仪器、药品按规定摆放,严格遵守试验室的5s管理规定5废水处理和纯水制作时,严格按标准作业,并填写作业日报表6工作中,严格标准作业,坚守岗位7建立药品、试剂、仪器
2、的。台帐,注明开启(配置)的日期、有效日期8照实填写各类报表,若有异常现象,需重新取样分析并上报技术部经理9做好交接记录10建立技术资料档案,严格档案管理11严守机密化验室管理制度篇二一)、目的为了规范检验、试验秩序和行为,实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性,精准带给质量数据,到达质量体系贴合性要求,特订立本管理制度。二)、范围本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动过程及之相关的活动过程。三)、管理要求1、检验程序1、1、按规定要求实行样品,并做好登记和标识。1、2、采样作业,要执行。1、3、采样后,按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后,按要求备好保存样品,并做好标识。1、4、
3、检验过程中要严格遵守,对那些影响检验结果精准度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要紧密注意,并严加掌控。杜绝主观任意性,注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时,不得擅自离开工作岗位。1、5、检测过程中,要按方法规定进行双公平或多平行测定,其结果应贴合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵从数字修约规定,有效数字不得任意舍弃。1、6、若发觉检测结果异常或试验偏差与方法规定有偏离时,检验人员不要轻易下结论,应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品,找出原因后有针对性地进行复验。1、7、要认真适时填写好质量记录。全部原始记录务必使用化学检验原始记录本记录,书写工整、
4、清晰、真实、精准、完整。不准用铅笔记录,不得任意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时,用“一一”注销,并在“一一”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠,整项未发生时,应在此项栏内情形写上“作废”字样。1、8、难关质量记录分为分析检验原始记录、检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。1、9、分析数据应即时填入原始记录,需计算的分析结果应在确认无误后填写,分析检验原始记录务必由分析者本人填写,确认无误后,报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的精准性、计算公式及计算结果的精准性负责。1、10、部门负责人接收到分析数据,经审核确认无误后(两检制),立刻填写检验报告单,
5、成品检验单呈送给仓库和市场部,原材料检验单呈送给仓库和原材料部。部门负责人要对数据报告的适时性、精准性和完整性负责,对报告单的质量负责。2、质量记录要按月编目成册,做好标识,归档保管。3、严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定,妥当保管质量记录,原材料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录保管3年。4、质量记录在保管过程中,应防止潮湿、霉变、虫蛀:丢失和盗用,注意防火与通风。质量记录的使用和管理要遵守质量体系程序文件的规定。5、非生产分析样品,非抽检活动,未接到化验室领导指令,一律不能受理。四)、精密仪器的管理安置仪器的房间要贴合该仪器的要求,以确保该仪器精度及使用奉命,做好仪器的防
6、震、防尘、防腐蚀工作。由化验员负责日常管理。五)、化学药品管理1、化验室试剂存放要求(1)腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中,以防因瓶子分裂造成事故。(2)注意化学药品的存放期限。(3)药品柜和试剂溶液均应避开阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。(4)发觉试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立刻贴好标签。无标签或标签无法辩认的试剂都要当成不安全物品重新辨别后留意处理,不可随便乱扔,以免引起严重后果。2、有害化学物质的处理管理试验室需要排放的废水、废气、废渣称为试验室“三废”。由于各类化验室测定项目不一样,产生的三废中所含化学物质的毒性不一样,数量也有很
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